水热合成温度对MnO_(2)催化脱除NO_(x)与氯苯性能的影响

采用水热法制备了以硫酸锰为前驱体的MnO_(2)催化剂,以氯苯作为二英的分子模拟物,对比了不同水热合成温度下制备的催化剂同时脱硝脱氯苯的催化性能,并进行了表征。结果表明:90℃合成的催化剂呈现α-MnO_(2)晶相,表现出较好的同时脱硝脱氯苯活性,并且具有良好的催化稳定性,连续反应16 h后仍保持较高的活性,这与其较大的比表面积、较高的表面Mn^(3+)比例以及丰富的表面活性氧物种有关;180℃合成的催化剂呈现出γ-MnO_(2)晶相,虽然也具有较好的催化活性,但稳定性较差;150℃合成的催化剂呈现出β-MnO_(2)晶相,催化活性较差。

以水热法合成的ZrO_2负载Au催化剂上的低温水煤气变换反应

采用一种简便的水热法合成了一系列ZrO2,并采用沉积-沉淀法制得相应1.0%Au/ZrO2催化剂,在模拟甲醇重整气气氛下评价了它们的低温水煤气变换(WGS)反应催化性能.结果发现,于150oC水热合成的ZrO2负载的Au催化剂活性最佳,240oC反应时CO转化率达87%,明显高于相同反应条件下Au负载量较高的Au/Fe2O3,Au/CeO2及Au/CeZrO4催化剂.采用X射线衍射、原子吸收光谱、N2物理吸脱附及扫描电子显微镜等手段对样品进行了表征.结果表明,Au/ZrO2催化剂的总孔体积及平均孔径越大、圆形片状形貌越规整,其低温WGS催化活性就越高.