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3D核壳结构NiMoO_(4)@CoFe-LDH纳米棒的高效析氧及全解水性能研究
1
作者
岳全鑫
郭瑞华
+3 位作者
王瑞芬
安胜利
张国芳
关丽丽
《无机材料学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024年第11期1254-1264,I0006,I0007,共13页
电解水制氢因具有绿色环保、制氢纯度高等优点而得到了科学界的广泛关注。然而,电催化水分解过程中缓慢的阳极析氧反应(OER)极大地阻碍了电解水制氢的发展进程,使其在实际应用中面临着许多挑战。本研究采用水热和电沉积相结合的策略,成...
电解水制氢因具有绿色环保、制氢纯度高等优点而得到了科学界的广泛关注。然而,电催化水分解过程中缓慢的阳极析氧反应(OER)极大地阻碍了电解水制氢的发展进程,使其在实际应用中面临着许多挑战。本研究采用水热和电沉积相结合的策略,成功在导电泡沫镍(NF)基底上制得了一种以晶体NiMoO_(4)纳米棒为“核”、非晶态CoFe-LDH纳米片为“壳”的新型三维(3D)核壳异质结构催化剂。这种特殊的3D核壳结构充分激发了NiMoO_(4)和CoFe-LDH的电催化潜力,极大地提升了电化学水分解反应的效率。通过NiMoO_(4)和非晶态CoFe-LDH的协同作用,NiMoO_(4)@CoFe-LDH/NF纳米催化剂产生了更多的活性位点,表现出了高效的电子转移能力和优异的OER电催化活性。电化学测试表明,当电沉积时间为60 s时,NiMoO_(4)@CoFe-LDH/NF具有最优异的电化学性能,在10和100 mA·cm^(−2)下的过电位η10和η100只有168和216 mV,且具有极小的Tafel斜率和出色的长期稳定性。同时,NiMoO_(4)@CoFe-LDH||NiMoO_(4)全解水系统也表现出了较低的驱动电压,在1.57 V电压下即可产生10 mA·cm^(−2)的电流密度。这项工作为设计开发高效的电解水催化材料提供了新的思路。
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关键词
析氧反应
水热和电沉积法
3D核壳结构
全解水
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职称材料
题名
3D核壳结构NiMoO_(4)@CoFe-LDH纳米棒的高效析氧及全解水性能研究
1
作者
岳全鑫
郭瑞华
王瑞芬
安胜利
张国芳
关丽丽
机构
内蒙古科技大学
内蒙古自治区先进陶瓷材料与器件重点实验室
轻稀土资源绿色提取与高效利用教育部重点实验室
出处
《无机材料学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024年第11期1254-1264,I0006,I0007,共13页
基金
国家自然科学基金(51864040,51962028,52162010)
内蒙古自治区科技计划(2021GG0042)
+1 种基金
内蒙古自治区高等学校青年科技英才(NJYT22064)
内蒙古自治区自然科学基金(2022MS05018,2022LHMS05021)。
文摘
电解水制氢因具有绿色环保、制氢纯度高等优点而得到了科学界的广泛关注。然而,电催化水分解过程中缓慢的阳极析氧反应(OER)极大地阻碍了电解水制氢的发展进程,使其在实际应用中面临着许多挑战。本研究采用水热和电沉积相结合的策略,成功在导电泡沫镍(NF)基底上制得了一种以晶体NiMoO_(4)纳米棒为“核”、非晶态CoFe-LDH纳米片为“壳”的新型三维(3D)核壳异质结构催化剂。这种特殊的3D核壳结构充分激发了NiMoO_(4)和CoFe-LDH的电催化潜力,极大地提升了电化学水分解反应的效率。通过NiMoO_(4)和非晶态CoFe-LDH的协同作用,NiMoO_(4)@CoFe-LDH/NF纳米催化剂产生了更多的活性位点,表现出了高效的电子转移能力和优异的OER电催化活性。电化学测试表明,当电沉积时间为60 s时,NiMoO_(4)@CoFe-LDH/NF具有最优异的电化学性能,在10和100 mA·cm^(−2)下的过电位η10和η100只有168和216 mV,且具有极小的Tafel斜率和出色的长期稳定性。同时,NiMoO_(4)@CoFe-LDH||NiMoO_(4)全解水系统也表现出了较低的驱动电压,在1.57 V电压下即可产生10 mA·cm^(−2)的电流密度。这项工作为设计开发高效的电解水催化材料提供了新的思路。
关键词
析氧反应
水热和电沉积法
3D核壳结构
全解水
Keywords
oxygen evolution reaction
hydrothermal and electrodeposition
3D core-shell structure
overall water splitting
分类号
TQ116 [化学工程—无机化工]
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职称材料
题名
作者
出处
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1
3D核壳结构NiMoO_(4)@CoFe-LDH纳米棒的高效析氧及全解水性能研究
岳全鑫
郭瑞华
王瑞芬
安胜利
张国芳
关丽丽
《无机材料学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
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职称材料
已选择
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引证文献
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