Eu^(3+)掺杂六方相一维纳米磷酸铈发光材料的合成与表征

以磷酸钠、硝酸铈、硝酸铕为原料,P123表面活性剂为模板,采用水热法,成功合成了Eu3+掺杂的六方相CePO4一维纳米材料。通过XRD,TEM,PL表征,发现纳米线最长可以达到1μm左右,掺杂后的一维纳米材料,其荧光发射性能在波长为348 nm处得到了很大的提高,而形貌能够基本保持不变。通过比较发现,随着掺杂量的不断增加,其荧光发射强度出现了先增大后减小的变化趋势,其中以样品Ce0.99Eu0.01PO4的荧光发射性能最强。磷酸铈一维纳米材料以其优异的荧光发射性能,在光、电等领域具有潜在的应用价值。

轻纺

宝石级紫水晶的生产及致色技术 人工彩色水晶具有硬度高、折射率好等特点,用它加工成装饰品,色泽鲜艳纯正、晶莹剔透,美观耐磨。 宝石级紫色水晶是应用水热晶体生长方法,在人工水晶生长过程中,运用物理、化学和物理化学等理论。

PVA加入量对铁酸铋粉体水热合成相变和形貌演变的影响(英文)

采用水热合成法,通过调整PVA的加入量实现了对合成铁酸铋的相变和形貌的控制,用X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)对样品进行了表征。结果表叫,少量PVA的加入会使得铁酸铋产物中Bi/Fe的摩尔比降低,但是,更多PVA的加入将使产物中Bi/Fe的摩尔比升高。加入PVA的量(16 g/L)从0 mL增大到5 mL时,对应形成的相为BiFeO_3和Bi_2Fe_4O_9,当PVA的加入量增大到10 mL和15 mL时,得到的相是Bi_(25)FeO_(40)或Bi_(46)Fe_2O_(72)。相应的,反应产物的形貌演变从块状集合中空结构和纳米片混合→纳米片→纳米片和束状结构混合→束状结构。对PVA的加入如何影响产物的相的机制进行了简单讨论。

六方相Dy^(3+):CePO_4一维纳米发光粉的合成与表征

以磷酸钠、硝酸铈、硝酸镝为原料,P123表面活性剂为模板,采用水热法合成了Dy3+掺杂的六方相CePO4一维纳米粉体材料。表征了样品的相结构和形貌。结果表明:合成的一维纳米丝最长可达1μm左右;掺Dy3+的六方相CePO4一维纳米粒子的形貌与纯CePO4相同,其荧光发射性能在波长为348nm处得到了很大的提高,有的甚至是纯CePO4的3～4倍。随着Dy3+掺杂量的不断增加,其荧光发射强度出现了先增大后减小的变化趋势,其中以样品Ce0.95Dy0.05PO4的荧光发射性能最强。磷酸铈一维纳米粉料以其优异的荧光发射性能,有望在光、电等领域发挥其潜在的应用价值。