水甘油通道蛋白7在肥胖易感和肥胖抵抗大鼠脂肪组织的表达

目的:探讨水甘油通道蛋白7与高脂膳食诱导的大鼠肥胖的关系。方法:雄性6周龄SD大鼠随机分为高脂饲料组24只,普通饲料组10只。8周后将高脂饲料组大鼠分为饮食诱导肥胖组(OP)和饮食诱导肥胖抵抗组(OR)大鼠,口服葡萄糖耐量实验检测各组大鼠的胰岛素敏感性。实验结束分离大鼠的肾周和睾周脂肪组织并准确称重,分离血清测定血糖血脂。实时荧光定量PCR技术检测大鼠脂肪组织AQP7的mRNA表达。结果:OP组大鼠体重(556.8±10.6)g、体脂(6.47±0.48)%、TC(1.43±0.14)mmoL/L、TG(0.78±0.13)mmoL/L、Insulin含量(66.09±8.06)μIU/mL和HOMAIR(19.63±3.08)。显著高于OR组的(478.9±8.9)g、(4.53±0.43)%、(1.15±0.10)mmoL/L、(0.62±0.04)mmoL/L、(48.03±8.70)μIU/mL、(14.74±9.61)和对照组(470.5±8.6)g、(3.34±0.28)%、(1.17±0.15)mmoL/L、(0.51±0.08)mmoL/L、(29.57±6.94)μIU/mL、(8.08±0.81)。OP组AQP7的mRNA表达(3.80±0.38)与OR组(1.12±0.15)和对照组(1.00±0.00)相比也显著增加,OR组和C组相比差异无统计学意义。结论:脂肪组织中AQP7表达与高脂膳食诱导的肥胖密切相关。

水甘油通道蛋白7与原发性肝细胞癌的相关性研究

目的:检测水甘油通道蛋白7(aquaglyceroporin,AQP7)是否在肝组织中有表达,并观察其在原发性肝细胞癌(human hepatocellular carcinoma,HCC)组织及其配对癌旁肝脏(non-tumourigenic liver,NTL)组织,以及正常肝脏(normal liver,NL)组织中的表达差异,并结合临床病理探讨AQP7与HCC发生发展的相关性。方法:收集34例HCC患者的HCC组织及其配对NTL组织和4例NL组织,分别应用real-time PCR法、蛋白免疫印迹(Western blot)法、免疫组织化学技术,在基因与蛋白、定性及定位层面检测HCC及NTL、NL组织中AQP7的表达情况。收集临床病理资料,分析AQP7的差异表达与患者临床病理参数的相关性。结果:(1)AQP7在所有HCC及NTL、NL组织中均有表达,免疫组化结果显示其主要表达于肝细胞胞膜及胞浆。(2)在HCC组织中AQP7的表达量无论在基因还是蛋白水平明显低于NTL与NL组织,NTL与NL组织中AQP7的表达量无明显差异:m RNA水平,NL组表达量与NTL组相比,无统计学差异(P=0.072),HCC组表达量明显低于NTL组(t=3.841,P=0.000)及NL组(P=0.001);蛋白水平,NL组与NTL组无明显统计学差异(t=0.264,P=0.798),HCC组表达量明显低于NTL组(t=7.333,P=0.000)及NL组(t=5.648,P=0.011)。(3)应用多元线性回归分析法分析患者HCC组织中AQP7降低的差值与临床参数的相关性分析,发现有淋巴结转移的患者降低幅度更大(t=-2.837,P=0.008)。回归方程为:Y=1.612-0.472 X7(F=8.048,P=0.008)。结论:AQP7在人肝脏组织上有大量表达,主要表达于肝细胞胞膜及胞浆,且在HCC组织上表达较其配对NTL组织及NL组织表达明显降低,有淋巴结转移的患者降低幅度更大。

水-甘油通道蛋白7基因(AQP7)的研究进展

水-甘油通道蛋白7是水通道蛋白家族中的一员,它既可以转运水,也可以转运甘油等小分子物质。本文从水-甘油通道蛋白的组成成员、结构与分布、功能与调控以及与疾病的关系等方面综述了水-甘油通道蛋白的最新研究进展,并对今后的研究方向进行了展望。

大黄素对去势绝经小鼠甘油通道水通道蛋白7表达的组织特异性影响

目的探究大黄素对去势绝经小鼠甘油通道水通道蛋白7(AQP7)表达的组织特异性的影响。方法选取50只雌性C57BL/6小鼠,平均分为空白对照组、模型组和大黄素低、中、高组,除空白对照组,其余各组均构建去势绝经小鼠模型。测定5组小鼠血清性激素水平[雌二醇(E2)、孕酮(P)、促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)]、卵巢指数、子宫指数和子宫内膜厚度、不同组织中[性腺脂肪(g-Fat)、腹股沟脂肪(i-Fat)、肾周脂肪(p-Fat)]AQP7 mRNA和蛋白的表达水平、雌激素受体基因ERα和ERβmRNA水平,同时分析血清性激素对小鼠模型AQP7表达的影响。结果与空白对照组比较,其余4组E2、P、卵巢指数、子宫指数、子宫内膜厚度、雌激素受体基因ERα和ERβmRNA水平均降低,FSH、LH、不同组织中AQP7 mRNA和AQP7蛋白水平均升高,且模型组最显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。除空白对照组外,其余3个药物组与模型组比较,E2、P、卵巢指数、子宫指数、子宫内膜厚度、雌激素受体ERα和ERβmRNA水平均降低,FSH、LH、不同组织中AQP7 mRNA和蛋白均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。大黄素高、中、低剂量组上述指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。E2、P、FSH、LH与g-Fat和p-Fat中AQP7呈正相关(P<0.05)。FSH与i-Fat中的AQP7呈负相关(P<0.05)。结论大黄素能够通过改善去势绝经小鼠的血清性激素水平从而降低不同组织中甘油通道水通道蛋白7的表达,对小鼠卵巢和子宫具有一定的保护作用。