酚酞型聚醚砜膜的制备与性能研究

本文利用水相沉淀聚合法成功地合成了丙烯腈(AN)-(二丙烯酰胺基)-二甲基丙烷磺酸(AM PS)共聚物,然后将其作为添加剂制备酚酞型聚醚砜膜,并进一步研究了添加剂用量对膜通量,膜截留率以及膜形态的影响.研究表明,随着添加剂用量的增加(从0到5%),膜在100 kPa下的水通量从230 L/m2.hr下降到125 L/m2.hr,对PEG 35000的截留率分别从0.5528增加到0.75.另外,利用场发射电子显微镜观察了膜断面,发现随着PAN-co-AM PS含量的增加,膜表皮层逐渐变厚,指状孔逐渐减少.

酯类共聚单体对PAN结构及热稳定化行为的影响

采用K2S2O8-NaHSO3氧化还原引发剂和水相沉淀聚合法制备了丙烯腈均聚物(PAN)、丙烯腈-醋酸乙烯酯共聚物(P(AN-VAc))、丙烯腈-丙烯酸甲酯共聚物(P(AN-MA));采用红外光谱、核磁共振、差示扫描量热/热重同步分析仪、X射线衍射仪等手段对聚合物的结构及热稳定化行为进行了研究。结果表明:引入VAc,MA酯类共聚单体对PAN聚合物的立构规整性几乎没有影响,3种聚合物的等规、无规、间规比例均约为1∶2∶1,平均序列长度约为2,呈现典型的无规聚合物结构特征;在空气气氛热稳定化过程中,VAc,MA酯类共聚单体不能以离子形式在低温下引发环化反应,但是都可以起到缓和放热和减少失重的作用,从而提高热稳定化过程的可控性;在相同条件下进行热稳定化处理,P(AN-MA)具有较高的相对环化率和芳构化指数,表明MA更有利于提高热稳定化程度。

HMPEG相变大单体的制备与性能

以聚乙二醇(PEG)、4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)为原料,合成了单、双封端的相变大分子单体。利用FT-IR、DSC、XRD、POM研究相变大分子单体的结构与性能,采用水相沉淀聚合法将相变大分子单体与丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯制备成共聚物,通过共聚物的性能来表征大分子单体的反应能力。FT-IR显示两种相变大分子单体均出现酯羰基和碳碳双键,DSC显示相变大分子单体具有较好的相变焓,XRD显示相变大分子单体均有良好的结晶性,POM显示相变大分子单体有明显的十字消光。得到的共聚物具有良好的热稳定性。