水相识别分子印迹技术

在各种基于超分子方法的仿生识别体系中,分子印迹聚合物已经证明是一种有潜力的合成受体,受到了广泛的关注。传统的分子印迹技术通常是在有机溶剂中制备对小分子具有选择性的印迹聚合物,而在水相中制备及识别生物大分子的研究仍具有相当的挑战性。从小分子到生物大分子、从有机相到水相,反映了分子印迹技术的发展趋势。本文对最近几年分子印迹在水相制备与识别方面的最新进展进行了总结与评述,探讨了水相识别印迹聚合物的设计策略与制备方法;着重介绍了水相识别技术在固相萃取、色谱固定相、药物控释、中药有效成分提取以及生物分子识别等方面的应用;指出了提高水相识别选择性的途径并对其将来的发展进行了建议与展望。

水相识别分子印迹聚合物在样品预处理中的应用

分子印迹聚合物(MIPs)是模拟抗原-抗体识别机制,人工构筑的对目标物具有专一识别性的材料,构建具有优异水相识别能力的MIPs是分子印迹领域长期面临的挑战。近年来水相识别MIPs以其优异的抗基质干扰和水中识别能力,引起了分析化学家、材料学家和环境学家的广泛关注。本文综述了近年来水相识别MIPs在样品预处理中的应用研究。首先,简要介绍了MIPs的构筑原理、优势及面临水相识别困难的挑战。其次,介绍了样品前处理技术及其重要性。再次,结合各类新兴材料和MIPs制备技术,从样品前处理技术的角度(包括固相萃取、分散固相萃取、磁固相萃取、固相微萃取、管尖固相萃取和搅拌棒吸附萃取)全面总结了水相识别MIPs在含水样品分析中的应用,并结合材料性能和分析参数讨论了各类方法的分析优势。最后,分别从水相识别MIPs构建和预处理两方面提出了该领域面临的挑战和未来的发展趋势。

柚皮苷分子印迹膜的水相制备与识别

以柚皮苷为印迹分子,PEG为致孔剂,在水相中制备了柚皮苷分子印迹壳聚糖膜.分别讨论了交联剂、致孔剂和印迹分子的用量对印迹膜结构和性能的影响.用SEM观察了致孔剂对印迹膜形貌及孔径的影响.紫外吸收光谱分析、柚皮苷在不同体系中的溶解度变化,以及红外光谱分析的结果表明功能聚合物壳聚糖和模板分子柚皮苷间形成了氢键.膜的渗透实验结果表明,在水相中,柚皮苷分子印迹膜能有效地从新橙皮苷和柚皮苷的混合液中分离出印迹分子柚皮苷,选择透过率为11.16%.

氨基安替比林分子原位烙印柱的制备及其水中结合性质的研究

实验采用原位聚合法以甲基丙烯酸 (MAA)为功能单体 ,乙二醇二甲基丙烯酸酯 (EDMA)为交联剂 ,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂 ,正十二醇和甲苯为致孔剂直接在液相色谱柱中制备了氨基安替比林分子烙印柱 .讨论了模板分子及其类似物在有机相和水相中的色谱行为及作用机理 .实验表明 ,在水相中烙印柱具有很强的保留性能 ,氨基安替比林的保留因子可达到 94 41.结果认为离子作用和疏水作用是使得氨基安替比林及类似物具有很强的保留性的重要原因 ,为研究模板聚合物的结合特性 ,采用前流分析法分别测定了氨基安替比林、氨基比林和安替比林在烙印柱上的吸附等温线 .实验表明 ,分子烙印聚合物对烙印分子表现了较高的选择性 。

氨基比林原位分子印迹柱的制备及其在水中的结合性质

本实验以甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用原位聚合法制备了氨基比林为模板的棒状分子印迹柱。分别考察了印迹柱在纯水以及水中有添加剂存在下的吸附和选择性识别能力。实验表明:分子印迹柱在纯水中有更高的吸附能力和选择性识别能力;添加剂对印迹柱的保留行为有很大影响,只用少量的HAc、N(CH2CH3)3或离子对试剂SDS就会明显降低分析物的保留因子。