CaO-Al_2O_3-P_2O_5三元系统富铝区水硬活性的研究

首次研究了ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－Ｐ２Ｏ５三元相图中Ｃ１２Ａ７－Ｐ２Ｏ５连线附近富铝区域组成的水硬活性．讨论了高场强阳离子Ｐ５＋极化作用形成［ＰＯ４］３－四面体对体系相组成，进而对其水硬活性的影响．由所研制的磷铝酸盐水泥中，得到了新化合物———三元磷铝酸钙．通过ＸＲＤ，ＩＲ和电子探针微区分析（ＥＰＭＡ）等手段，证实了α－Ｃ３Ｐ和ＣＡ矿相在结构上的变化．由于三元磷铝酸钙化合物与改性α－Ｃ３Ｐ（３ＣａＯ·Ｐ２Ｏ５）和ＣＡ（ＣａＯ·Ａｌ２Ｏ３）以及适量的玻璃相的共同作用，在该区域可以得到早强。

矿渣玻璃体分相结构与矿渣潜在水硬活性本质的关系探讨

研究了矿渣玻璃体的微观结构及其在碱矿渣水泥水化过程中的解体特点，发现矿渣玻璃体存在着主要具有两相的微观分相结构，并且各相的存在状态和性质有很大差异。根据矿渣玻璃体微观分相结构的特点，可以较好地解释矿渣潜在水硬活性的本质。

不同化学激发剂对钢渣水硬活性的影响

钢渣活性较低一直是制约其利用的关键问题.以石膏、水玻璃、氢氧化钠为激发剂,利用化学激发的方式增强钢渣的活性;分别加入以上材料,制成水泥胶砂试块.通过对比不同激发剂的活化指数,并利用XRD和SEM微观分析手段,探讨不同激发剂种类及其质量分数对钢渣水硬活性的影响及作用机理.研究结果表明:在钢渣-水泥凝胶体系中,石膏、水玻璃、氢氧化钠各自的最适宜质量分数分别为1%、0.5%、1%;石膏对提高钢渣水硬活性作用最为有效,养护3d时其活化指数达到110.88;通过XRD和SEM微观分析手段发现石膏作为激发剂时能加快钙矾石的形成速度,促使体系强度的发展.

氧化钠玻化改性水淬锰渣及其水硬活性研究

矿渣水硬活性与玻璃相含量正相关,调整玻璃相含量控制水硬活性是目前改性冶金渣的重要途径。锰渣是冶炼锰铁合金过程中高温熔融的锰铁炉渣经水淬急冷形成的一种副产品,含有少量C_2S等矿物,具有一定潜在水硬活性。尝试通过加入氧化钠(Na_2O)以提高锰渣玻璃相含量及改善[SiO_4]或[AlO_6]结构单元聚集形式,从而达到提高锰渣活性的目的,同时深入分析了Na_2O用量、煅烧温度、保温时间等因素对锰渣活性指数的影响机制。研究发现,Na_2O掺量为10%左右,煅烧温度为1 400℃左右,保温1 h,改性水淬锰渣的玻璃相含量达到98.5%,改性锰渣微粉28 d活性指数高达88.9%,比改性之前的锰渣活性提高了23.7%。红外分析结果证实,改性后的锰渣中主要以[SiO_4]四面体和[AlO_6]八面体存在,有助于其后期活性的发挥。

高炉矿渣的水硬活性及其评定方法

用于MTC技术的高炉矿渣必须具有良好的水硬活性,而高炉矿渣的水硬活性与其形成过程和加上过程有关。在分析高炉矿渣的化学成分和粒度的基础上,提出用原浆试验法和MTC试验法评定高炉矿渣的水硬活性。高炉矿渣质量的评定对筛选合格的矿渣和保证MTC固井质量具有重要意义。

高炉锰铁合金渣水硬活性影响因素研究

高炉锰铁渣具有潜在水硬活性,可以用作胶凝材料,部分取代水泥。由于其水硬活性受多种因素的影响,文中采用均匀设计及回归分析的方法,研究了锰铁渣在水泥中的掺入量、水胶比、激发剂(生石灰和无水石膏)加入量4种因素对锰铁渣水硬活性的影响,最终发现各因素影响程度由大到小依次为:水胶比>锰铁渣掺入量>无水石膏掺入量>生石灰掺入量。运用Matlab分析探求了最佳水化条件及通过室内试验对优化结果进行了论证,同时对激发剂的激发机理进行分析,为生石灰及无水石膏的添加提供理论依据。

评定矿渣水硬活性的一种新方法——反应率法

提出一种评定矿渣水硬活性的新方法——反应率法。实验证明,该法能够方便、准确、客观地评定矿渣的水硬活性。与化学分析法相比,该法不会因形成矿渣的热历史不同而产生偏差;与强度试验法相比,该法避免了因强度试验条件不同而造成的试验结果的不可比性;与结构分析法相比,该法更为方便、直接,不仅能反映矿渣的内部结构特征,而且能反映同一种矿渣因其颗粒度或其比表面积的差异所造成的活性的差异。

阿利特的结构和水硬活性

对硬化的水泥浆体和水泥石的大多数工艺性能起决定作用的硅酸盐水泥熟料的主要相是阿利特.由于固体和溶液的高精确物理—化学分析方法发展的结果,很多研究者不断地更准确地说明硅酸三钙水化的复杂性和尚未详尽研究的机理.借助X射线光谱学确定,原C_3S的表面富集有硅离子,对已清除吸附微粒的硅酸钙表面分析表明,对于CS,C_3S_2,C_2S,C_3S的(Ca+Mg)/Si试验比值是极大地低于理论比值,并分别为0.81;1.0;1.5和2.1.

氟硫硅酸钙（3C_2S·3CaSO_4·CaF_2）水硬活性的研究

本文使用Ｈ２ＳｉＯ３，ＣａＯ，ＣａＳＯ４·２Ｈ２Ｏ及ＣａＦ２为原料，通过９５℃，１０ｈ水热预处理以后，合成了氟硫酸钙３Ｃ２Ｓ·３ＣａＳＯ４·ＣａＦ２。并使用净浆强度、ＳＥＭ显微分析、ＸＲＤ相分析等测试手段研究了氟硫硅钙石的水化特性，结果表明其在特定条件下具有良好的水硬活性，同Ｃ１１Ａ７ＣａＣｌ２及其它铝酸盐矿物共同水化时可以获得良好的水化硬化体。

液态渣的组成、结构与活性的研究

用现代测试技术对电厂液态渣的结构进行了系统分析,较深入地研究了液态渣的组成、结构与活性的关系。

S-激发剂对高钙粉煤灰潜在水硬性的激发

本文采用测定水化过程结合水量、XRD和 SEM等技术研究了纯高钙粉煤灰的水化及S—激发剂对高钙粉煤灰的激发作用。结果表明 ,高钙粉煤灰由于含有较多的 f Ca O,水化时产生较大的膨胀而使试样粉化、无一点强度 ,掺入 S—激发剂可较好地激发高钙粉煤灰的潜在水硬性 ,增加水化过程结合水量 ,从而使掺有

灰化条件对油菜秸秆灰分特性的影响

将油菜秸秆水洗处理后自然干燥,置于400、500、600、700、800、900℃分别煅烧1、3、5、7、9 h,观测灰分颜色及形态,借助X射线衍射分析(XRD)及X射线能谱分析(EDS–SEM)对灰分进行物相分析及组成成分检测。结果表明:与对照相比,水洗油菜秸秆能使SiO2的质量百分比增大60%以上,脱除50%以上的碱金属及易挥发物质,有效提高灰分熔点,降低结渣率;油菜秸秆灰分中SiO2潜在水硬活性激发最完全的条件为:油菜秸秆经水洗,在500℃下恒温煅烧5 h。

矿渣-钢渣发泡混凝土的制备及反应机理

为了实现高炉矿渣、转炉钢渣的高附加值综合利用,以水淬高炉矿渣和转炉钢渣为主要原料,加入少量的脱硫石膏、石灰和水泥熟料,通过铝粉发气制备发泡混凝土。测试了不同矿渣钢渣掺量制备的发泡混凝土制品3、7、28d的抗压强度和容重,并用扫描电子显微镜和X射线能谱仪分析了发泡混凝土制品养护过程中的水化产物和微观结构的变化。结果表明,钢渣掺量为30%、矿渣掺量为45%时,两者的协调性比较强,制品的抗压强度达到5.1MPa,绝干容重为625kg/m3;该凝胶体系中有钙矾石和C-S-H凝胶协同生成,且转炉钢渣的水硬活性明显低于水淬高炉矿渣。

碱-矿渣-锰合金渣胶凝材料的研制

锰合金渣是生产锰系合金排放的工业废弃物,近年来锰矿资源的开采和利用发展迅速,产生的大量锰渣造成了严重的环境污染。将锰合金渣与矿渣复合,制备了碱-矿渣-锰合金渣胶凝材料,测试了所制备胶结材的抗压和抗折强度,利用扫描电镜分析了其微观结构。研究结果表明,随着锰渣掺量增加,碱-矿渣-锰渣胶凝材料的强度总体呈降低趋势;提高锰渣细度,所制备的胶凝材料强度亦随之增加;碱激发下磨细锰合金渣具有一定的水化硬化活性,其活性低于磨细矿渣。

矿渣玻璃体微观分相结构研究

详细研究了碱性、中性、酸性矿渣玻璃体的微观结构，发现各种矿渣的玻璃体在微观上都存在着具有两相的分相结构，并且各相的存在状态和性质有很大的羞异。另外，在酸性、中性、碱性矿渣玻璃体中，各相的数量及存在形式也具有一定的变化规律。在此基础上提出了矿渣玻璃体的微观结构模型，运用这一模型可以较好地解释不同矿渣潜在水硬活性的差别。

碱矿渣水泥固化核废物研究现状

着重从碱矿渣的结构特征、碱矿渣水泥水化产物及碱矿渣水泥固化体的性能等方面论述了碱矿渣水泥固化核废物的研究现状,并初步分析了固化机理,展望了其应用前景。

矿渣微观结构的研究进展

矿渣是一种具有潜在活性的胶凝材料,在水泥水化过程中怎样更好发挥其潜在水硬性,是有效利用矿渣的关键。通过阐述矿渣微观结构对矿渣水泥强度的影响,提出对矿渣的微观结构进一步研究的几点想法:利用矿渣石灰简化体系研究矿渣水化过程,用SEM、XRD、XPS等现代分析手段来表征结构等。