水稻光温敏核不育系C815S的特征特性及其海南冬季繁殖技术

介绍了水稻光温敏核不育系C815S的形态特征、生育特性、自然条件和控温条件下的育性表现,提出了选好繁殖地点;合理安排“三期”;培育多蘖壮秧;重视落粒谷的处理;运用综合技术措施培育高产群体、提高禾苗抗性、减少低产区;全程抓好除杂;综合防治病虫害和有害生物;巧施“九二○”;人工辅助授粉等优质高产繁殖技术措施。C815S海南繁殖单产一般稳定在3.5t/hm2以上。

水稻光温敏核不育系C815S的繁殖特性研究

对水稻光温敏核不育系C815S的低温处理试验初步表明，其适宜繁殖条件是短光照条件下20．5℃的冷水处理和21．0℃的低温处理。短光照低温条件下，C815S的繁殖结实率可达到正常水稻的水平，易获得高产。在实际生产中，其适宜繁殖方式是短光照条件下，用18．5～19．5℃冷水串灌处理，以保证其幼穗部位处于20．0～20．5℃低温条件。

CbDREB1A基因表达载体构建及转化水稻光温敏核不育系的研究

为了增强荠菜DREB1A基因在转基因水稻中的表达,构建了由Ubi启动子驱动的植物表达载体pUΩCbDREB3300。通过基因枪转化法将CbDREB1A基因导入水稻光温敏核不育系4008S,获得5个抗干旱胁迫的再生植株。运用PCR及Southern杂交技术对抗性再生植株进行鉴定,结果显示CbDREB1A基因已整合到水稻基因组中。干旱胁迫后转基因水稻植株脯氨酸含量显著高于对照,显示耐旱性增强。

水稻光温敏核不育系新安S种子休眠特性研究

以海南收获的新安S种子为材料，对其休眠特性、休眠机理和解除休眠的方法进行了研究，从稃壳、α-淀粉酶活性、温度3个方面探讨休眠的机理，并采取了多种物理和化学方法解除休眠。结果表明，新安S种子具有深度休眠特性，休眠期为47～62d；休眠种子的α-淀粉酶活性低于解除休眠后的种子；稃壳是影响新安S种子休眠的重要因素。高温干燥（45℃烘4d）和剥壳处理以及适宜浓度的强氯精、H202、稀硝酸和GA3溶液浸种均能有效解除新安S种子的休眠。

水稻光温敏核不育系的研究与选育

1973年,湖北省沔阳县沙湖原种场石明松在农垦58一季晚粳大田中,发现了农垦58自然不育突变株“农垦58S”,从而为杂交水稻的研究提供了新的材料与方法。从此,水稻杂种优势利用研究进入了一个新纪元——二系法杂交水稻研究与应用阶段. 近20年来,我国科学家对水稻光温敏核不育系进行了广泛深入的研究,有了长足的进展。尽管目前大面积实用的光温敏核不育系还未真正育成,但光温敏核不育系的特征特性,溃传规律与选育途径已基本摸清。

水稻光温敏核不育系的组织培养研究进展

中国杂交水稻的研究在世界上处于领先水平,不仅为中国水稻的高产优质发展做出了巨大贡献,也为国际上水稻杂交提供了很多优秀的经验和范例。水稻光温敏核不育是水稻的生物遗传现象,是当前我国的水稻两系种植中最重要的研究领域之一。文章将梳理我国杂交水稻的研究概况,分析了我国水稻育种技术从三系到两系的转变,以及光温敏性不育系的组织培养在其中产生的重要作用、研究成果和研究方向,为我国杂交水稻的进一步研究提供一些启示和思考。

水稻光温敏核不育水稻GB028S遗传规律探讨

光温敏核雄性不育系GB028S多年来以其稳定的育性表现得到有关科研人员的重视,对其遗传机理的探讨也就显得非常重要,本文从GB028S及其衍生品系的遗传表现来分析其光温敏基因作用的机理、控制光温敏基因的对数,及其在遗传育种上的应用,探讨其遗传规律,从而来解释在光温敏核不育系选育过程中出现的各类问题,以指导育种实践。

水稻光温敏核不育系与常规品种的酯酶同工酶比较研究

对光温敏核不育系与常规品种在不同的发育时期进行了酯酶(EST)同工酶的聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,结果表明:发育前期(苗期、分蘖-拔节期)不育系与常规品种在酶带数量和酶带强弱上没有明显差别;发育中期(幼穗分化期)不育系比常规品种少B1、B2(Rf为0.32、0.39)和C1、C2(Rf为0.87、0.93)4条酶带;发育后期(结实期)不育系与常规品种没有差别,都只有1条Rf为0.11的弱酶带。

水稻光温敏核不育系利用中存在的问题与对策

本文利用水稻光温敏核不育系过程中存在的问题,全面分析这些难问题产生原因,提出这些问题产生的策略,促进水稻光温敏核不育系利用更加完善。

水稻光温敏核不育系育性选择方法的探讨

针对光温敏核不育水稻的制种安全性和繁殖丰产性 ,根据宜春近 2 0年气温资料和光温敏核不育水稻育性遗传变异特点 ,提出将光温敏核不育水稻的不育起点温度降至 2 1℃、自身繁殖产量高的育性选育目标 ,阐述了有利于目标性状选择的自然低温环境以及实现育种目标的选育方法 ,介绍了已取得的选育进展 .

水稻光温敏核不育系9771S的选育

用安农810S、安农S-1、献党、香125S、培矮64S等多个材料复合杂交,通过自然低温条件和人工低温对育性的增压选择,经过7 a12代的定向培育,于2002年育成不育起点温度低、具有理想株型、优质的早籼型光温敏核不育系9771S,2005年通过湖南省农作物品种审定委员会审定。

赤霉素喷施时期对水稻光温敏核不育系节间伸长和抽穗相关性状的影响

以10个水稻光温敏核不育系为材料,设置不同赤霉素(gibberellin acid 3,GA3)喷施时期处理,研究了GA3喷施时期对不育系节间伸长和抽穗相关性状的影响。结果表明,喷施GA3可促进不育系茎秆各部位节间伸长和植株增高,但对剑叶鞘长没有明显影响;稻穗破口期(穗尖刚露出剑叶鞘)是不育系喷施GA3的适宜时期,此时喷施GA3对促进顶1节间伸长、解除包颈和提高穗粒外露度的效果最好;破口前1d(穗尖距叶枕-3 cm)喷施GA3的效果次之,破口后1 d(穗尖抽出剑叶鞘3 cm)喷施GA3的效果较差;随喷施时期的推迟,中下部节间长和穗高逐渐缩短。对不育系群体而言,抽穗率10%-15%是开始喷施GA3的适宜时期,此时喷施GA3,不育系群体的平均穗粒外露度最高,包颈度最小。

水稻光温敏核不育系提纯繁殖技术研究进展

分析了水稻光温敏核不育系需要进行提纯繁殖的原因及提纯繁殖的技术可行性,综述了现有水稻光温敏核不育系提纯繁殖技术特点和存在的问题,探讨了水稻光温敏核不育系的提纯和原种生产程序实现工厂化、商业化和专业化生产的技术可能性。

不同水稻光温敏核不育系抽穗相关性状对赤霉素的响应

以10个水稻光温敏核不育系为材料,设置6个赤毒素(GA3)用量处理,研究了不同不育系抽穗相关性状对赤霉素的响应。结果表明,不同不育系之间穗粒外露度及其相关性状存在显著差异,在自然状态下包颈度较轻、穗粒外露度较高的不育系,喷施GA3后相对更容易解除包颈,穗粒外露度也较高。就穗粒外露度和包颈度而言,对GA3的敏感度以C815S最大,GD-1S最小,而在其它不育系之间的差异相对较小。穗粒外露度与顶1节间长呈极显著正相关,与包颈长和包颈度呈极显著负相关,在不育系选育过程中,可将包颈轻、顶1节间较长作为选择指标。

水稻光温敏核不育系龙S的稻瘟病抗性及其遗传分析

2007和2008年对水稻光温敏核不育系龙S及其后代进行稻瘟病菌苗期接种鉴定,结果表明:龙S对稻瘟病菌的抗谱较广,对供试26个菌株均表现为高抗,其稻瘟病抗性强于广谱抗瘟基因Pi9的携带亲本75-1-127;龙S的稻瘟病抗性由主效显性基因控制,无论配组所使用的父本品系对接种菌株表现抗、感或高感,龙S的杂种F1代均表现高抗;龙S对菌株RB13的抗性表现为由1对核基因控制的显性遗传。

优质抗病水稻光温敏核不育系龙S的选育

选用育性转换临界温度低、株叶形态好和具有多个稻瘟病抗源背景(HA79317-7、02428和科辐红2号)的徐S(安湘S/株173)作母本,以配合力好但不育起点温度高的133S作父本进行杂交改良,对杂交后代不育株(系)采取湖南和海南两地穿梭育种、自然低温和人控低温相结合筛选育性转换临界温度,同时通过接种诱发和稻瘟病区增压选择相结合的方法筛选抗病性,于2005年育成了不育起点温度低、株型理想、稻米品质优良、异交率高、配合力好和抗病性较强的水稻光温敏核不育系龙S,2009年通过湖南省农作物品种审定委员会审定。

抗稻瘟病水稻光温敏核不育系华1037S的选育

华1037S是以光温敏核不育水稻C815S为轮回亲本,以携带Pi2基因的抗稻瘟病材料VE6219为供体亲本,通过杂交、回交和分子标记辅助选择,并结合低温筛选和人工气候箱鉴定选育的抗稻瘟病中籼型光温敏核不育系,具有株叶形态好、中抗稻瘟病、育性稳定、育性转换临界温度低、配合力与C815S相当等优点,2013年8月通过湖北省科技厅鉴定。

稻瘟病和白叶枯病抗性改良的水稻光温敏核不育系华1015S的选育

华1015S是以光温敏核不育水稻广占63-4S为轮回亲本,以携带Pi2基因的抗稻瘟病材料VE6219和携带Xa23基因的抗白叶枯病材料HBQ810为供体亲本,通过杂交、回交、复交和分子标记辅助选择,并通过低温筛选和人工气候箱鉴定选育而成的对稻瘟病和白叶枯病的抗性获得显著改良的中籼型光温敏核不育系,具有农艺性状优良、米质较优、中感稻瘟病、抗白叶枯病、育性稳定、育性转换临界温度低、配合力高等优点,2013年8月通过湖北省科技厅鉴定。

水稻光温敏核不育系培矮64S在不同光周期/温度下表达谱的变化

用含3328个基因的cDNA阵列分析了水稻光温敏核不育系培矮64S于长日照/高温及短日照/低温下幼穗的基因表达谱特征.统计数据表明,以短日照/低温(花粉可育)为参比,长日照/高温(花粉不育)下表达丰度显著变化的基因高达14.60%,482个基因下调表达,仅4个基因上调表达.以实时荧光定量PCR技术对所有上调表达基因和随机选择的9个下调表达基因进行了检测,各基因表达丰度的变化趋势一致,验证了cDNA阵列杂交结果的可靠性.这些差异表达基因几乎涉及所有的细胞生物学反应,但MAPK同系物MMK1和MMK2在mRNA水平表现出截然不同的基因表达特征,大量参与信号传导的信号分子的表达丰度也发生明显变化.可以推测,花粉形态建成及相应的生理功能所需要的程序性转录调控受严重干扰可能是MAPK信号传导途径发生显著改变所导致.