钱前/商连光团队解析活性氧调控水稻雄性不育的作用机制

近日,中国农业科学院深圳农业基因组研究所(岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心)商连光研究员团队联合崖州湾国家实验室钱前院士团队、福建省农业科学院刘华清研究员和云南省农业科学院张玉研究员团队等单位在New Phytologist在线发表了题为Oxidative burst causes loss of tapetal Ubisch body and male sterility in rice的研究论文,该研究鉴定到了一个花药特异表达的过氧化物酶基因NUP1,并全面揭示了活性氧调控水稻雄性不育的作用机制。

19个水稻雄性不育系对南方水稻黑条矮缩病的抗性评价

【目的】评价水稻雄性不育系对南方水稻黑条矮缩病的抗性,为选配抗南方水稻黑条矮缩病的杂交稻组合提供材料。【方法】以19份水稻雄性不育系为材料,采用田间调查自然发病率结合分子检测的方法,评价其对南方水稻黑条矮缩病的抗性。【结果】鉴定出高抗不育系1份,为13s;中抗不育系3份,为分别1s、8s、14s;中感不育系4份,分别为17s、19s、15s、6s;感病不育系10份,分别为18s、3s、9s、12s、11s、4s、16s、5s、7s、2s;高感不育系1份,为10s;未发现对南方水稻黑条矮缩病免疫的材料。【结论】供试的水稻雄性不育系对南方水稻黑条矮缩病普遍表现为抗病性不强,但品种间差异显著,其中13s、1s、14s、8s具有较强的抗病性,是抗病育种中可以利用的资源。

我国主要水稻雄性不育系的光温特性研究

根据 10个水稻雄性不育系的生育期及期间的温度和日长资料,研究了它们的光、温生态特性。用通径分析方法,分析了决定各不育系生育期变化的决策变量。结果表明:晚籼及晚粳类型不育系的感光性强,中籼类型不育系的感光性弱到中等,早籼类型不育系的感光性一般都弱。10个雄性不育系中感温性弱的只占少数,感温性属弱到中强的品种占多数。除HS 3和SE21S的生育期决策变量为日长外,其他各不育系的决策变量均为温度。

滇型杂交水稻雄性不育系子房孤雌发育的观察

作物杂种优势利用与固定研究中的一个重要方面之一,是利用孤雌生殖固定杂种优势。水稻雄性不育系的花粉败育,雌性器官正常,若不授粉,子房、胚珠均不发育,不能产生果实(种子),其颖壳将保持绿色。但是在不育系的研究中,发现一些未授粉的不育系穗子下垂,穗上的一些颖壳饱满,壳色黄绿,似结实一般,R C Chaudhary等称之为“假粒”。假粒的产生可能与水稻雄性不育系的孤雌发育有关。繁殖、制种工作中,如果对此现象缺乏了解,会对结实率作出过高的估计。在这方面研究的还很少。拟通过本试验对不育系的生殖发育特点有更多的了解,对今后水稻杂种优势利用与固定的工作有所帮助。

关于水稻雄性不育的遗传分析

从本试验以及国内大量试验材料,我们认为水稻的雄性不育是一个数量性状,其特点是F_1出现分离,F_2呈连续变异。根据本试验结果,对水稻雄性不育的分类标准作的深入分析,认为目前一些有关水稻雄性不育属质量性状的各种结论,乃是由于分类标准不一致引起的。

水稻雄性不育产生的原因及其恢保关系

一、引言 植物雄性不育既然证明是一个数量性状,那么它究竟是什么原因产生的呢?归纳起来有两种:①在进行远缘杂交时,由于杂交亲本的亲缘关系疏远,矛盾太大,来自父母双方的遗传物质不能取得协调,在形成花粉过程中,使生理、生化的代谢失去了平衡;或者不能形成某种酶或其他活性物质。

我国主要水稻雄性不育系的熟期气候适应性分析

根据我国南方稻区24地区1970-2001年的逐日气象资料,在预测各不育系抽穗期的基础上,以育性敏感期安全和扬花期安全为指标,分析了各不育系在我国南方稻区不同熟制下的熟期气候适应性。结果表明,所有水稻雄性不育系均随播期的推迟生育期缩短,熟期适应性因品种的光温特性及所处的环境条件而异。

水稻雄性不育品系个体间叶绿体DNA的RFLP差异

对水稻细胞质雄性不育品系Ｖ４１Ａ和Ｖ２０Ａ的一些个体及它们的保持系Ｖ４１Ｂ和Ｖ２０Ｂ的叶绿体ＤＮＡ（ｃｐＤＮＡ）用ＥｃｏＲＩ与ＡｖａＩ进行ＲＦＬＰ分析，结果显示Ｖ４１Ａ和Ｖ２０Ａ都存在着ｃｐＤＮＡ的个体间ＲＦＬＰ模式差异．

对“水稻雄性不育产生的原因及其恢保关系”一文的商榷

裴新澍同志在“水稻雄性不育产生的原因及其恢保关系”(刊1982年《农业现代化研究》第3期)一文中的第一句话就写道:“植物雄性不育既然证明是一个数量性状,那么它究竟是什么原因产生的呢?归纳起来有两种……”。意思很明显,文章作者认为植物雄性不育属数量性状,产生的原因也有论点,我想商榷的意见就由此展开。

水稻雄性不育遗传的光温启动因子假说

水稻雄性不育遗传的光温启动因子假说周庭波（海南大学农学院，海口５７０２２８）近年来，我国在两系杂交稻的研究中发现了许多新的雄性不育现象。笔者采用野栽杂交的办法，从同一个野栽杂交组合中既选育出了三系杂交稻用的雄性不育系，也选育出了两系杂交稻用的高温长日...

3个水稻雄性不育系海南开花特性观察

在海南研究了３个不育系逐日开花动态和１ｄ当中各时段开花动态。结果表明，３个不育系主茎穗始花１～３ｄ后进入盛花，持续２～３ｄ；泗稻８号Ａ单株全部穗子开花３ｄ后进入盛花，盛花期持续４ｄ，盛花较２个籼型不育系明显；珍汕 ９７Ａ、协青早Ａ当日开花率在１２％～１６％范围的分别有５和４ｄ；在每天开花中，无论主茎穗还是单株全穗，３个不育系午后花率占绝对多数；从始花到终花，泗稻８号Ａ历时不到４ｈ，珍汕９７Ａ、协青早Ａ分别为６和８ｈ，每日开花高峰时间分别在１２：３０，１２：３０，１３：３０。

四个籼型水稻雄性不育系春季在海南岛开花动态的研究

1996年3月在海南岛研究了4个籼型水稻雄性不育系各5个主茎穗和其5个单株全部穗子逐日开花动态及1天中各时段开花动态。研究表明：四个籼型不育系主茎穗始花1～2天后进入盛花，盛花持续2～3天，单株全部穗子开花2～3天后进入当日开花率达10％以上的时期，该时期持续4～5天；在每天开花中，无论主茎穗还是单株全部穗子，四个籼型不育系午后花率占多数，始花到终花历时6～8小时，每日盛花高峰在12：00～14：00时，盛花时段即盛花开始到盛花结束为11：00～16：00时。

从南新不育系育成 谈水稻雄性不育的遗传实质

水稻核不育材料是否存在,迄今仍然是有与无之争。为寻求真理,我们从1973年起,进行了对全国闻名的水稻核不育材料——湖南籼无(C系统)不育材料的“三系”配套研究,在较短的时期内找到了它的保持系,育成了“南新不育系”,完成了C系统不育材料的“三系配套”。

细胞质水稻雄性不育系问世

近日，湖北省科技厅组织武汉大学等单位专家，对华中农业大学植物科技学院靳德明教授主持选育的非洲栽培稻细胞质源雄性不育系非金A进行了技术鉴定。鉴定委员会在田间现场对不育系群体实地考察和随机取样，

水稻雄性不育系裂颖的生理变化及转录组分析

为探究水稻雄性不育系裂颖的发生机理,挖掘水稻裂颖发生的关键基因,以期减少杂交水稻制种过程中裂颖的发生,以裂颖性状差异较大的雄性不育系香玉5A、玥020S及其恢复系R3576为供试材料,采集香玉5A和玥020S开花期颖果进行转录组测序分析,并测定了颖花开闭相关生理指标。结果显示,重度裂颖品种香玉5A颖果中可溶性糖和茉莉酸含量均高于轻度裂颖品种玥020S,而生长素含量则低于玥020S。转录组分析获得3099个差异表达基因(DEGs);GO富集分析表明,这些差异表达基因主要在代谢和催化过程中发挥作用;KEGG Pathway分析表明,这些差异表达基因主要通过植物病原互作、植物激素信号转导、淀粉与蔗糖代谢等途径富集。从淀粉与蔗糖代谢途径、植物激素信号转导途径和转录因子中筛选出了11个可能与裂颖发生密切相关的基因,结果表明Os07g0543300、OsJAR1和OsMADS16等基因可能是导致水稻雄性不育系裂颖发生的关键基因。本研究获得了不同裂颖性状水稻雄性不育系的差异表达基因及其功能注释信息,为进一步探明水稻不育系裂颖发生的分子机制奠定了基础。

水稻空间诱变雄性不育突变体ws-3-1的抑制缩减杂交分析

为了解空间诱变产生的水稻核雄性不育突变体ws-3-1基因表达的特点,对ws-3-1和原种特籼占13减数分裂二分体时期的cDNA进行了抑制缩减杂交(SSH)分析,分别从正向和反向缩减文库中检测到109和104个表达有差异的克隆.对这些克隆进行了测序和同源性分析,并利用Northern杂交技术,从中鉴定出5个在原种与突变体间减数分裂二分体时期表达有差异的基因,并分析了该雄性不育突变体基因表达的变化与表型的关系.

光温敏雄性不育水稻不育临界温度性状的遗传分析(英文)

光温敏不育系不育临界温度性状的稳定非常困难 ,其根本原因在于对这一性状的遗传模式缺乏了解。从粳型光敏不育系N5 0 88S中分离出仅存在临界温度差异的H5 0 88S株系 ,以两者为亲本 ,构建了包括正反交、回交及F2 分离群体在内的 7世代群体。将每粒谷苗一分为四而形成基因型构成相同的 4套材料 ,每套材料进行不同温度处理 ,以花粉育性为指标采用IECM算法进行遗传分析。结果表明 :四种温度条件下 ,正、反交F1育性差异不明显 ,表现低临界温度特性 ;F2 在不同温度下育性分离比例不同 ,2 3 5℃处理下低临界温度对高临界温度为显性 ;不育临界温度符合两对主效基因和微效基因共同作用的混合遗传模型 ,主效基因的遗传力为 80 %～ 97%。

水稻细胞质雄性不育系裂颖种子的穗上分布规律研究

对4个具有不同裂颖特性的水稻细胞质雄性不育系及其保持系的种子裂颖率和4个不育系种子裂颖粒在穗上的分布特点进行了研究。结果表明:保持系种子裂颖轻于不育系,不育系与相应保持系的种子裂颖率呈显著正相关。不育系种子裂颖与同穗颖花开放的迟早有关,开花迟,裂颖率高;强势穗裂颖轻于弱势穗;一次枝梗轻于二次枝梗;穗上部轻于中部,中部轻于下部;一次枝梗第6粒位裂颖最轻,第2粒位相对较重;强势粒轻于弱势粒。

萍乡显性雄性核不育水稻超微结构研究

利用电镜技术对萍乡显性核不育水稻可育株和不育株花粉形成及发育过程和药壁组织的基本结构及其发育进行了研究。导致其不育株花粉败育的主要原因有 :(1 )绒毡层细胞表现为延迟解体 ,乌氏体不参与小孢子细胞壁的形成 ,特别是纯合不育株绒毡层细胞存在乌氏体的异位分布 ;(2 )药隔维管束异常 ,导致营养物质运输缺乏 ;薄壁细胞液泡化 ,排列紊乱 ,杂合不育株薄壁细胞互相融合 ,出现核转移的独特现象。