白花蛇舌草与其伪品水线草的FTIR谱鉴定

目的:寻找能够鉴定中药材白花蛇舌草的新方法。方法:利用傅立叶变换红外分析仪,分别测试白花蛇舌草与其伪品水线草生药材及两者的不同极性溶剂提取液的红外光谱。结果:KBr压片法测定所得图谱中两者峰强存在明显差异;无水乙醇提取液、氯仿提取液测定所得图谱中两者峰位和峰强都存在明显差异,另外溶剂提取液红外光谱特征性要强于生药KBr压片的红外图谱。结论:傅立叶变换红外图谱分析法可用于鉴定白花蛇舌草。

白花蛇舌草及水线草挥发性成分分析

采用水蒸气蒸馏法提取白花蛇舌草及水线草中挥发性成分并对其进行CG MS分析 ,结果表明 :白花蛇舌草与水线草中所含挥发性成分大部分相似。白花蛇舌草中检出少量 β 芳樟醇、冰片、α 松油醇、乙酸香叶酯 ,而水线草中未检出。

白花蛇舌草和水线草中齐墩果酸及熊果酸含量比较

齐墩果酸和熊果酸是常用中药白花蛇舌草Hedyotis diffusa及同属植物水线草H.corymbosa含有的共同活性物质。本研究用高效液相色谱法测定了不同产区、不同采收期这两种植物的齐墩果酸和熊果酸含量。在三个主产区中白花蛇舌草和水线草所含的齐墩果酸和熊果酸均以海南海口的最高,不同采收期的广州样品,两者熊果酸的含量均以6月份最高,10月份最低;齐墩果酸的含量在白花蛇舌草中各月份间相差不大,而水线草则以8月份最高。

白花蛇舌草与水线草中氨基酸的含量测定

利用氨基酸分析仪测定了白花蛇舌草与水线草中氨基酸含量。白花蛇舌草与水线草的三个主要产地厂州郊区、广西桂林、海南海口的氨基酸含量测定结果表明:三产区中两品种均以广州市郊的含量最高,而海南海口的含量最低;而且水线草在三个产区中,氨基酸的含量均高于白花蛇舌草。

水线草的化学成分与药理作用研究进展

水线草为茜草科植物水线草Hedyotis corymbosa(L.)Lam.的干燥全草,富含萜类、黄酮类、蒽醌类、苯丙素类、酚酸类、甾体类等多种成分,具抗肿瘤、保肝、抗炎镇痛、抗氧化等生物活性。由于其与同属植物白花蛇舌草外貌相似,常混作白花蛇舌草。该文综述了国内外有关水线草的化学成分和药理作用方面的研究进展,为其进一步开发及科学合理的临床应用提供依据,也为与白花蛇舌草的辨识提供文献参考。

产地和采收期对白花蛇舌草、水线草多糖含量的影响

利用紫外分光光度法测定了不同产区、不同采收期的白花蛇舌草及水线草多糖含量。2种中多糖含量均以广东广州产的最高。三个产区样品中,水线草的多糖含量均低于白花蛇舌草。不同采收期白花蛇舌草中多糖含量,以7月份最高,6、8、9、10月相差不大。

白花蛇舌草与水线草的褶合光谱法鉴别分析

目的建立白花蛇舌草和伞房花耳草(水线草)的鉴别分析方法。方法采用褶合变换技术和计算机信息处理技术进行鉴别分析。结果通过两两匹配,用三维褶合光谱差谱显示鉴别结果,将两者的4种不同提取液进行鉴别分析,得出4个非同一性认定鉴别结论。结论本法适用于白花蛇舌草与水线草的鉴别。

ICP-MS法测定白花蛇舌草与水线草中的人体必需微量元素

测定白花蛇舌草和其易混品水线草中的人体必需微量元素含量,进一步区分2种抗癌中草药。药材粉碎成极细粉,电热板湿法消解处理,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定锰(Mn)、铬(Cr)、锶(Sr)、锌(Zn)、铷(Rb)、硼(B)、镍(Ni)、铜(Cu)、钒(V)、锡(Sn)、砷(As)、钼(Mo)、硒(Se)、钴(Co)14种人体必需微量元素。方法学考察显示,14种元素在0 g/L^500 g/L范围内线性关系良好,相关系数r≥0.999 8,检出限为0.001 9 g/L^0.164 4 g/L,加样回收率为97.5%~120.0%;白花蛇舌草含更多的Sn元素,水线草含更多的其余13种元素;Mn、Cr、Sr、Zn等元素在2种药材中的含量均相对较高。ICP-MS法具有良好的线性、灵敏度和准确度;2种抗癌中草药在人体必需微量元素的含量上存在着较大的差异,本实验为解释二者的不同药效物质基础提供了理论数据和参考。

水线草的化学成分

采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、重结晶等方法对水线草的化学成分进行了分离和纯化,并根据其理化性质和波谱数据鉴定了化合物的结构,结果显示,从水线草中可分离得到7个化合物,分别鉴定为:5,6,7,4'-四甲氧基黄酮(Ⅰ),7-羟基-5,6,4'-三甲氧基黄酮(Ⅱ),3',4',5,6,7-五甲氧基黄酮(Ⅲ),5,7,4'-三羟基-6-甲氧基黄酮(Ⅳ),5,4'-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮(Ⅴ),α-香树精(Ⅵ),β-谷甾醇(Ⅶ),这些化合物是首次从该种植物中分离得到的.

水线草提取物的体外抗结肠癌作用及其机理初探

分别用水、石油醚、正丁醇和乙酸乙酯萃取水线草乙醇提取物得五个组分。MTT检测法、Wright染色法及TUNEL染色法初步研究各萃取部位对人结肠癌细胞株HCT-8、RKO的体外抑制作用。其中石油醚萃取部位及沉淀部位在浓度低至31．3μg／mL时对两种人结肠癌细胞株均有一定程度的杀伤作用。水线草中具有抗结肠癌活性的化学物质的分子结构及作用机理值得进一步深入研究。

SPME—GC／MS法对水线草挥发性成分的研究

首次利用不同固相萃取纤维（SPME）结合GS-MS分析水线草挥发油成分。利用SPME共检测出化合物83个，其中队检测出45个，PDMS—DVB检测出51个，100μmPDMS检测出20个，三者同时检测到邻苯二甲酸二丁脂、2，6，10，14-四甲基-十七烷、十七烷、十六烷，6，10，14-三甲基-2-十五烷酮五种成分；PA和PDMS—DVB共同检测化合物21个，PDMS与PDMS／DVB、PA共同检测的化合物分别为7个和9个。研究结果为利用SPMEGS／MS检测水线草挥发油成分提供了试验依据。

白花蛇舌草与水线草的薄层色谱鉴别

白花蛇舌草Oldenlendia diffusa (Willd.) Roxb.具有清热解毒、消肿止痛等功效,其同科植物水线草Oldenlandia corymbosa L.在植物形态和功效方面与白花蛇舌草有相似之处.在我国一些省、区,尚有以水线草作白花蛇舌草入药的情况,但两者在选方、主治病症方面有明显区别[1].它们的植物形态及性状比较鉴别已见报道[2],本文对其进行了薄层色谱鉴别.

白花蛇舌草及水线草的紫外谱线组法鉴别

目的 :鉴别白花蛇舌草及其混淆品水线草。方法 :应用紫外谱线组法 ,测试两者在不同极性溶剂中的紫外吸收光谱。结果 :两者的水浸液、石油醚浸液及氯仿浸液的紫外吸收光谱几乎一致 ,而无水乙醇浸液白花蛇舌草在 2 2 9nm波长处有一吸收峰 ,水线草在此处没有吸收峰。结论 :无水乙醇浸液 2 2 9nm波长处吸收峰的有无可作为白花蛇舌草及其混淆品水线草的鉴别特征。

白花蛇舌草与水线草饮片的微距图像鉴别

目的:通过微距图像鉴别白花蛇舌草与水线草。方法:通过微距摄像采集白花蛇舌草与水线草各部位图像。结果:采集到白花蛇舌草与水线草的花序、茎、叶等微距图像。结论:白花蛇舌草和水线草的花序和叶的微距图像可作为其鉴别依据。

不同产地水线草中多糖含量比较

目的:测定不同产地水线草中多糖含量。方法:采用紫外分光光度法测定水线草中多糖含量。结果:田间伴生水线草多糖平均含量为2.20%,野生水线草多糖平均含量为1.93%。结论:水线草由野生转化为家种,有利于保证药材的有效性和稳定性。

薄层扫描法测定水线草中齐墩果酸含量

采用薄层扫描法测定水线草中齐墩果酸的含量。方法简便，灵敏度高，重现性好，平均加样回收率为９６．６％，ＲＳＤ为１．７６％，为评价和控制水线草的质量提供了依据。

水线草质量控制体系构建（英文）

目的水线草为中国等东南亚国家的主要抗肿瘤药物,但是目前没有切实可行的质量标准对其进行有效地控制,本研究欲构建水线草全面的质量控制体系。方法采用显微鉴别法对水线草进行粉末和横切面性状鉴别;采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法建立水线草区别于易混淆品种白花蛇舌草的特征图谱,且对特征峰成分耳草酮A进行定量研究;采用2015年版中国药典规定的方法分别对水线草的水分、总灰分、酸不溶性灰分、重金属和农药残留量进行检测。结果水线草横切面内含草酸钙针晶束,偶见小油滴。薄层色谱法检出水线草样品中区别于白花蛇舌草的3个蓝色荧光斑点;高效液相色谱法(HPLC)建立了含5个特征峰的水线草特征图谱,并测定主要特征峰耳草酮A,该成分在0.0000527～0.00211 mg/mL范围内线性关系良好,线性方程为Y=3.15×10~8X+312.04(r^2=1.000),平均回收率为100.4%,RSD为0.85%,精密度(RSD 0.92%)、重复性(RSD 0.14%)、稳定性(RSD 0.85%)都达标,15批水线草中耳草酮A的质量分数在0.00017～0.00113%;水分、总灰分、酸不溶性灰分分别为8.80%～11.2%、7.00%～15.3%和0.440%～7.70%;重金属铅、砷、汞、镉、铜的含量分别为1.60～4.60、0.650～1.60、0.0300～0.100、0.240～0.690和10.1～16.6μg/g;农药残留含量低于检测限0.00100 ppm。结论此质量标准体系可有效区分水线草和易混淆品种白花蛇舌草,从而全面控制水线草质量,保证水线草的真伪优劣,为水线草临床使用提供参考。

水线草中三萜酸成分的提取与分离

目的对水线草的三萜酸成分进行提取分离,并精制得到较纯的单体。方法采用醇提碱洗法,对影响提取的4个因素[醇浓度、醇的用量、提取次数、氢氧化钠(NaOH)溶液浓度]进行正交实验设计,优化提取工艺;用高效液相色谱系统测定所提取的白桦脂酸的含量;纯化采用重结晶法。结果最佳提取条件是6倍量97%乙醇超声提取3次,1%NaOH溶液洗涤浸膏至洗液接近无色。结论该提取方法适合于工业化,重结晶可精制得到高纯度的三萜酸。