再生时间对甲醇制烯烃催化剂水蒸气再生过程的影响

对甲醇制烯烃(MTO)过程失活催化剂采用水蒸气再生不仅可以减少二氧化碳排放,而且能提高低碳烯烃选择性,具有很好的应用前景。本文针对工业MTO过程使用的SAPO-34分子筛催化剂,研究了再生时间对水蒸气再生过程的影响。采用XRD、NH3-TPD、TGA、FTIR、GC-MS以及N2物理吸脱附表征手段对再生催化剂样品的晶体结构、酸性、残炭性质以及结构参数进行了表征,并考察再生催化剂的MTO反应性能。结果表明,再生时间越长,再生催化剂上残炭量越低,其酸性、比表面积和孔结构等能较好地恢复,在MTO反应中表现出更长的催化寿命。在再生过程中,催化剂上的残炭物种由芘、菲等大分子量的有机物转变为对MTO具有反应活性的萘等小分子有机物;但是可溶性残炭物种随着再生时间的延长而减少,从而使得初始低碳烯烃选择性有所降低。

半焦负载Fe基脱硫剂脱硫及再生性能研究

利用超声波辅助共沉淀法制备了半焦负载Fe基脱硫剂,在固定床反应器中考察了其脱硫及再生特性.采用X射线衍射(XRD)法和傅立叶红外光谱(FTIR)法对硫化前后及再生后样品的晶体结构和表面化学结构变化进行了表征.结果表明,金属Zn和Cu的加入使得Fe基脱硫剂的脱硫性能得到明显改善,其中半焦负载Fe-Zn-Cu脱硫剂具有最佳脱硫及再生性能.利用水蒸气法再生后的脱硫剂脱硫性能稳定,脱硫剂经多次硫化-再生循环后,仍具有良好的脱硫性能.

吸附法分离焦化甲苯中的吡啶类物质及吸附剂的再生

采用气相吸附法以NaY分子筛作为吸附剂,对焦化甲苯进行精制脱氮,当吸附温度为115℃时,可以将焦化甲苯原料中吡啶和甲基吡啶的含量从5595μg/g和1633μg/g均降到500μg/g以下,NaY原粉和成型吸附剂的穿透处理量分别为12.44 g/g和5.94 g/g,对应的吸附量分别为0.90 mmol/g和0.44 mmol/g。热重分析(TGA)和核磁C谱(13C-NMR)的结果表明,采用250℃水蒸气再生的方法可以将吡啶和甲基吡啶脱附,但无法将积炭完全脱除。通过对比分子筛原粉和成型后吸附剂的吸附性能和再生性能,发现成型后的分子筛穿透处理量有所降低,但黏合剂的加入使其吸附性能更加稳定。并且在相同的吸附条件下,成型吸附剂比原粉吸附剂具有更强的深度脱氮能力。

活性炭纤维吸附二氯甲烷及其工程应用研究

选用比表面积为931 m^(2)/g的活性炭纤维,考察其吸附二氯甲烷后水蒸气再生效果,两次再生均较为彻底;活性炭纤维对于水的吸附能力强于二氯甲烷,在竞争吸附中处于优势地位,进气湿度为66.6%RH,活性炭纤维对于二氯甲烷的吸附容量仅为进气湿度为30.2%RH时的71.9%。考察活性炭纤维吸附-水蒸气脱附工艺在医药行业的应用,结果表明,在进气湿度较高的情况下,废气中含有二氯甲烷、三氯甲烷、乙酸乙酯、丙酮等物质时,二氯甲烷在竞争吸附中处于弱势,成为制约废气达标排放的重要因素。