水蒸气处理对ZSM-5酸性及其催化丁烯裂解性能的影响

考察了水蒸气处理温度和时间对ZSM 5分子筛酸性及其催化丁烯裂解性能的影响 .结果表明 ,通过水蒸气处理可降低ZSM 5分子筛的酸量和酸强度 ,明显提高产物中丙烯与乙烯的选择性和收率 ,抑制副产物芳烃和低碳烷烃的生成 .用柠檬酸脱除水蒸气处理过程中产生的非骨架铝 ,可提高ZSM 5分子筛孔道的容碳能力 ,从而提高催化剂的稳定性 .考察了反应条件对催化剂性能的影响 ,结果表明较佳的反应条件为WHSV =3 5～ 8 8h-1 ,p =0 0 6～ 0 1MPa ,θ =6 0 0～ 6 2 0℃ .

高温水蒸气处理固定大青杨木材横纹压缩变形的研究

采用高温水蒸气处理和加热处理固定大青杨木材压缩变形 ,并对两种处理结果进行比较。测定了木材的抗胀 (缩 )率 (ASE)、阻湿率 (MEE)、质量损失率 (WL)、压缩率、压缩变形恢复率等各项指标。结果表明 :无论是高温加热处理还是高温水蒸气处理 ,木材的尺寸稳定性明显得到提高。在相同温度条件下 ,当ASE的值超过 5 0 %时 ,高温水蒸气处理所需要的时间远远小于高温加热处理所需要的时间 ,当温度为 1 80℃时加热处理需要 1 5～ 2 0h ,而水蒸气处理仅需要 8min ,压缩变形被固定。

水蒸气处理法制作压缩整形木的研究(Ⅰ)──构造变化和尺寸稳定性

应用自行设计、制造的木材高温水蒸气处理成型设备和模具．实验制作了截面为正方形的压缩整形木，并对整形木材的构造变化和尺寸稳定性进行了分析和评价。其结果为：压缩整形木的某些部位的解剖分子可发生向内溃陷，细胞腔变小，纹孔膜破裂，但细胞壁没有破坏；压缩整形木的变形回复率很低，吸湿、吸水膨胀率均明显低于素材，具有良好的尺寸稳定性。

加热、水蒸气处理对木材横纹压缩变形的固定作用

采用高温高压水蒸气对软质木材进行软化、压缩、定型处理、探讨固定木材横纹压缩变形的作用。 并同高温加热处理进行对比实验．测定了木材的抗胀（缩）率、阻湿率、质量损失率、压缩率、压缩变形恢复率 等各项指标。结果表明．无论是高温加热处理还是高温水蒸气处理．木材的尺寸稳定性明显得到提高。相同温度 条件下，当抗胀（缩）率的值超过５０％时．高温高压水蒸气处理所需要的时间远远小于高温加热处理所需要的时 间．当温度为１８０℃时加热处理需要１５～２０ｈ，而水蒸气处理仅需要８～１０ｍｉｎ．压缩变形几乎完全被固定。

碱性水蒸气处理对ZSM-5沸石酸性质及孔结构的影响

采用XRD ,NH3 TPD ,比表面积和孔结构测定等研究了在不同温度下用含 10 %NH3 的水蒸气处理时HZSM 5沸石(n(Si) /n(Al) =2 5 )酸性质及孔结构的变化规律 .结果表明 ,随着处理温度的提高 ,HZSM 5的结构未发生明显的变化 ;样品的总酸量下降很快 ,但弱酸分布量相对提高 ,而强酸分布量相对下降 ;提高处理温度 ,样品的比表面积和微孔体积减小 。

水蒸气处理法制作压缩整形木的研究(Ⅱ)──物理力学特性和工艺性

应用自行设计、制造的木材高温水蒸气处理成型设备和模具．实验制作了截面为正方形的压缩整形木，对整形木材的密度分布、表面硬度、耐磨耗度等物理力学性能指标、尺寸稳定性进行了分析和评价。对较佳工艺条件进行了探讨．结果表明：压缩整形木的密度获得合理分布；表面硬度和耐磨耗度均比照素材有大幅度的提高。

水蒸气处理β-沸石载体对降烯烃催化剂性能的影响

应用BET、XRD和吡啶吸附红外光谱研究了高温水蒸气处理对A、C/ β-沸石催化剂性能的影响 ,并利用荧光色谱法对催化剂的催化活性进行了评价。结果表明 ,水蒸气处理 β -沸石 ,使载体中的不稳定骨架铝脱出 ,孔径由 2 .0 5× 1 0 -9/m增加到 2 .4 3× 1 0 -9/m ,酸性由 0 .4 90mmol·g-1 降低到 0 .32 9mmol·g-1 ,而 β-沸石的基本结构并未发生改变 ,催化剂的活性大大增强 ,烯烃体积分数由 4 7.39%下降到 30 .6 2 % 。

水蒸气处理对HZSM-5分子筛催化剂的酸性及孔结构的影响(英文)

通过XRD,NH3 TPD,IR,比表面与孔结构测定等方法,研究了HZSM 5分子筛(硅铝比为38)在不同温度下进行水热处理时的酸性与孔结构。结果表明,随着水热处理温度的提高,HZSM 5分子筛的结晶度稍有增大;酸性明显减弱,弱酸位增多,强酸位相对减少;IR谱图上有一定的蓝移;比表面与微孔体积减小,介孔体积增大。

高温水蒸气处理对ZnHZSM-5活性中心的影响

应用X-射线衍射、能谱表面分析和吡啶吸附红外光谱研究了高温水蒸气处理对HZSM-5和ZnHZSM-5催化剂的影响，并以丙烷芳构化作为探针反应考查了催化活性中心的变化．高温水蒸气处理对分子筛的结晶度影响不大，但水蒸气处理使得分子筛骨架铝脱出，脱出的铝在表面富集，分子筛锌交换位的骨架铝脱出较难，脱铝导致分子筛的酸性减弱．高温水蒸气处理后的HZSM-5和ZnHZSM-5催化剂的丙烷反应活性都降低，在ZnHZSM－5上丙烯的选择性增加，反映了具有脱氢活性的锌的强L酸中心数目相对B酸中心减少较少。

反应条件下的水蒸气处理对复合氧化物催化剂甲烷催化燃烧的影响

对水热法制备的LaMnAl11O19-α(LMA)催化剂和微乳液法制备的Ce0 .5Ba0 .5MnAl11O19-α(CBMA)催化剂进行了 10 0h的甲烷催化燃烧活性试验 ,考察了反应条件下的水蒸气处理对催化剂的结构和甲烷催化燃烧活性的影响。结果表明 :反应条件下的水蒸气处理促进了水热法制备的LMA催化剂中的六铝酸盐相晶粒长大 ,比表面积降低 ,从而引起活性下降。对微乳液法制备的CBMA催化剂 ,反应条件下的水蒸气处理使得催化剂中的γ -Al2 O3转化为α -Al2 O3从而引起比表面积的大幅度降低 ,但催化活性没有出现明显变化 ,仍保持着较高的甲烷燃烧活性。

含镍HZSM－5／Al_2O_3催化剂的水蒸气处理行为

以量热法、Ｘ射线衍射力手段，考察了以ＺＳＭ－５为酸性组分的Ｎｉ－ＨＺＳＭ－５／Ａｌ＿２Ｏ＿３催化剂在水蒸气处理后性能的变化。试验表明，在所考察的水蒸气处理条件范围内，催化剂的裂解活性随处理苛刻度的增大呈现先升后降的现象，其中以水蒸气处理温度的影响最大，水蒸气处理的压力也有明显的影响。

水蒸气处理对HZSM-5分子筛催化合成二甲醚反应性能的影响

采用不同水蒸气处理温度制备了一系列HZSM-5分子筛,考察了其催化甲醇脱水反应的性能,并以其为甲醇脱水活性组分与铜基甲醇合成活性组分(Cu-ZnO-Al2O3)组成双功能催化剂,考察了其对合成气直接制二甲醚反应的催化性能。结果表明,随着水蒸气处理温度的提高,HZSM-5分子筛的酸性逐渐减弱,从而使甲醇脱水反应的二甲醚选择性逐渐增大。对于催化合成气直接制二甲醚反应,当HZSM-5分子筛在适当温度(500℃)下进行处理时,可使反应产物中CO2副产物的选择性明显下降,目的产物二甲醚的选择性显著提高。当处理温度过高(600℃)时,CO的转化率和二甲醚的选择性均明显降低。相同温度下的水蒸气和氨水蒸气处理对Cu-ZnO-Al2O3/HZSM-5双功能催化剂催化合成气直接制二甲醚反应的性能几乎无影响。

水蒸气处理对Ni_2P/SiO_2催化剂催化氯苯加氢脱氯反应的促进作用

在303,514和543K下用0.8%H2O-99.2%H2对Ni2P/SiO2催化剂进行了水蒸气处理,利用N2吸附-脱附、X射线衍射、电感耦合等离子体发射光谱、H2程序升温脱附及原位漫反射红外光谱等技术对水蒸气处理前后Ni2P/SiO2催化剂的结构进行了表征,并在常压固定床反应器上评价了其催化氯苯加氢脱氯活性.结果表明,经水蒸气处理后,Ni2P/SiO2催化剂的物相及元素组成、Ni2P晶粒大小、比表面积及孔结构没有明显改变.与未处理和303K处理的Ni2P/SiO2催化剂不同,513和543K处理的催化剂表面暴露的Ni中心数量减少,表面P–OH基团数量增多.在513K,氯苯空速3.75ml/(g·h)及H2和氯苯的摩尔比为9.0的反应条件下,经不同温度水蒸气处理的Ni2P/SiO2催化剂上氯苯初始转化率高于93.8%,约是未预处理催化剂的17倍.这可能与金属Ni中心和表面P–OH基团的协同作用有关.

水蒸气处理对ZSM-5催化剂及甲醇制丙烯反应的影响

论证采用水蒸气处理手段模拟工业多周期催化剂的可行性.采用XRD、NH_3-TPD等表征手段,研究经水蒸气处理的ZSM-5催化剂在孔道结构和酸性质方面的变化规律及其与工业多周期催化剂的异同,考察水蒸气处理条件对反应性能的影响.结果表明,经高温水蒸气处理后,催化剂的结晶度明显下降,总比表面积显著降低,介孔孔径分布发生变化,酸强度和酸量亦呈下降趋势.随着催化剂脱铝程度的加深,在主产物丙烯的选择性不断下降的同时,氢转移、芳构化等副反应受到明显抑制,而催化剂的抗积炭性能得到提升.

水蒸气处理对渣油加氢催化剂性质的影响

研究了水蒸气处理对渣油加氢催化剂载体性质的影响。结果表明：处理时间、空速及焙烧温度对催化剂载体的孔结构和表面酸度均有显著影响；与在空气中焙烧相比，在有水蒸气存在的条件下恃烧，载体的相对酸度由1．000下降为0．491—0．884，相对比表面积由100下降为66～79，相对孔容由1.00上升为1．13～1．22，相对孔径由1．0上升为1．3～1．9。

水蒸气处理对钛合金表面羟基磷灰石涂层结构的影响

目的制备结晶度较高且裂纹较少的羟基磷灰石涂层。方法采用等离子喷涂法,在不同功率下,于钛合金表面制备羟基磷灰石涂层。通过水蒸气处理法,在不同温度下处理羟基磷灰石涂层。使用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)分析羟基磷灰石的表面形貌和晶体结构。结果当等离子喷涂功率从20 kW增大到29 kW时,羟基磷灰石涂层的沉积效率先增大后稳定,涂层结晶度先增大后减小,涂层中氧化钙的含量先增大后稳定。当喷涂功率为23 kW时,羟基磷灰石涂层结晶度较高。水蒸气处理能明显去除涂层中的α-磷酸三钙、β-磷酸三钙和氧化钙,当水蒸气处理温度从140℃增大到200℃时,羟基磷灰石涂层晶粒由棒状向颗粒状转变,涂层结晶度不断增大,涂层中磷酸四钙的含量先减小后增大,较高的温度会造成涂层表面微裂纹的产生。在模拟体液中浸泡后,经过水蒸气处理的涂层表面会诱导生成较纯的羟基磷灰石。180℃水蒸气处理后的涂层表面会沉积一层均匀的羟基磷灰石,生物活性较高。结论羟基磷灰石涂层的结晶度随等离子喷涂功率的增大,先增大后减小,随水蒸气处理温度的上升而增大。在合适条件下制得的羟基磷灰石涂层具有较高的生物活性。

粉末冶金产品水蒸气处理条件的研究

水蒸气处理工艺被广泛地运用于粉末冶金零件的封孔处理。本文针对影响水蒸气处理效果的压力、温度、时间、水蒸气与H2比例等各因素做详细的解析。从宏观和微观上分析其对水蒸气处理效果的影响机理及其最终效果,从而为生产工艺的制定提供切实可行的依据。

氨水蒸气处理Fe-ZSM-5分子筛催化N2O氧化苯制苯酚

在硅烷偶联剂(3-环氧乙基甲氧基丙基)三甲氧基硅烷(GPTMS)作用下合成了多级孔结构Fe-ZSM-5,采用氨水蒸气对Fe-ZSM-5分子筛进行后处理。利用XRD、SEM、N2吸脱附、UV-vis及NH3-TPD等方法对处理的Fe-ZSM-5进行了表征,并考察了处理后的沸石分子筛催化N2O氧化苯制苯酚的催化性能。结果表明,氨水蒸气相较于水蒸气处理的Fe-ZSM-5分子筛骨架结构和孔结构变化不大,但保留了更多的中强酸酸中心和非骨架活性铁物种,在苯制苯酚反应中表现出更好的催化活性。

高温水蒸气热处理对H-MOR分子筛骨架铝稳定性的影响

H-MOR分子筛是目前已发现的分子筛类催化剂中最具活性和选择性的二甲醚羰基化反应催化剂。在实际工业应用中,H-MOR分子筛往往不可避免地发生脱铝现象,导致分子筛Bronsted酸量降低,从而降低分子筛的二甲醚羰基化反应活性。通过一维和二维固体核磁共振实验研究了高温(700℃)、不同水蒸气处理时间下H-MOR分子筛的物化性质及骨架铝的稳定性。随着水蒸气处理时间的增加,H-MOR分子筛脱铝程度加剧,Bronsted酸量下降。H-MOR存在四配位铝物种Al(Ⅳ)-1、Al(Ⅵ)-2及六配位铝物种Al(Ⅵ)。高温水蒸气处理后,出现新的铝物种Al(Ⅴ)信号。H-MOR在经过水蒸气处理后,骨架四配位铝物种Al(Ⅳ)-1先转变为扭曲四配位铝物种Al(Ⅳ)-2,接着转变为五配位铝物种Al(Ⅴ)和六配位铝物种Al(Ⅵ),进一步转变为铝的氧化物。

水蒸气处理对P-ZSM-5催化性能的影响

在不同温度下,用水蒸气对P-ZSM-5催化剂进行了处理,利用XRD、NH3-TPD、比表面和孔径物理吸附仪等手段对催化剂进行了表征,研究了水蒸气处理对P-ZSM-5催化1-丁烯裂解反应性能的影响.实验结果表明:P-ZSM-5催化剂具有良好的水热稳定性;合适的水蒸气处理,有利于催化剂孔容和孔径的增加;水蒸气处理降低了P-ZSM-5催化剂的酸量和酸强度,明显提高了丁烯裂解生成丙烯的选择性、收率和催化剂的抗积炭性能.最佳的水蒸气处理温度为580℃,P-ZSM-5催化剂催化1-丁烯裂解反应的丙烯选择性为39.4%,收率为34.2%.