纳米金红石TiO2光催化剂的水解合成及其性能

采用水解法在323K制备了比表面积较大的纳米金红石TiO2光催化剂,并通过X射线衍射(XRD)、BET比表面积测试法、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、红外光谱(IR)和光电化学(PEC)测量对纳米光催化剂进行了表征。以甲基橙为光催化反应的模型化合物,在比表面积相近的条件下,对纳米金红石和锐钛矿TiO2光催化剂的光催化活性进行了评价。光催化实验结果表明:比表面积为～95m2.g-1时,比表面积相近的金红石和锐钛矿的紫外光催化活性相当,但金红石的可见光催化活性明显高于锐钛矿的可见光催化活性。光电化学实验表明:在紫外光照射下催化剂的光电流密度从弱到强的顺序与其紫外光催化活性从低到高的次序一致。

固体碱低温催化碳酸乙烯酯水解合成乙二醇

南京工业大学研究人员以γ-Al_2O_3为载体，通过浸渍法利备了不同负载量的K_2CO_3／γ-Al_2O_3和K_2CO_3／MgO／γ-Al_2O_3催化剂，考察了K_2CO_3和MgO负载量、反应温度、水与碳酸乙烯酯（EC）的量比（水酯比）对EC水解合成乙二醇反应的影响。实验结果表明，质量分数为10％K_2CO_3／10％MgO／γ-Al_2O_3催化剂的碱量最大，活性最高；在反应温度120℃、水酯比1．2、反应压力0．6MPa的条件下反应3h，EC收率和乙二醇选择性均达到100％。重复实验结果表明，K_2CO_3／MgO／γ-Al_2O_3催化剂具有较高的活性和稳定性，优于K_2CO_3／γ-Al_20_3催化剂。

乙酸乙酯合成与水解反应较优实验条件研究

可利用乙酸乙酯合成与水解实验达到物质循环利用、提高学生环保意识的目的。通过一系列研究,作者已找到乙酸乙酯合成实验的较优实验条件,在此基础上,通过全面实验筛选出乙酸乙酯合成与水解反应的较优实验条件。乙醇回收率可达70.50%。

微波水解法制备纳米氧化锡气敏材料

采用水解法制备纯SnO2纳米材料,通过正交实验优化了合成条件,并对比了恒温水解与微波水解的特点.使用TEM,XRD对材料形貌和晶体结构进行了表征,采用静态配气法测试了制备材料的气敏特性.结果表明,采用微波水解法可以获得均匀细小的SnO2纳米材料,使合成反应的时间大大缩短,成胶的反应物浓度增大,生产效率明显提高.

一种用于合成乙二醇的固体催化剂及其制备方法

常州大学开发出一种用于合成乙二醇的固体催化剂及其制备方法，该方法以氧化石墨烯和卤代烷基胺为原料，通过共价键的方式将胺基嫁接到氧化石墨烯表面，从而获得一种高效的固体催化剂。该方法操作简单，得到的固体催化剂在反应后经过简单处理即可继续循环利用，寿命长，无污染，大大降低了生产成本。将本发明制备的催化剂用于碳酸乙烯酯水解合成乙二醇的反应，取得到了很好的催化效果，碳酸乙烯酯转化率高达95％以上，乙二醇选择性为100％。

论2,6—二氯苯甲醛合成工艺路线的选择问题

２，６－二氯苯甲醛被广泛用作染料，医药及农药的中间体，因其工艺复杂，条件苛刻，收率低而多年来国内一直没有生产。本文在科学实验的基础上，对合成该产品的几条工艺路线，从理论与实践，技术与经济等几方面进行了较深刻的比较与论述。

多孔磁性微球固定化PGA催化合成头孢氨苄的性能研究

采用反相悬浮技术,由Fe_3O_4磁粉、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)制备磁性聚合物微球Fe_3O_4@GM,用磁性微球固定化青霉素酰化酶,在甲醇-磷酸盐缓冲溶液中催化7-氨基-3-脱乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)与D-苯甘氨酸甲酯(D-PGM)反应合成头孢氨苄,研究了甲醇浓度、7-ADCA与D-PGM摩尔比和反应温度及时间等因素对磁性固定化酶催化合成头孢氨苄性能的影响。结果表明,最佳工艺条件为:溶剂中甲醇含量为40%(v/v),底物7-ADCA与D-PGM浓度分别为60 mmol/L和180 mmol/L(二者摩尔比1∶3),10℃下反应4 h,此时头孢氨苄产率达到72.1%,合成与水解比S/H为1.2;在相同反应条件下,使用游离青霉素酰化酶,二者分别为52.0%和0.7,表明青霉素G酰化酶经多孔磁性微球固定化后,催化活性和选择性得到明显提高。

两性表面活性剂的研究进展

综述了两性表面活性剂的特点、性能、合成及其用途的研究进展.

两种ErbB2/Neu阳性-PTEN缺失乳腺癌基因工程小鼠模型的建立及其生物学特征比较

目的：建立两种ErbB2／Neu阳性-PTEN缺失的乳腺癌基因工程小鼠模型并比较其生物学特征。方法：利用先前建立的由鼠乳腺肿瘤病毒（MMTV）启动子同时驱动活化型ErbB2／Neu基因和重组酶Cre表达的FVB／N—MMTV—NIC小鼠与Flox-PTEN小鼠交配；或将由内源性启动子驱动活化型ErbB2／Neu基因表达的FVB／N-ErbB2^KI、FVB／N—MMTV—Cre及Flox—PTEN三种基因工程小鼠交配；PCR分别扩增Neu、Cre和PTEN基因，对其子代小鼠进行基因型鉴定；免疫组织化学法检测乳腺组织ErbB2／Neu和PTEN蛋白表达。对两种模型的成瘤时间、肿瘤数目、肺转移等生物学特征进行比较，观察肿瘤组织病理学形态，免疫组织化学法检测肿瘤细胞Ki-67表达，TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡水平。结果：经基因型鉴定和组织蛋白表达分析，获得了两种ErbB2／Neu阳性-PTEN纯合型缺失的乳腺癌基因工程小鼠模型；一是由MMTV外源性启动子同时驱动活化型ErbB2／Neu和Cre表达，抑癌基因PTEN条件性敲除的NIC／PTEN^-/-模型；二是由MMTV-Cre使内源性启动子驱动ErbB2／Neu基因表达，PTEN条件性敲除的ErhB2^KI／PTEN^-/-模型。NIC／PTEN^-/-模型的平均成瘤时间低于ErbB2^KI／PTEN^-/-模型（30d与368d，P〈0．01）；肿瘤数目、肺转移率均高于ErbB2^KI／PTEN^-/-模型（分别为10个与1～2个，75．0％与37．5％，均P〈0．01）；两种模型肿瘤呈现不同的组织病理形态，肿瘤细胞凋亡水平相当（P〉0．05）；NIC／PTEN^-/-模型Ki-67阳性细胞百分率高于ErhB2^KI／PTEN^-/-模型（86．9％±2．8％与37．4％±7．2％，P〈0．01）。结论：两种不同表型的ErbB2／Neu阳性-PTEN缺失的乳腺癌基因工程小鼠为探索ErbB2／HER2阳性乳腺癌的发生、发展规律及更有效的防治方案提供了理想的动物模型。

PTEN蛋白在肺癌中的表达及意义

目的:探讨肺癌中PTEN蛋白表达与临床病理特征的关系。方法:应用免疫组织化学PV-9000通用型二步法检测65例肺癌组织、10例癌旁肺组织、8例肺良性病变组织中PTEN蛋白的表达情况。结果:PTEN蛋白在肺癌中的阳性表达率为49.23%(32/65),在癌旁肺组织阳性表达率为90%(9/10),在肺良性病变组织阳性表达率为100%(8/8),肺癌PTEN蛋白阳性表达率显著低于癌旁肺组织及肺良性病变组织(P<0.05)。PTEN蛋白表达与非小细胞肺癌的组织分化程度及有无淋巴结转移有关。结论:PTEN蛋白的表达缺失在肺癌发生中可能起重要作用,并可能影响肿瘤的分化和预后。

酶法合成头孢丙烯工艺研究

采用酶催化法,以7-氨基-3-[(Z)-烯丙-1-基]-3-头孢环-4-羧酸(7-APCA)为母核,D-对羟苯甘氨酸甲酯(D-HPGME)为酰基供体,水作溶剂,在固定化青霉素G酰化酶的催化作用下合成头孢丙烯。本研究中催化酶的载体采用氨基和环氧载体,筛选合适的酶活,考察反应pH、温度、投酶量、投料比、底物浓度等多个因素对酶法合成头孢丙烯的影响。通过对酶法合成头孢丙烯的工艺条件的优化,为头孢丙烯绿色生产技术的推行打下基础。

香精香料知识问答(十六)

问，怎样合成醛类香料？（续） 答：（接上期P19）7，苯甲醛 苯甲醛的合成方法主要有3种：（1）二氯苯甲烷的水解；（2）苯甲醇催化脱氢；（3）甲苯经催化氧化。以上第1、2种合成方法制得的苯甲醛常含有微量的氯，而第3种方法不含氯，适合于在食用香精中使用。

锌盐文摘

一步法制备纳米氧化锌的形成机理 马正先，闫平科，马志军，韩跃新 摘要：以氯化锌和氢氧化钠为原料，采用直接水解一步法制备了针状和球形纳米氧化锌。借助于XRD、TEM等测试手段，对纳米氧化锌粉体的制备条件和其对粒度、形貌的影响进行了分析研究。利用负离子配位多面体生长基元理论模型，解释了直接水解合成氧化锌纳米晶体的形成机理和生长习性。

江苏汇鸿金普DOPO生产技术研究

为解决因采用高温反应所引起的9，10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物（DOPO）的产品质量问题，首先采用在170~180℃下、8h反应的-步法合成中间产物6-氯-6氢-二苯并[c，e][1，2]-氧杂磷（CDOP），以简化反应过程，并减少副反应的发生，然后在过量水存在的条件下充分进行水解反应，并用有机溶剂对水解产物进行提纯，以避免使用高真空；最后在116—125℃的低温进行脱水反应，以防止产物发生分解，从而得到高纯度、高收率的产品DOPO。