健脑胶囊联合脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆临床疗效分析

为进一步探讨研究健脑胶囊联合脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆临床效果。方法 分析对象以2022年10月-2023年9月于我院随机分组且行脑蛋白水解物注射液的82例老年痴呆病人为试验群体。其中,41例仅行脑蛋白水解物注射液治疗病人为参照组,41例行脑蛋白水解物注射液+健脑胶囊病人为践行组,分析研讨践行组以及参照组82例病人临床并发症(发热、恶心、头晕、头痛)、临床效果、认知水平(MMSE、ADL评分)、血清水平(IL-1β、IL-6);结果 参照组病人临床并发症、血清水平,高于践行组病人,而临床效果、认知水平,不及践行组病人(P<0.05)。结论 健脑胶囊联合脑蛋白水解物注射液对改善老年痴呆病人临床效果、认知水平,降低并发症与血清水平有积极意义,临床应用价值极高。

脑蛋白水解物注射液制备工艺的初步研究

目的:制备符合国家药品标准的脑蛋白水解物注射液。方法:取新鲜猪脑匀浆,加入脂肪酶酶解,85%乙醇脱脂,酸水清洗,收集沉淀物脑蛋白。将脑蛋白经胃蛋白酶、胰蛋白酶解后,浓缩,超滤,稀配、灌封、灭菌。按照国家药典委员会2012年脑蛋白水解物注射液标准进行检验。结果:经测定,该脑蛋白水解物注射液色谱图与对照品溶液色谱图的相似度为0.91,其余检测项均符合标准要求。结论:该注射液制备工艺可行,产品符合国家标准。

普洛迪(曲克芦丁脑蛋白水解物注射液)治疗缺血性卒中的随机、多中心临床研究

目的大样本观察普洛迪治疗急性缺血性卒中的临床效果和安全性。方法选择934例符合诊断标准的急性前循环脑梗死患者,随机分为两组,在给予基础治疗的原则下,治疗组给予普洛迪静脉滴注,对照组给予复方丹参注射液静脉滴注。观察治疗前、治疗后第7、14、90天的临床有效率、神经功能缺损评分(NIH)、改良Rank in量表评分、Barthel指数改变、实验室生化指标变化、不良反应等指标。结果治疗组基本痊愈195例(30.76%),显著进步326例(51.42%),进步90例(14.20%),无变化22例(3.47%),恶化1例(0.15%),总有效率96.38%;对照组基本痊愈48例(16.00%),显著进步80例(26.67%),进步95例(31.67%),无变化76例(25.33%),恶化1例(0.33%),总有效率74.34%;治疗组有效率显著高于对照组。治疗前后治疗组及对照组的实验室生化指标均无明显变化,实验室生化检查数据显示治疗组安全性略高于对照组,两组均无明显相关的严重不良反应。结论普洛迪治疗缺血性卒中有效、安全。

脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆的疗效观察

流行病学调查显示,在欧美等西方国家,60岁以上人群痴呆的患病率为10%,80岁以上为20%~30%。我国老年痴呆的总患病人数已经达老年人口的4%~5%。由于老年痴呆是脑功能障碍而产生的获得性、持续性智能障碍综合征,

曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗缺血性脑血管病疗效观察

目的观察曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法将105例缺血性脑血管病患者分为2组:对照组50例使用血塞通注射液治疗,治疗组55例使用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,分别在治疗前及治疗后15 d进行神经功能缺损评分,观察其临床效果。结果治疗组总有效率(91%)明显高于对照组(74%)(P<0.001)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液能提高缺血性脑血管病的治愈率,降低致残率、病死率,不良反应少,患者耐受性好。

脑蛋白水解物注射液的生物安全性研究

目的研究脑蛋白水解物注射液的生物安全性。方法对过敏反应、异常毒性、降压物质等非标准收载项目以及细菌内毒素等标准项目进行研究分析,结果用于评价脑蛋白水解物注射液的生物安全性。结果按照设计的质量标准进行检查,1批样品出现了过敏反应,6批样品出现了降压反应,其余样品符合标准要求。结论需要进一步关注脑蛋白水解物注射液的生物安全性问题。

脑蛋白水解物注射液的质量研究（Ⅱ）

目的：进一步考察国产脑蛋白水解物注射液的质量，并与进口脑活素注射液的质量比较，为制订该品种的国家标准提供依据。方法：氨基酸含量测定采用异硫氰酸苯酯柱前衍生化高效液相谱法，色谱柱为Phenomenex Prodigy ODS 100°↑A（4．6mm×25cm,5μm）；流动相A为0．1mol.L^-1醋酸钠液（PH6．5）－乙腈（93：7），B为水－乙腈（1：4）；二元梯度洗脱；检测波长为254nm；流速为1mL.min^-1，柱温为38℃，总氮含量测定采用凯氏定氮法。结果：与进口产品氨基酸含量基本一致，总氮含量与多肽含量有差异。结论：可用于产品的质量控制。

脑蛋白水解物注射液对培养神经胶质抗原2阳性神经祖细胞的影响

背景:脑蛋白水解物注射液能缓解多种神经系统疾病的症状,但其作用机制并不明确。研究显示,脑蛋白水解物注射液在体内和体外实验中有促进神经发生的潜能。目的:观察脑蛋白水解物注射液对培养的神经胶质抗原2阳性神经祖细胞增殖和分化的影响。方法:取成年大鼠海马原代及传代培养神经胶质抗原2细胞,以免疫荧光染色法鉴定细胞性质,以乳酸脱氢酶分析法测定细胞活性,以原位缺口末端标记技术(即TUNEL法)观察细胞凋亡,BrdU掺入法鉴定新生细胞。结果与结论:脑蛋白水解物注射液干预显著减少TUNEL阳性细胞数,并明显增加神经胶质抗原2细胞数和神经胶质抗原2细胞中微管相关蛋白2a+2b、突触蛋白Ⅰ、γ-氨基丁酸和囊泡γ-氨基丁酸转运体表达水平。说明脑蛋白水解物注射液能抑制神经胶质抗原2细胞凋亡,促进神经胶质抗原2细胞增殖,并能促进神经胶质抗原2细胞向神经元(特别是γ-氨基丁酸能抑制性中间神经元)分化。

脑蛋白水解物注射液治疗阿尔茨海默病的临床研究

目的验证脑蛋白水解物注射液对阿尔茨海默病的治疗效果。方法治疗组(A组)予舒血宁注射液20 mL及脑蛋白水解物注射液20 mL静脉滴注,1次／d,对照纽(B组)予舒血宁注射液20 mL及胞二磷胆碱0．5 g静脉滴注,1次／d;治疗前后应用相应的量表进行评估。结果治疗3周后两组均有疗效,但A组在智力(MMSE)、记忆力(WMS)、日常生活及活动能力(ADL)及临床总体疗效(CGI)方面明显优于B组。结论脑蛋白水解物注射液能迅速改善大脑的血液供应,促进有氧代谢,对阿尔茨海默病具有较好的治疗作用。

脑蛋白水解物注射液致过敏性休克1例

患者，男，50岁，因头部外伤于2007年5月18日人院。体格检查：体温36．7℃，脉搏82次／min，呼吸20次／min，血压126／80mmHg：头部有-6cm×3cm大小血肿，疲倦面容，面色轻度苍白，神志清。自诉头痛，无食物、药物过敏史。初步诊断为头部外伤致脑震荡、头皮挫裂伤。除进行头部CT等检查、外科清创消毒外，

猪脑蛋白水解物注射液的多种氨基酸含量分析

本文介绍用反相高压液相色谱法分析猪脑蛋白水解物注射液中的游离氨基酸及其含量。游离氨基酸通过邻苯二甲醛和3-巯基丙酸为衍生化试剂柱前衍生，扩展的ODS柱(pH值2～11)分离，340nm紫外检测器检测，多种氨基酸均得到较好的分离，定量结果准确度较高。 在许多领域尤其是药物中，氨基酸分析的重要性日益增加。虽然大部分氨基酸很难直接进行检测，需要经过化学衍生化后再用荧光和紫外检测器进行……

脑蛋白水解物注射液治疗老年性痴呆疗效研究的系统评价

目的评价脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆的疗效和安全性。方法按照Cochrane系统评价的要求全面检索了PubMed(www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed,由美国生物技术信息中心研制)数据库、中国数字医院图书馆(www.chkd.cnki.net)、中国医学科学院的中国生物医学文献光盘数据库(CBMdisk)、奥地利依比威药品有限公司提供的资料,对符合纳入标准的6篇文献共计802名患者的资料进行了Meta分析。结果发表性偏倚分析显示6篇文献的倒漏斗图是对称的,可以做系统评价;对纳入的各独立研究进行异质性检验,2χ=7.74,P=0.17>0.05,故采用固定效应模型分析(Peto法),结果6篇文献的OR合并=2.36,95%CI为(1.76,3.16),整体效果检验Z=5.74,P<0.000 01,表明脑蛋白水解物注射液与安慰剂比较,疗效的差异有统计学意义,在森林图中,OR合并的95%CI横线落在无效竖线右侧,认为脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆有效。结论从现有的临床证据来看,脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆有效且安全性较高。

脑蛋白水解物注射液的质量评价

目的:通过测定脑蛋白水解物注射液各种氨基酸的含量,证明所采用方法的可行性与优越性的同时,对脑蛋白水解物注射液进行质量评价。方法:各种氨基酸含量测定采用异硫氰酸苯酯柱前衍生化高效液相色谱法:色谱柱为HiQsil C18V(4.6mm×250mm,5μm);流动相A为0.1mol.L-1醋酸钠溶液(pH6.5)-乙腈(94∶6),B为乙腈-水(80∶20);二元梯度洗脱;检测波长为254nm;流速为1mL.min-1;柱温为38℃;结果分析采用内标对比法,杂质检查分析采用归一化法分析。测定了8个厂家脑蛋白水解物注射液中各种游离氨基酸、总游离氨基酸及杂质含量,并进行了初步的质量评价。结果:8家药厂所生产的脑蛋白水解物注射液的质量参差不齐,A厂家所生产的脑蛋白水解物注射液质量相对较好。结论:本实验方法适用于脑蛋白水解物注射液的质量控制。

前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕的临床探讨

目的探讨前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕患者的疗效。方法方便选取该院2015年1—10月收治的60例后循环缺血眩晕患者,确诊后随机分为治疗组和对照组,治疗组给予前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液,对照组给予前列地尔,观察两组治疗前后TCD变化及疗效。结果治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率63.00%,治疗组疗效高于对照组(P<0.05)。TCD方面,两组治疗前VA与BA血流速度无显著差异(P>0.05);治疗后两组较治疗前差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组较对照组血流速度明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕优于单用前列地尔,值得临床推广。

脑蛋白水解物注射液的质量研究（Ⅰ）

目的：考察国产脑蛋白水解物注射液的质量，并与进口脑活素注射液的质量比较，为制订该品种的国家标准提供依据。方法：化学鉴别采用双缩脲反应法：高效液相图普鉴别及其它物质检查采用高效体积排阻色谱法；折光率测定采用阿培氏折光计。结果：化学鉴别结果与高效液相图谱鉴别，其它物质检查，折光率的测定结果一致。结论：适用于产品的质量控制。

舒血宁联用脑蛋白水解物注射液治疗缺血性脑中风疗效观察

目的探讨舒血宁联用蛋白水解物注射液治疗急性缺血性脑中风的临床疗效。方法选择经临床脑CT或MRI确诊的160例急性缺血性脑中风患者。随机分为A组与B组,A组予舒血宁并用脑蛋白水解物注射液,B组予川芎嗪和维脑路通,连用3周,对2组疗效进行比较。结果A组患者用药后神经功能缺损评分减少及总的生活能力明显提高(P<0.05)。结论舒血宁联用脑蛋白水解物注射液治疗急性缺血性脑中风效果明显。

脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆的疗效观察

目的:探究脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆的临床效果。方法:选取老年痴呆的患者75例,试验前两组患者均采用康脑灵、安理申等行常规治疗;所有患者随机分为治疗组和对照组,对照组38例,行常规治疗,治疗组37例,在常规的治疗基础上,每天另外采用脑蛋白水解物注射液(哈尔滨松鹤制药有限公司)1支20 ml,稀释于250 ml生理盐水中缓慢滴注,约60～120 min滴完,每天1次,每疗程用10～20次药物滴注;试验结束后对两组的治疗效果进行比较。结果:治疗组的总有效率为94.6%,对照组的总有效率为76.4%。结论:脑蛋白水解物注射液治疗老年痴呆临床效果良好,值得推广应用。

脑蛋白水解物注射液治疗老年帕金森病的临床分析

目的观察脑蛋白水解物注射液对老年帕金森病的治疗效果。方法选择采用常规治疗的72例老年帕金森病患者为对照组,以加用脑蛋白水解物注射液治疗的72例患者为脑蛋白组,对比两组患者临床疗效。结果经治疗后脑蛋白组患者帕金森病综合评分量表各个维度得分均显著低于对照组,生活质量得分显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论脑蛋白水解物注射液应用于老年帕金森病的治疗中,显著改善了患者的临床症状,提高了生活质量,具有一定的临床推广价值。

脑蛋白水解物注射液改善阿尔茨海默病认知功能的机理探究

目的通过研究脑蛋白水解物注射液(CL)对体外培养神经祖细胞(NPCs)增殖和分化的影响,探讨其改善阿尔茨海默病认知功能的机理。方法从成年大鼠脑不同区域原代及传代培养神经祖细胞,以乳酸脱氢酶(LDH)分析法测定细胞活性,以免疫荧光染色法鉴定细胞性质,以蛋白印迹转移(Western blot)法检测蛋白质表达变化。结果CL处置明显增加神经祖细胞数及MAP2a/b、SynapsinⅠ表达水平。结论CL促进神经祖细胞增殖和向神经元分化,可能是其改善阿尔茨海默病认知功能的机理之一。

脑蛋白水解物注射液对NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞增殖的影响

目的探讨脑蛋白水解物注射液(Cerebrolysin,CL)对NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞(NG2细胞)增殖的作用。方法根据文献从成年大鼠海马原代及传代培养NG2细胞,以免疫荧光染色法鉴定细胞性质,以乳酸脱氢酶(LDH)分析法测定细胞活性,以原位缺口末端标记技术(即TUNEL法)观察细胞凋亡,5'-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)掺入法鉴定新生细胞。结果CL处置明显增加NG2细胞数,并显著减少TUNEL阳性细胞数,但对BrdU阳性细胞数无明显影响。结论CL能抑制NG2细胞凋亡,从而促进NG2细胞的增殖。