目的明确阴道微环境对水通道蛋白2(AQP2)mRNA在阴道上皮细胞中表达的影响。方法选取2014年5月购自美国菌种保藏中心(ATCC)的VK2/E6E7细胞作为研究对象。体外培养VK2/E6E7细胞,分别予以不同浓度的雌二醇、睾酮、孕酮、白细胞介素-6(IL-6...目的明确阴道微环境对水通道蛋白2(AQP2)mRNA在阴道上皮细胞中表达的影响。方法选取2014年5月购自美国菌种保藏中心(ATCC)的VK2/E6E7细胞作为研究对象。体外培养VK2/E6E7细胞,分别予以不同浓度的雌二醇、睾酮、孕酮、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)及不同pH的培养基干预细胞,观察并收集干预24h及48h后的细胞,采用Real Time PCR技术,明确AQP2mRNA的表达水平。结果高浓度雌二醇可增加AQP2mRNA表达水平;较低浓度孕酮增加AQP2mRNA表达水平,高浓度孕酮降低AQP2mRNA表达水平;睾酮、炎症因子(IL-6、IL-8)及pH均对AQP2mRNA表达水平无显著影响规律,但不同pH会影响阴道上皮细胞的生存状态,进而影响阴道润滑。结论阴道微环境会影响AQP2mRNA在阴道上皮细胞中的表达,雌激素缺乏可能是女性阴道润滑障碍的致病因素。展开更多
文摘目的明确阴道微环境对水通道蛋白2(AQP2)mRNA在阴道上皮细胞中表达的影响。方法选取2014年5月购自美国菌种保藏中心(ATCC)的VK2/E6E7细胞作为研究对象。体外培养VK2/E6E7细胞,分别予以不同浓度的雌二醇、睾酮、孕酮、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)及不同pH的培养基干预细胞,观察并收集干预24h及48h后的细胞,采用Real Time PCR技术,明确AQP2mRNA的表达水平。结果高浓度雌二醇可增加AQP2mRNA表达水平;较低浓度孕酮增加AQP2mRNA表达水平,高浓度孕酮降低AQP2mRNA表达水平;睾酮、炎症因子(IL-6、IL-8)及pH均对AQP2mRNA表达水平无显著影响规律,但不同pH会影响阴道上皮细胞的生存状态,进而影响阴道润滑。结论阴道微环境会影响AQP2mRNA在阴道上皮细胞中的表达,雌激素缺乏可能是女性阴道润滑障碍的致病因素。