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水银花中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量测定方法 被引量:3
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作者 陆峥琳 覃冬杰 黄瑞松 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2013年第4期54-57,共4页
目的建立水银花中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量测定方法。方法对高效液相色谱法(HPLC)的色谱条件进行摸索,并采用正交设计法考察供试品溶液的制备条件。结果 HPLC色谱条件为:Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相... 目的建立水银花中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量测定方法。方法对高效液相色谱法(HPLC)的色谱条件进行摸索,并采用正交设计法考察供试品溶液的制备条件。结果 HPLC色谱条件为:Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.4%醋酸(B)梯度洗脱,流速1.0 mL/min。样品供试液制备条件为:药材破碎度过四号筛,药材称样量为0.4 g,甲醇浓度为50%,提取时间为40 min。结论建立的HPLC含量测定方法准确可靠,可作为水银花中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙总量的测定方法。 展开更多
关键词 水银花 灰毡毛忍冬皂苷乙 川续断皂苷乙 含量测定 高效液相色谱法
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壮药水银花中绿原酸含量测定方法的建立 被引量:1
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作者 罗世江 陆峥琳 +1 位作者 黄瑞松 覃冬杰 《广西医学》 CAS 2013年第5期541-544,共4页
目的建立壮药水银花绿原酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),对色谱条件进行摸索,并采用正交设计法优化供试品溶液的制备条件。结果色谱条件为Gemini C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(13∶87),流速1.0... 目的建立壮药水银花绿原酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),对色谱条件进行摸索,并采用正交设计法优化供试品溶液的制备条件。结果色谱条件为Gemini C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(13∶87),流速1.0 ml/min,检测波长327 nm。样品供试液制备条件为:药材破碎度为过四号筛,称样量0.2 g,提取溶剂为50%甲醇,提取时间30 min。结论建立的HPLC含量测定方法准确可靠,符合技术要求,可作为壮药水银花中绿原酸的测定方法。 展开更多
关键词 水银花 绿原酸 含量测定方法 高效液相色谱法
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壮药水银花质量标准研究 被引量:2
3
作者 黄瑞松 陆峥琳 +2 位作者 覃冬杰 廖月葵 梁子宁 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期762-767,共6页
目的:建立壮药水银花质量标准,为控制该药材质量提供检验依据。方法:采用经验、显微、理化的方法,对该药材的性状、显微、薄层鉴别、检查、浸出物、绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量等项目进行检测,并制订相应的质控标准。结... 目的:建立壮药水银花质量标准,为控制该药材质量提供检验依据。方法:采用经验、显微、理化的方法,对该药材的性状、显微、薄层鉴别、检查、浸出物、绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量等项目进行检测,并制订相应的质控标准。结果:该药材性状、显微和薄层鉴别方法具有专属性,10批样品水分平均为11.6%,总灰分平均为6.6%,酸不溶性灰分平均为0.2%,醇溶性浸出物平均为24.4%,绿原酸平均为1.16%,灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙总量平均为3.13%。根据试验结果建立了水银花药材质量标准。结论:建立的水银花药材质量标准可有效控制该药材的质量。 展开更多
关键词 水银花 质量标准 TLC HPLC
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磨剑
4
作者 丁玲 《都市》 2019年第5期63-68,共6页
曹丕刚下马车就被月光打了个照头,他抬眼看去,几丝浮云如同鬼魅缠绕在明月周围,而今晚的月光亮得奇异了些,像是什么人偷窥的眼,在被白天那场大雨浇得湿透的路上开出一朵朵惨白的水银花。
关键词 曹丕 照头 水银花
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