Bcl-2和p53基因对永生化软骨细胞端粒酶活性影响的实验研究

目的 探讨原癌基因bcl 2和肿瘤抑制基因p5 3调节永生化细胞端粒酶活性的机理。方法 兔髁突软骨细胞通过真核表达载体转染人端粒酶催化亚基hTERT ,经G4 18筛选 ,挑选阳性克隆培养 ,使用原位杂交和荧光TRAP检测转染细胞bcl 2和p5 3mRNA水平和端粒酶活性。结果 未转染的细胞无端粒酶活性 ;10 0代转染后的软骨细胞端粒酶活性明显高于未转染细胞 ;同时bcl 2mRNA和 p5 3mRNA水平有所降低 ,bcl 2mRNA水平明显低于未转染hTERT和端粒酶阴性软骨细胞。结论 bcl 2和p5

永生化下颌骨髁突软骨细胞的微囊化研究

为了探讨微囊包裹软骨细胞在软骨组织工程中的适用性 ,根据气流切割原理采用海藻酸钠 -多聚赖氨酸 -海藻酸钠 ( APA)对永生化下颌骨髁突软骨细胞 ( Im mortalized mandibular condylar chondrocyte,IMCC)进行微囊包裹。用倒置显微镜观察、台盼蓝染色、细胞记数、HE染色、免疫组化等方法检测微囊的大小、细胞的生长及微囊内组织的软骨特性等情况。研究发现 ,IMCC可在微囊内存活 ,活细胞率 >80 % ,微囊直径平均 779μm。细胞数量随着培养时间的延长逐渐增多 ,约 2 0 d左右达到平台期 ,细胞在囊内呈簇样生长 ,高表达软骨特异的蛋白多糖和 型胶原。提示 IMCC可在微囊内形成类软骨组织样结构 。

永生化髁突软骨细胞软骨表型的特征

体外培养的髁突软骨细胞（mandihular condylarchondrocyte,MCC）常表现出不同分化状态的软骨细胞并存,其表型特征也随培养时间而变化,这些不稳定的因素为研究MCC的生物学特性带来了一定的困难。