4株在山东分离的汉城型汉坦病毒株分子生物学特性研究

[目的 ]比较山东省汉城型汉坦病毒的生物学特性。 [方法 ] 2 0 0 2年使用核苷酸序列测定方法结合交叉空斑减少中和试验 ,对 1 984～1 997年从山东分离的汉坦病毒株SD2 5、SD70 、SD2 7和SD1 0 进行分析 ,比较其差异。 [结果 ]汉坦病毒株SD2 5、SD70 、SD2 7和SD1 0 均为家鼠型汉坦病毒 ,核苷酸及氨基酸序列与已知SEO型病毒具有较高的同源性 ,这 4株病毒间的同源性高达 98%以上。 [结论 ] 4株病毒相互间变异很小 。

吉林省珲春市3株肾综合征出血热汉城型病毒的分离与鉴定

目的对2006年吉林省珲春市采集的鼠肺标本进行病毒分离与鉴定。方法采集鼠肺组织活体标本132份,用免疫荧光法筛检出阳性标本20份,用Vero E6细胞培养分离病毒,对病毒分离株进行血清学(ELISA和IFA方法)、分子生物学(RT-PCR)鉴定。结果本实验共筛检出阳性标本20份,分离到3株病毒,分离率为15%,分别命名为H156、H158、H162。结论在珲春市采集的褐家鼠标本中分离到3株病毒,经血清学和分子生物学鉴定为汉坦病毒汉城型,这是在珲春市首次分离到汉城型病毒。

自然感染的宿主动物和病人体内汉城型汉坦病毒S片段末端序列多样性研究

在汉城型汉坦病毒（Seoulvirus，SEOV）长期感染的Vero—E6细胞过程中发现，病毒在持续感染过程中存在RNA3’末端序列缺失现象，可能对病毒的持续感染有重要作用。而自然感染的宿主动物或病人体内病毒RNA末端序列的变异情况并不清楚。本文从SEOV感染的病例血块以及SEOV检测阳性的褐家鼠肺组织中提取RNA，测定病毒s片段末端序列，并进行RNA二级结构模拟。结果发现，自然感染的宿主动物褐家鼠体内的SEOVS片段5’末端、3’末端及双末端均可出现序列缺失，而感染病例体内的病毒仅在一个克隆检测到3’末端序列缺失。与长期感染的Vero．E6细胞感染模型中仅存在较短的3’末端序列缺失现象不同，宿主动物的克隆既有较短的3’末端序列缺失，也有5’末端和双末端序列缺失，另外还有典型的大片段序列缺失。不同序列缺失类型的RNA序列二级结构模型存在显著差异。自然感染的宿主动物和病人体内的SEOVS片段序列末端存在序列缺失多样性，但前者的多样化程度更高。因此我们认为这些序列缺失可能受宿主因素影响，并与病毒对宿主的持续感染相关。