泛发性发疹型汗管瘤1例

报告1例泛发性发疹型汗管瘤。患者女性,33岁,额部、双眼睑、鼻部、双面颊部、上唇、下颌部、前胸、上腹部泛发肤色及褐色丘疹5年余。皮肤专科检查:额部、双眼睑、鼻部、双面颊部、上唇、下颌部、前胸、上腹部可见直径约1~4mm大小肤色至褐色丘疹,散在或密集对称分布,部分融合,质韧,表面光滑,有蜡样光泽,边界清楚。左上腹皮疹组织病理示:真皮网状层上部,可见较多上皮性条索和小管结构,均匀分布于纤维间质中。小管状结构由1层腔面细胞和1~2层外层细胞构成。管腔扩张,内层上皮变扁。上皮细胞核小,核仁不明显,胞浆嗜酸或透明。临床诊断:泛发性发疹型汗管瘤。本病例皮疹泛发,且患者治疗意愿不强,故未予治疗,嘱门诊随诊。

乳头状汗管囊腺瘤4例临床病理分析

乳头状汗管囊腺瘤(syringocystadenoma papilliferum,SCAP)为皮肤附属器汗腺来源的一种良性肿瘤,因其发病率低,临床少见,常常被误诊为其他肿瘤.现将我院诊治的4例皮肤乳头状汗管囊腺瘤报告如下并进行文献复习,以促进临床及病理医生对该病的认识.

1例外阴粟丘疹样汗管瘤及其皮肤镜表现

粟丘疹样汗管瘤是汗管瘤的一种少见类型,结合了粟丘疹和汗管瘤的特征[1]。外阴粟丘疹样汗管瘤临床少见,且发病部位较特殊,临床上容易误诊、漏诊。目前,笔者还未发现有对外阴部位粟丘疹样汗管瘤的皮肤镜特征报道的文献,本文展示了1例外阴粟丘疹样汗管瘤患者的一些皮肤镜特征,这可能为外阴粟丘疹样汗管瘤的诊断提供线索,现报道如下。

腹部右侧乳头状汗管囊腺瘤合并毛鞘瘤1例

患者男,30岁,腹部右侧褐色斑块30年。组织病理:肿瘤由与表皮相连的毛囊样结构及腺样结构组成。汗腺结构上可见由立方形细胞和高柱状细胞组成的乳头状突起,间质内大量浆细胞浸润。诊断:乳头状汗管囊腺瘤(SCAP)合并毛鞘瘤。治疗:皮损组织全部切除,随访5个月无复发。

感轻液体敷料在眼周汗管瘤超脉冲CO_(2)激光治疗术后的临床疗效观察

目的:探讨眼周汗管瘤超脉冲CO_(2)激光治疗术后应用感轻液体敷料的临床疗效。方法:先用盐酸奥布卡因凝胶表面麻醉成功后再用超脉冲CO_(2)激光非接触式烧灼汗管瘤瘤体,直到瘤体基底部无肉眼可见的蜡黄色组织物。术后立即给予创面感轻液体敷料外涂,2次/d,2喷/次,直至创面愈合。结果:30例患者共452个瘤体完成治疗和随访。5例病例失访。其中404个瘤体疗效评价为优(89.38%),41个瘤体疗效评价为良(9.07%),7个瘤体疗效评价为差(1.55%)。结论:超脉冲CO_(2)激光治疗术后联合感轻液体敷料外用,疗效确切,适合眼周汗管瘤的治疗,可以同时达到治疗目的和美容效果。

发疹性汗管瘤6例

发疹性汗管瘤６例施鉴勇①沈宏①汗管瘤较为常见，临床上可分３型：眼睑型、发疹性汗管瘤、限局型［１］；发疹性汗管瘤（ＥＳ）较为少见，现将作者１９９１年７月以来收集完整资料的６例报告如下。临床资料：６例患者，男１例，女５例；年龄１９～４１岁，发病年龄１７～...

汗管瘤雌孕激素受体表达的研究

目的 探讨性激素在汗管瘤发生中的作用。方法 应用免疫组化法检测了 13例汗管瘤雌激素及孕激素受体表达。结果 12例汗管瘤细胞表达孕激素受体 ,13例汗管瘤细胞均无雌激素受体表达。结论 汗管瘤的发生可能与孕激素有关。

53例汗管瘤临床病理分析

５３例汗管瘤临床病理分析孙建方，田惠迪，曾学思，李阿梅，高新元，桑红桂，刘季和汗管瘤是一种较常见的皮肤病，本文对５３例经病理检查确诊的病例进行临床病理分析，报告如下。１临床资料５３例患者中，男１８例，女３５例，男女之比为１∶１．９４；发病年龄６～５７...

皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌

报告1例皮脂腺痣患者,曾接受数次肿块平皮面削除手术后复发,全部皮损经组织病理学检查,病理诊断为皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌。故皮脂腺痣皮损应彻底切除,并送组织病理检查,而不宜简单进行削平。

乳头状汗管囊腺瘤5例临床病理学分析

目的 探讨乳头状汗管囊腺瘤 (SCAP)的临床病理特征和诊断要点。方法 分析 5例SCAP临床资料 ,观察其组织学形态及免疫表型特征。结果 本组男 4例、女 1例 ;发病年龄 0～ 14岁 ,临床上皮损表现为数个丘疹呈线状排列或孤立性结节、斑块。组织学特征 :大小不一的乳头状突起衬以两层上皮细胞。免疫表型 :SCAP绝大多数内层柱状细胞CK7、CK19阳性 ,外层立方细胞CK5 / 8、CK7阳性。结论 SCAP是一种少见的良性皮肤错构瘤 ,鉴别诊断包括乳头状汗腺囊腺瘤、管状大汗腺腺瘤。

乳头状汗管囊腺瘤1例

报道 1例乳头状汗管囊腺瘤。患者女， 30岁。头顶部约 1.5cm× 1.0cm肉红色疣状增生物 18年。质软，表面潮湿，有水样分泌物。微痒无压痛，无毛发生长。手术切除随访 3个月无复发。

皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤及管状乳头状顶泌汗腺腺瘤

报告1例皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤及管状乳头状顶泌汗腺腺瘤。患者女,26岁。因右侧头皮黄色无毛斑块26年就诊。体格检查示右侧头皮黄色无毛斑块,边界清楚,表面粗糙,局部糜烂渗液。组织病理检查示表皮疣状增生,皮脂腺和顶泌汗腺增生。一部分顶泌汗腺与表皮相连,形成乳头状突起,其间质中有较多浆细胞浸润;另一部分顶泌汗腺位于真皮深部,不与表皮相连,形成较多管腔样结构,管腔内见顶泌汗腺呈乳头状突入管腔。结合临床资料及组织病理学改变,本病为1例罕见的皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤及管状乳头状顶泌汗腺腺瘤。

皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤和基底细胞癌1例

皮脂腺痣是一种由多种皮肤结构组成的错构瘤，可并发多种肿瘤。本病向肿瘤转化的概率为10％-20％。现将我科诊治的1例皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤和基底细胞癌报告如下。

外阴部汗管瘤伴粟丘疹1例

报告1例外阴汗管瘤伴粟丘疹。患者女,36岁,外阴部出现丘疹伴瘙痒3年余。PCR检查人乳头瘤病毒、苍白螺旋体均阴性,组织病理检查示汗管瘤伴粟丘疹。治疗行微波点状烧灼,1月后皮损痊愈。

乳头状汗管囊腺瘤1例

报告1例乳头状汗管囊腺瘤。患者女,16岁。左耳前丘疹逐渐增多16年。临床表现为左耳前带状排列淡红色丘疹,部分中央有脐凹。组织病理诊断为乳头状汗管囊腺瘤。

发疹性汗管瘤14例临床分析

发疹性汗管瘤是汗管瘤较少见的特殊类型。本文对１４例临床资料完整且经组织病理确诊的病例进行分析，报告如下。临床资料１４例中，男７例，女７例，发病年龄８～３８岁，平均１８岁，其中８～１０岁５例，１１～２９岁７例，３０岁以上２例，伴发眼睑汗管瘤７例，伴发外...

皮脂腺痣合并乳头状汗管囊腺瘤毛鞘瘤基底细胞上皮瘤1例报告

患者，男，２７岁。出生时右上肢、颈、头皮即存在条形红斑，随年龄增长皮损逐渐增大，表面粗糙，并出现大小不一的扁平丘疹状隆起性损害，呈疣状，无自觉症状。１０年前曾在外院诊断为“疣状痣”，行磨削治疗，皮损曾一度好转，３年后复发如前，近１年来面部又出现黑色乳...

发疹型汗管瘤1例

1临床资料 患者女，24岁令身皮疹16年。16年前尤明冠诱因腹部出观粟粒人皮色匠疹，无明显自觉症状，未重视，16年米皮疹逐渐增大增多至颈部、前胸、后背、双下肢，自觉轻度瘙痒。