乳头状汗管囊腺瘤4例临床病理分析

乳头状汗管囊腺瘤(syringocystadenoma papilliferum,SCAP)为皮肤附属器汗腺来源的一种良性肿瘤,因其发病率低,临床少见,常常被误诊为其他肿瘤.现将我院诊治的4例皮肤乳头状汗管囊腺瘤报告如下并进行文献复习,以促进临床及病理医生对该病的认识.

腹部右侧乳头状汗管囊腺瘤合并毛鞘瘤1例

患者男,30岁,腹部右侧褐色斑块30年。组织病理:肿瘤由与表皮相连的毛囊样结构及腺样结构组成。汗腺结构上可见由立方形细胞和高柱状细胞组成的乳头状突起,间质内大量浆细胞浸润。诊断:乳头状汗管囊腺瘤(SCAP)合并毛鞘瘤。治疗:皮损组织全部切除,随访5个月无复发。

皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤及管状乳头状顶泌汗腺腺瘤

报告1例皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤及管状乳头状顶泌汗腺腺瘤。患者女,26岁。因右侧头皮黄色无毛斑块26年就诊。体格检查示右侧头皮黄色无毛斑块,边界清楚,表面粗糙,局部糜烂渗液。组织病理检查示表皮疣状增生,皮脂腺和顶泌汗腺增生。一部分顶泌汗腺与表皮相连,形成乳头状突起,其间质中有较多浆细胞浸润;另一部分顶泌汗腺位于真皮深部,不与表皮相连,形成较多管腔样结构,管腔内见顶泌汗腺呈乳头状突入管腔。结合临床资料及组织病理学改变,本病为1例罕见的皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤及管状乳头状顶泌汗腺腺瘤。

皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌

报告1例皮脂腺痣患者,曾接受数次肿块平皮面削除手术后复发,全部皮损经组织病理学检查,病理诊断为皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌。故皮脂腺痣皮损应彻底切除,并送组织病理检查,而不宜简单进行削平。

乳头状汗管囊腺瘤5例临床病理学分析

目的 探讨乳头状汗管囊腺瘤 (SCAP)的临床病理特征和诊断要点。方法 分析 5例SCAP临床资料 ,观察其组织学形态及免疫表型特征。结果 本组男 4例、女 1例 ;发病年龄 0～ 14岁 ,临床上皮损表现为数个丘疹呈线状排列或孤立性结节、斑块。组织学特征 :大小不一的乳头状突起衬以两层上皮细胞。免疫表型 :SCAP绝大多数内层柱状细胞CK7、CK19阳性 ,外层立方细胞CK5 / 8、CK7阳性。结论 SCAP是一种少见的良性皮肤错构瘤 ,鉴别诊断包括乳头状汗腺囊腺瘤、管状大汗腺腺瘤。

乳头状汗管囊腺瘤1例

报道 1例乳头状汗管囊腺瘤。患者女， 30岁。头顶部约 1.5cm× 1.0cm肉红色疣状增生物 18年。质软，表面潮湿，有水样分泌物。微痒无压痛，无毛发生长。手术切除随访 3个月无复发。

皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤和基底细胞癌1例

皮脂腺痣是一种由多种皮肤结构组成的错构瘤，可并发多种肿瘤。本病向肿瘤转化的概率为10％-20％。现将我科诊治的1例皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤和基底细胞癌报告如下。

乳头状汗管囊腺瘤1例

报告1例乳头状汗管囊腺瘤。患者女,16岁。左耳前丘疹逐渐增多16年。临床表现为左耳前带状排列淡红色丘疹,部分中央有脐凹。组织病理诊断为乳头状汗管囊腺瘤。

皮脂腺痣合并乳头状汗管囊腺瘤毛鞘瘤基底细胞上皮瘤1例报告

患者，男，２７岁。出生时右上肢、颈、头皮即存在条形红斑，随年龄增长皮损逐渐增大，表面粗糙，并出现大小不一的扁平丘疹状隆起性损害，呈疣状，无自觉症状。１０年前曾在外院诊断为“疣状痣”，行磨削治疗，皮损曾一度好转，３年后复发如前，近１年来面部又出现黑色乳...

乳头状汗管囊腺瘤临床及病理分析

目的:研究乳头状汗管囊腺瘤的临床及组织病理特点。方法:回顾性分析研究我院1992～2005年共治疗的5例乳头状汗管囊腺瘤的临床病理资料。结果:5例患者均在20岁以前发病,男女比例1:4,主要发生于头面部。临床表现为单发或两个绿豆至蚕豆大小半球形结节或由丘疹融合而成的斑块;组织病理可见自表皮向下的多个囊状扩大凹陷,上部衬以复层鳞状上皮,下部有多个乳头状突起延伸至凹陷的腔内。乳头状突起及凹陷的下部衬以由内侧的高柱状细胞和外层的立方细胞组成的腺上皮,可见顶浆分泌。结论:乳头状汗管囊腺瘤是一种少见的大汗腺良性肿瘤,临床表现多样,易和皮脂腺痣等伴发,极易误诊。

乳头状汗管囊腺瘤48例临床和组织病理分析

目的:分析总结乳头状汗管囊腺瘤的临床表现及组织病理特点。方法:回顾性分析我科诊断的48例乳头状汗管囊腺瘤患者临床表现和组织病理资料。结果:48例患者中,男26例,女22例,在出生时和婴幼儿发病者38例(79%),分布于头部者34例(71%)。皮损多表现为缓慢增大的单发丘疹、结节或斑块等多形性损害。组织病理表现为表皮向下凹陷形成囊状腔,囊状腔下部可见乳头状突起伸入囊腔,凹陷的囊状腔上部衬以鳞状上皮细胞,囊状腔下部及乳头状突起衬以腺上皮细胞。18例患者同时并发有皮脂腺痣表现。结论:该病出生时及婴幼儿好发,多分布于头部,组织病理学有表皮向下凹陷形成囊状腔及囊状腔下部乳头状突起伸入囊腔的特征性表现。临床表现多样,易和皮脂腺痣并发。

皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤及管状大汗腺腺瘤1例

1病例摘要 患者女，44岁。因左额部起皮疹并逐渐增大伴瘙痒44年，于2014年10月到我科就诊。患者于1970年出生时家人发现其左额部有一豌豆大黄褐色斑块，呈蜡样光泽，表面粗糙且无毛发生长，

皮脂腺痣并乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌1例

患者女,47岁。头顶部淡黄色斑块47年,出现结节6年,糜烂、并增生3年。皮肤科情况:头顶部见一6cm×5cm大小淡黄色斑块,边界清楚,表面光滑,无毛发生长,质软,中央可见1.5cm×2cm大小糜烂面,表面呈肉芽样增生;斑块左后方见一约1cm×2cm大黑褐色结节,表面稍不平,质韧。诊断:皮脂腺痣。分别取头顶部两块皮损活检见:乳头状汗管囊腺瘤、基底细胞癌。皮脂腺痣同时合并乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌临床罕见。

疣状痣并发乳头状汗管囊腺瘤和毛母质瘤1例

患者女,13岁。右侧躯干黑褐色斑块13年,出现皮下结节5个月。皮损组织病理示:表皮角化过度,乳头瘤样增生,棘层肥厚;病变从表皮深入真皮可见囊样凹陷,可见高柱状细胞及断层分泌及大量浆细胞浸润;真皮深层可见嗜碱性细胞、影细胞及过渡型细胞。诊断:疣状痣并发乳头状汗管囊腺瘤和毛母质瘤。目前仍在随访中。

乳头状汗管囊腺瘤5例报道

皮肤乳头状汗管囊腺瘤（syringocystadenoma papilliferum,SCAP）由Peterson于1892年首先提出,是一种向汗腺导管或腺体方向分化的的皮肤附属器肿瘤。临床比较少见,这种损害通常由头面部皮脂腺痣发展而来。本病常在出生后或幼年发病,大约一半患者出生时即存在,约25%的患者在青春期和成年期发生在躯干、外生殖器和腹股沟区域.

乳头状汗管囊腺瘤并发基底细胞上皮瘤1例

报告1例乳头状汗管囊腺瘤并发基底细胞上皮瘤。患者女,58岁。右侧枕部肉红色结节50年,渐增大并菜花样变8年。皮肤组织病理检查示部分表皮下陷形成囊腔样结构,囊腔内有许多乳头状突起,囊壁及乳头状突起由两排细胞构成,可见断头分泌;邻近一侧真皮内有数个基底样细胞形成的肿瘤团块,周边细胞呈栅栏状排列。

皮脂腺痣伴乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌1例

报告1例皮脂腺痣伴乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌。患者女,53岁。左侧头顶部淡黄色斑片、肉红色结节50余年,逐渐增大并出现浅表溃疡2年。皮肤组织病理检查显示部分表皮下陷形成囊腔样结构,囊腔内有许多乳头状突起,囊壁及乳头状突起由两排细胞构成;临近一侧真皮内有数个基底样细胞形成的肿瘤团块,周边细胞呈栅栏装排列。

乳头状汗管囊腺瘤

患者女，34岁。 主诉：头顶部出现脱发斑34年，破溃、结痂10年。 现病史：患者出生时头顶正中偏右侧即有片状脱发斑，曾在当地医院就诊，诊断为斑秃，未予治疗。10年前，脱发斑部位出现破溃，有黏液状分泌物，曾外用多种糖皮质激素治疗，无明显疗效。半年前曾至北京某医院就诊，并行组织病理检查，仍未明确诊断，于2006年8月来我院就诊。