DMA80直接汞分析仪测定净水剂中汞

提出了DMA80直接汞分析仪测定净水剂中汞的方法。对仪器的工作条件干燥温度和时间、分解温度和时间、等待时间以及汞齐化时间进行了研究。在优化的试验条件下,吸光度与汞的的质量分数在300μg.L-1以内和300-5 000μg.L-1之间呈线性关系,检出限（3s）为0.029 ng,测定下限（10s）为0.095 ng。按此方法分析了净水剂样品,汞的回收率在90%-100%之间,相对标准偏差（n=6）为0.8%-1.1%。

DMA-80汞分析仪测定粗制氧化锌中的汞

建立了DMA-80型汞分析仪直接固体进样测定粗制氧化锌中汞的方法。试样经干燥和高温分解处理,采用催化分解和吸附净化使分解产物转变为氧化汞蒸气,通过金质汞齐化器还原并以金汞齐形式被捕集,最后在波长253.65nm处进行原子吸收测量,依据朗伯-比尔定律定量。优化了干燥时间和温度、分解时间和温度等实验条件,同时做了方法检出限、精密度、回收率等实验。结果表明:方法检出限为0.015ng,线性范围为0.02~100ng,相关性系数≥0.999,回收率为93.2%~102.7%,精密度(RSD,n=7)≤5.0%,可用于进口粗制氧化锌的快速检验。

Hydra IIC型汞分析仪测定人参中汞含量的方法研究

利用Hydra IIC型汞分析仪建立了人参中汞含量的分析方法。人参直接称样后，无需任何前处理，5 min内即可完成汞含量的测定。该方法的线性范围0～230 ng ，相关系数优于0．999，检出限0．0025 ng ，相对标准偏差（n＝5）为1．33％，加标回收率为113．7～119．1％。用土壤标准物质GSS-5验证，测定值均在标准值范围内。此方法具有灵敏度高、精密度好、回收率高、简单省时、无需样品前处理等优点，适用于人参中汞含量的分析。

DMA-80直接汞分析仪快速测定环境样品中总汞量

应用DMA-80直接汞分析仪快速测定了土壤、大米、人发、垃圾、污水等8类样品中汞的含量。按样品性质取适量样品置于镍质样品舟或石英样品舟内，在150℃～300℃（约30～300s）将样品烘干后，在800℃～950℃温度下分解并氧化（约180-420s）。所生成的氧化汞进入催化炉催化还原为汞蒸气，再经过汞齐化器使汞蒸气被选择性捕集并汞齐化，加热使汞解吸，由载气引入光学池在波长253．7nm处进行原予吸收光谱法检测。用标准曲线法定量，按所选择的测定条件测定了2种标准样品（GSS-3土壤标准样品和GSD-9水系沉积物标准样品）中的汞含量，测定值与认定值相符，测定值的相对标准偏差（n=5）依次为3．2％，5．4％。用此仪器测定了污泥、土壤、垃圾浸出液，生活污水和河水等样品中的汞含量，测定值与常规原子荧光光谱法的测定值一致。

汞分析仪直接测定土壤中总汞的方法研究

建立了利用RP91C-RA915M汞分析仪直接测定土壤中总汞的方法。该方法直接固体进样，省去了常规方法加酸消解、赶酸、定容等繁琐的前处理步骤；利用标准土壤绘制工作曲线，无需反复稀释标准储备液配制标准溶液，测定了方法检出限、精密度及准确度。结果表明此方法准确、可靠，是一个比较理想的分析方法。本方法的检出限为0.25μg/kg ，相对标准偏差为1.98%~4.92%，标准样品测定准确，加标回收率为92.8%~106%。

直接汞分析仪测定化妆品中汞含量不确定度评定

目的用直接汞分析仪测定化妆品中汞的含量,对测量结果进行不确定度评定。方法根据测量不确定度评定理论,通过实际样品测定,分析直接汞分析仪在测定过程中不确定度的可能来源,计算测定化妆品中汞含量的不确定度。结果分析测量不确定度的来源,对合成不确定度进行计算,扩展不确定度为±0.078μg/g。结论直接汞分析仪测定化妆品中汞的不确定度主要来源于待测溶液测定中标准工作曲线的拟合,相比于传统方法省去了样品定容、样品前处理等因素带来的不确定度影响。

在线大气汞分析仪在外场观测的应用及问题讨论--以无锡冬季观测为例

利用实验组自主研发的在线大气汞分析仪，于2010年12月30日至2011年1月14日在无锡市曹张子站（E120°17′40″，N31°33′36″）对大气气态总汞（TGM）进行了连续监测。观测期间，汞分析仪运行稳定，测得无锡市TGM浓度范围为2．33-66．85ng／m^3，平均值为7．37ng／m^3。观测中发现在线大气汞分析仪能够对环境大气中汞之外的其他物质产生信号响应。推测该物质为与汞同源排放于大气中的锌，实验室加标实验及观测数据为该推测提供了正面支持。这一发现为日后仪器的改进提供了思路，经进一步的证实和条件优化后有望实现在线大气汞分析仪同时监测大气中汞的特殊来源（金属冶炼）。

全自动烷基汞分析仪校准方法探索

参照测汞仪检定规程、原子荧光光度计检定规程、气相色谱仪检定规程对全自动烷基汞分析仪的检出限、相关系数、定量重复性、定性重复性等技术指标进行校准。

日立180/80原子吸收分光光度计汞分析仪附件使用方法的改进

针对日立 1 80 / 80原子吸收分光光度计汞分析仪附件设计的不足之处 ,在理论和实践的基础上提出了 5条具体的改进措施 ,并对改进前后仪器的使用性能作了对比。改进后仪器的灵敏度大大提高 。

采用PS—200Ⅱ全自动汞分析仪进行痕量汞的测定

本文采用美国ＬＥＥＭＡＮＬＢＡＳ公司制造的ＰＳ－２００Ⅱ全自动汞分析检测化妆品和生活饮用水中痕量的汞，本方法检测限为０．０２μｇ／ｌ，低于美国环保总署（ＵＳＥＰＡ）规定的０．２μｇ／ｌ的检出限要求；汞含量在０．１μｇ／ｌ～３０μｇ／ｌ内，同批样品在不同时间内十二次重复测定的变异系数为３．６７％；在同一样品加入高，中，低不同浓度标准样品，其回收率在８８％－１０２％之间，平均回收率为９６．３％。

RA-915^+型汞分析仪测定海水中的总汞

采用RA-915+型汞分析仪对海水中的总汞进行了测试。进行了线性关系、检出限、准确度、精密度、回收率等实验。实验结果表明,本方法检出限0.00002mg/L,在0～40000pg范围内线性良好。本方法操作简单,灵敏度高,结果准确。

汞分析仪固体直接进样测定鹿茸中汞含量的方法研究

利用Hydra IIC型汞分析仪建立了鹿茸中汞含量的分析方法。鹿茸直接称样后,无需任何前处理,5 min内即可完成汞含量的测定。该方法的线性范围0-290 ng,相关系数优于0.999,检出限0.0012 ng,相对标准偏差4.48%,加标回收率99.9-116.4%。此方法具有灵敏度高、精密度好、回收率高、简单省时、无需样品前处理等优点,适用于鹿茸中汞含量的测定。

汞分析仪直接测定矿石中的痕量汞

使用汞分析仪直接对不同矿石中的痕量汞进行快速准确测定。矿样直接称样后,无需复杂的湿法消解或样品前处理,6 min内即可完成汞的测定。建立的方法不受样品性质影响,无基体干扰,方法回收率为90.0%～109.0%,检出限为0.60 ng/g,相对标准偏差(RSD,n=8)为0.95%～4.74%。使用该法分析了6大类矿石标准参考物质和实际样品,并与常规方法进行比较,分析结果与证书值和其他方法测定值一致。与现行国家标准分析方法相比,该方法大大缩短了分析周期,适合大批量试样的分析。

全自动烷基汞分析仪测定水中烷基汞的方法研究

建立了全自动烷基汞分析仪测定水中的烷基汞(甲基汞,乙基汞)的方法。实验中衍生化反应所用的试剂为含有2.0 mol/L醋酸缓冲液,1%(g/v)NaBEt4(四乙基硼化钠)和1%(g/v)NaBPr4(四丙基硼化钠)的2%(g/v)氢氧化钾-水溶液,经衍生化的水样直接吹扫捕集后,进入气相色谱柱中分离并高温裂解,最后进入冷原子荧光检测器(CVAFS)中检测甲基汞和乙基汞的含量。甲基汞和乙基汞的方法检出限分别为0.002 ng/L和0.005 ng/L。

烷基汞分析仪测定沉积物中甲基汞

本实验选用全自动烷基汞分析仪为检测仪器,采用吹扫捕集-气相色谱-冷原子荧光的方法,检测沉积物中的甲基汞含量,在实验室环境下对沉积物标准物质中的甲基汞进行检测,测试结果表明,质控样品中甲基汞的浓度为5.2±0.7ng/g,测定结果折算为样品质量浓度后均在质控范围内,同时表明该前处理方法可以有效的提取出沉积物中的甲基汞。通过对沉积物样品中甲基汞的测定,考察了烷基汞分析仪的测试能力,测试结果满意,性能良好。

烷基汞分析仪测定鱼肉中甲基汞

目前,随着环境的污染和改变,水产动物、肉食性鱼类中均可能因为水体环境的改变而受到污染,而甲基汞是水产动物、肉食性鱼类的主要污染源之一。现行国标中,水产动物、肉食性鱼类的甲基汞限量为0.5~1mg/L,但是随着分析检测技术的发展以及人们对食品安全认识的提高,生物样品的检测手段和检测技术的不断改进,甲基汞的含量的测定水平也在不断的提高。本实验采用一款国产的全自动烷基汞分析仪,应用吹扫捕集-气相色谱-冷原子荧光的方法对鱼肉样品中的甲基汞进行测定,鱼肉样品的前处理方法采用粉碎后冻干,用碱性甲醇溶液提取,测试结果理想。

全自动烷基汞分析仪测定饲料中的甲基汞和乙基汞

为建立全自动烷基汞分析仪测定饲料中甲基汞和乙基汞的方法,实验样品经氢氧化钾/甲醇溶液提取后,使用四丙基硼化钠作为衍生试剂进行丙基化反应,然后用全自动烷基汞分析仪进行检测。结果表明:甲基汞和乙基汞在标准曲线范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9995,甲基汞的方法检出限为3μg/kg,方法定量限为8μg/kg,相对标准偏差(n=7)为4.58%,平均回收率为91.1%~98.2%;乙基汞的方法检出限为4μg/kg,方法定量限为13μg/kg,相对标准偏差(n=7)为5.19%,平均回收率为88.5%~95.7%。此方法简单、快速、准确度好、灵敏度高,适用于饲料中甲基汞和乙基汞的测定。

全自动烷基汞分析仪测定水中甲基汞

建立了全自动烷基汞分析仪测定地下水中甲基汞分析方法。样品经衍生化反应后直接测定。结果表明,方法检出限为0.001 8 ng/L,精密度(RSD,n=5)的RSD为1.6%,加标回收率为105%,符合水环境监测有机组份测试质量控制的要求。方法应用于直接测定有机汞浓度范围在ng/L~μg/L级的实际地下水样品,具有样品前处理简单、干扰少、灵敏度和准确度高、测定快速、省事省力等优点。

全自动烷基汞分析仪和液相色谱-原子荧光光谱联用仪测定紫菜中的甲基汞含量

采用全自动烷基汞分析仪和液相色谱-原子荧光光谱联用仪对紫菜中甲基汞含量进行测定,并通过紫菜中甲基汞的含量初步评估紫菜的安全性与品质。结果表明,在标准曲线范围内线性关系良好,全自动烷基汞分析仪和液相色谱-原子荧光光谱联用仪相关系数分别为0.9991和0.9998,回归方程分别为y=369.22x-1779.9和y=-5.1E+5x-29283,甲基汞的方法检出限分别为0.010mg/kg和0.050mg/kg,7次重复性试验的相对标准偏差分别为2.77%和3.64%,甲基汞标样的检测值均在认定值范围(5.50±0.17mg/kg)。两种方法简单快捷,灵敏度高,低仪器成本,结果准确,适用于紫菜中甲基汞的测定。

运用全自动烷基汞分析仪测定土壤中甲基汞方法研究

建立了全自动烷基汞分析仪测定土壤中烷基汞的方法,土壤样品经酸解萃取法处理后,经衍生化反应后直接测定。结果表明:甲基汞方法检出限可达0.6μg/kg,样品加标回收率为80%~115%。该测试具有样品前处理简单、干扰少、灵敏度和准确度高,测定简洁、快速的优点。