我国汞和汞化合物临时贮存现状及环境无害化管理建议

《关于汞的水俣公约》已于2017年8月16日正式生效,其文本中对汞和汞化合物临时贮存环境无害化管理提出了要求,并针对汞和汞化合物专门制定了无害环境临时贮存指导准则。通过梳理我国对危险化学品贮存的管控要求及调研我国汞和汞化合物临时贮存现状,对比分析了我国管理要求与《关于汞的水俣公约》及指导准则的履约差距,并提出了推进汞和汞化合物临时贮存环境无害化管理的意见建议。

毛细管气相色谱—原子吸收法测定生物样品中的有机汞化合物

汞化合物对环境造成的污染影响人类的健康已众所周知。汞的毒性与其存在的化学形态有关,对于生物的危害程度有很大的差异。其中以甲基汞的毒性最为严重。因此建立快速、灵敏的汞的形态分析方法十分必要。气相色谱法用电子捕获检测器(ECD)

微波辅助萃取技术在有机锡砷汞化合物形态分析中的应用

文章总结了近 1 0年来萃取技术在有机锡、有机砷和有机汞化合物形态分析中的应用 ,对各种萃取技术进行了比较 ,并指出微波辅助萃取技术具有快速、高效、试剂消耗少、基体干扰少的优点。

汞化合物的生物检测技术

为了对环境中的汞污染进行现场检测 ,需要开发简便、快速、灵敏的分析方法。生物检测技术是其中的一个重要研究方向。在分析中 ,对现有的汞化合物主要生物检测技术的原理、特点。

大取代茂羰基钼汞化合物的合成与结构分析

通过富烯与有机锂试剂反应,合成出大取代环戊二烯基负离子,用六羰基钼络合,继而与二氯化汞反应,制得3个大取代茂羰基钼汞化合物RCpMo(CO)_3HgBr.化合物[(CH_3)_2C(C_6H_5)C_5H_4]Mo(CO)_3HgBr经晶体结构分析,晶体属于三斜晶系,空间群P1.晶胞中存在两类分子,它们是通过Hg-Br相互作用聚合在一起.茂环上大取代基的引入,使得分子结构发生变形.角度∠Mo(1)—Hg(1)—Br(1)和∠Mo(2)—Hg(2)—Br(2)分别为156.1°和175.7°.整个分子为一维长链.

氯盐对汞化合物污染土壤热脱附过程的影响

对Hg Cl2、Hg S、Hg(NO3)2·H2O、Hg O、Hg SO45种试剂分别添加Mg Cl2、Ca Cl2和Na Cl 3种氯盐,采用热重分析法进行热挥发性对比研究,以期选择对汞化合物热脱附有促进作用的氯盐,并将其添加到内蒙古2块不同污染场地的汞污染土壤样品(A、B)中,进行低温热脱附修复研究.结果表明:5种汞化合物试剂热脱附温度由低到高依次为Hg Cl2<Hg S<Hg(NO3)2·H2O<Hg O<Hg SO4.在汞化合物中加入Mg Cl2、Ca Cl2和Na Cl后的热重分析发现,Mg Cl2对Hg S、Hg(NO3)2·H2O、Hg O、Hg SO4热脱附过程影响最大,降低了汞化合物热脱附的初始温度.A、B 2个污染土壤样品加入Mg Cl2热脱附后,汞的去除率分别从无药剂处理的65.67%、70.74%升至81.35%、84.91%.表明Mg Cl2可以促进汞污染土壤中汞化合物的转化,有利于土壤汞污染的热脱附修复,应用前景较好.

溶致变色法测算线型有机汞化合物的分子二阶极化率(β)

本文报道采用溶致变色法测试12个直线型芳基对硝基苯乙炔基汞化合物(1～12)的分子二阶极化率(β).测试结果发现,这些化合物的β值为10^(-29)esu数量级,其数值大小与取代基D的电子性质并无直接的关系,表明从D到NO_2并未发生有效的分子内电荷转移,这些化合物的电子吸收光谱中,λ_(max)位于310±7nm范围内,与具有相近β值的一些有机分子相比,λ_(max)紫移了60nm以上初步讨论了溶致变色法测试金属有机化合物的β值的适用条件和局限性.

岩石和单矿物中汞化合物的热释温度及不同相态汞含量的测定

汞在岩石圈、水圈、生物圈、气圈中的地球化学行为已相继为人们所掌握,把它作为一种远程指示元素,已成功地用于地球化学找矿中。近年来汞气测量,尤其是壤中汞气测量已初步发展成为一种有独特效果的化探方法。

有机汞化合物对木瓜蛋白酶的失活机理研究

复合食品包装材料残存的痕量重金属结合物严重威胁消费者健康。为了探明重金属结合物对生物大分子的影响及作用机理,研究了一定浓度的有机汞化合物(对氯汞苯甲酸,CMBA)使木瓜蛋白酶失活前后,该木瓜蛋白酶的结构变化。结果表明,经浓度为1×10^-4mol/L的CMBA处理后,木瓜蛋白酶的二级结构变化明显,其α-螺旋结构质量分数从43.4%急剧减少至4.2%,β-折叠、β-转角和无规卷曲质量分数从12.7%、16.0%和27.2%分别提高至40.0%、19.6%和36.2%,该酶二级结构成分由α+β型绝大部分转变为全β型。CMBA分子诱导木瓜蛋白酶L-链的α-螺旋结构趋向离散,构象松散,致使其天然构象遭到破坏,木瓜蛋白酶失活。经CMBA处理后的木瓜蛋白酶,其荧光光谱最大吸收峰红移7nm,荧光强度降低显著,这是由色氨酸(Trp)残基被包埋在极性亲水环境下引起的。分子对接结果表明CMBA结合到木瓜蛋白酶的疏水活性口袋内,可与其中的甘氨酸(Gly)66形成氢键,与Trp26形成疏水键,该结果与光谱分析结果相一致。

金矿床中汞化合物的分布特征

文章介绍了岩、矿石中汞化合物的测试技术.根据金矿床中汞化合物的分布、分配特征开展了盲矿预测,取得了较好的效果.讨论了汞化合物与金矿成矿作用的关系.

二茂铁亚胺及其环汞化合物的薄层色谱及紫外－可见、红外光谱特征

通过测定Ｒｆ值对比研究了二茂铁亚胺及其环汞化合物的色谱亲和性，发现环汞化合物比未汞化的二茂铁亚胺具有较高Ｒｆ值，并用Ｎ→Ｈｇ分子内配位作用给予解释，分析取代基效应表明，亚胺氮上电子密度越高，Ｒｆ值越小，紫外可见光谱表明，环汞化合物人子中存在有Ｎ→Ｈｇ分子内配位作用，研究了Ｎ－Ａｒ环和亚胺碳上的取代基效应对紫外光谱的影响，与Ｎ－Ａｒ环上无取代基时相比。

用于分离和检测有机汞化合物含量的方法及其设备

本发明提供一种用于检测有机汞化合物的方法，包括以下步骤：首先将待测样品中的有机汞萃取出来，并在高效液相色谱中进行分离，高效液相色谱中的流动相包括2一巯基乙醇、低级脂肪酸和低级脂肪酸盐中的一种或者几种，使色谱柱流出物在紫外灯照射下发生化学反应，将反应溶液与惰性气体进行混合，将气液混合物经气液分离器进行分离，通过原子荧光光谱仪检测分离后样品的气相做出高效液相色谱图，根据有机汞浓度和出峰面积之间的标准曲线，通过所述分离后样品的气相在高效液相色谱中的出峰面积计算出待测样品中的有机汞浓度。本发明提供了一种可以将待测样品中的多种有机汞成功进行分离检测的方法。

专利名称：一种纳米钼酸汞化合物及其诱导控制合成生长方法

专利申请号：CN200910201027．6公开号：GN101717121A申请日：2009．12．14公开日：2010．06．02申请人：上海应用技术学院本发明公开了一种纳米钼酸汞化合物及其诱导控制合成生长方法。即分别移取0～6体积的醇类溶剂和1体积的汞盐溶液，超声处理的同时，

油气中汞及其化合物样品采集与实验分析方法研究进展

汞是油气中最重要的毒性物质之一,油气燃烧后,汞会进入大气造成环境污染。随着分析技术的不断发展,对汞在油气中的存在形式有了进一步的认识。准确地确定油气中总汞和汞化合物物种需要熟练的采样方法和严格的分析技术,因为利用常规的分析技术很难检测到油气中的某些汞化合物。目前,已有关于石油中不同汞化合物的报道,但数值变化范围很大,对于二甲基汞作为人类潜在的危害有了一些认识,其在油气中准确的含量仍有待深入研究,油气中汞及其化合物的含量和相对分布主要与源岩类型和地质背景有关。

贝类产品中汞化合物的存在形态及检测方法研究进展

概述了贝类产品中汞化合物存在形态、毒性,以及目前汞形态分析检测的前处理方法和检测技术。在贝类产品中,有机汞有很强的生物积累作用,其毒性远大于无机汞,同时比较了的国内外标准,对贝类产品总汞及甲基汞的限量进行了研究。汞化合物形态分析检测主要有单一技术和联用技术,比较常见的包括液相色谱法、气相色谱法质谱法、液相色谱-电感耦合等离子体质谱法等。

系列邻位取代苯基汞化合物亲电取代反应的等动力学相关分析

进行了系列的邻位取代苯基汞化合物亲电取代反应的等动力学相关分析研究，研究结果表明了用等动力学相关分析方法能够揭示有机化学反应中的主要影响因素．在邻位取代苯基氯化汞的Ｓ－Ｅ２机理中，当碘为亲电试剂时，反应的主要影响因素是取代基的立体位阻；而当亲电试剂由碘变为氯化氢时，影响反应的主要因素则变为取代基的静电诱导效应．在邻位取代苯基氯化汞的Ｓ_Ｅｌ机理中，相关分析结果证实了取代基的场效应是影响反应速率的主要因素．上述等动力学相关分析结果为邻位取代苯基氯化汞的亲电反应机理的研究提供了进一步的科学依据．

芳胺汞化合物的合成及其分子内重排缩合反应

利用简便易得的N-取代苄基芳胺的汞化产物,经亚硝化反应得到8种N-取代苄基-N-亚硝基-2-乙酸汞基芳胺,并通过分子内缩合合成了一种苯并咪唑衍生物,其结构经元素分析、1HNMR、IR及X射线单晶衍射确证。此方法为合成咪唑类化合物提供了一条新途径。

汞有机化合物为中性载体的氯离子选择电极的研制

以汞有机化合物{μ—[4.5—二甲基—3.6—双(辛氧基)—1.2—苯]}双(三氟乙酸)二汞(ETH9009)为活性物质,季铵盐为添加剂,研制了氯离子中性载体电极。比较了膜相中季铵盐的含量对电极性能的影响。结果表明,用2.0％ETH9009,33.0％PVC粉、65.0％DOS及10.0mol％TDDACl(相对于ETH9009)制成的电极,对氯离子响应的斜率为-58.0±1.0mV。测定了电极对常见阴离子的选择系数,除ClO_4^-、Br^-有干扰外,其余常见阴离子的logKcl^-,j值均在-3.5～-4.5之间,选择性好。电极的重现性及稳定性均较好。

汞及其化合物对雄性生殖毒性研究进展

近年来,环境对生殖的影响日益受到重视。国内、外许多学者已对汞对雌性生殖毒性及对子代健康发育的影响进行了广泛的研究,但有关汞及其化合物对雄性生殖毒性的研究则相对较少。本文就汞及其化合物对雄性生殖毒性研究做一综述,供开展深入研究参考。