氢化物原子荧光法对多目标区域地球化探样品中砷、锑、铋、汞的测定

本文研究了在酸性介质中,利用氢化物发生法,快速测定化探样品中砷、锑、铋、汞。本法具有仪器结构简单,元素选择性好,干扰因素少等特点,并具有较高的灵敏度和较好的重现性。充分满足了多目标区域地球化探的要求。

地球化学样品中的硒与砷、锑、铋、汞的原子荧光光谱法同母液测定

在原子荧光光谱法中,通过改进地球化学样品的分解条件、预处理及测定条件,使硒与砷、锑以及铋、汞能在同一母液中测定,而且实现了硒与汞或铋的双道同时测定。方法的检测出限、准确度及精密度均能达到行业要求。

同一溶样体系快速测定化探样品中铜铅锌砷锑铋汞

文章采用王水溶剂常压水浴溶样,在同一溶样体系分别采用原子荧光测试砷锑铋汞和原子吸收测试铜铅锌,砷、锑、铋、汞4种元素的溶样方法、测试方法和标准方法一致,所以没有再进行方法验证;铜、铅、锌分析方法的检出限、准确度、精密度符合规范要求。对我部矿区样品,用本文方法与标准方法进行了比对试验,2种分析结果吻合;用t检验法对2种方法进行了系统误差检验,结果表明2种方法间没有系统误差存在。

氢化物发生-原子荧光光谱法三道联测地球化学样品中汞砷锑(铋)

利用PF6-3型三道原子荧光光度计同时测定包括汞在内的砷、铋或锑中的3种元素,方法高效、快速,精密度（RSD）低于5%,加标回收率为93.0%-102.0%。适合地球化学样品中痕量汞、砷、锑、铋的同时测定。

混合酸水浴消解-原子荧光光谱法测定土壤和沉积物中痕量汞、砷、硒、铋和锑元素

为改进环境标准HJ 680-2013检测方法,采用原子荧光光谱法测定混合酸水浴消解法前处理土壤和沉积物样品中痕量汞、砷、硒、铋和锑元素。以GBW07430、GBW07446、GBW07452探讨15种混合酸消解体系对不同类型样品痕量元素测定结果的影响,筛选得到采用盐酸-硝酸-硫酸-高氯酸-过氧化氢(体积比为4∶2∶0.5∶0.5∶0.5)体系为消解液的痕量检测最佳实验条件。水浴法消解前处理,消解时间为1.0h,处理时间为2.5h。5种元素的质量浓度范围在0.10~10.0 mg/kg线性相关系数大于0.999,检出限范围0.002~0.025 mg/kg,定量限范围0.008~0.100 mg/kg,测定结果的相对标准偏差范围为1.45%~5.19%,样品加标回收率范围为89.2%~119%。经国家一级土壤成分分析标准物质验证该方法,并成功应用于环境中农业与建筑用土壤及管道淤泥沉积物实际样品的前处理,结果准确可靠,适用多元素一次处理,解决高通量样品的测定需求,满足环境检测分析工作。

原子荧光光谱法快速测定化探样品中的砷、锑、铋、汞

试样经王水(HCl+HNO3=9+1)分解,在HCl10%介质中,用硫脲-抗坏血酸将5价As、Sb,Hg还原为3价,再用KBH4还原为氢化物。在HCl10%介质中,与KBH4作用生成As H3、Sb H3、Bi H3和Hg,以特制空心阴极灯为光源,用无色散原子荧光仪测定As、Sb、Bi,Hg的荧光强度。

原子荧光法快速连续测定土壤样品中的砷锑铋汞硒

近年来,我国社会迅猛发展,化学工程的发展取得了长足的进步。在地球化学样品中,砷是勘探各种金的一种非常有效的元素。锑是锑、金和多金属沉积的指示剂。在地球化学和地热领域,铋和汞是重要的检测指标。硒、碲和铀矿往往共同形成矿物,硒的结果对铀勘探中发挥作用。目前,体积法、极谱法、原子吸收光谱法和icp-ms法主要用于地球化学样品中的微量元素分析。而上述方法难以连续监测,或处理过程复杂,或检测限高,难以满足当前地球化学分析的要求。氢化-原子荧光光谱法是一种行之有效的分析砷、锑、铋和汞的方法。

氢化物原子荧光法测定化探样品中砷锑铋汞的相关分析

首先分析了实验条件的选择,从样品的溶解试验、酸度与介质试验负高压的选择、测汞时保护剂的试验等进行具体展开,接着进行干扰试验、方法检出限及精密度、分析手续,希望为砷锑铋汞等元素的找矿提供一点帮助。

原子荧光光谱法测土壤岩石中砷锑铋汞时常见问题的分析

本文主要分析利用原子荧光光谱法在砷锑铋汞测量过程中出现的问题。并简要分析了仪器故障、荧光值的稳定性差、空白值偏高以及测试结果重现性差等问题，以为日后的测量工作提供科学有效的参考。

氢化物发生-原子荧光光谱法测定化探样品中砷、锑、铋和汞的注意事项

针对氢化物发生-原子荧光光谱法测定化探样品中砷、锑、铋和汞的空白、试样制备和分离、干扰、污染、设备和配件故障等问题,分析并总结出应注意的事项和解决:方法。

电感耦合等离子体光谱法测定铜粉中8种元素

以（3＋1）的HCl＋HNO320m L溶解样品,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜粉中8种杂质元素。通过实验选择各元素最佳分析谱线,并对基体干扰及共存元素间的干扰进行探讨。在选定的实验条件下,方法的检出限[1]为0.0003~0.004ng/m L,样品加标回收率为97~106%,工作曲线回归系数为0.9998~1.0000。此方法对铜粉的分析测定值与原子吸收法、滴定法等方法的测定结果相一致,相对标准偏差为0.50~2.9%。该技术大大提高了分析检测的速度,降低了劳动强度,精密度、准确度较高,适合铜粉中杂质分析检测。