协日嘎四味汤散联合柴芍六君汤对原发性肝癌微创消融术后的疗效观察

目的探讨协日嘎四味汤散联合加味柴芍六君汤对原发性肝癌微创消融术后患者的疗效及安全性。方法本研究纳入原发性肝癌患者共70例,按相同男女比例随机分为对照组和观察组,每组各35例。微创消融术后1周,对照组给予常规治疗,观察组给予协日嘎四味汤散联合加味柴芍六君汤进行治疗,疗程为一个月。通过检测谷丙转氨酶(Alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(Aspartate Transaminase,AST)、碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)、直接胆红素(Direct Bilirubin,DBIL)和血清甲胎蛋白(Alpha-fetoprotein,AFP)等分子对肝功能以及肝癌发展进行评估;采用肝癌生命质量测定量表(Quality of Life in Liver Cancer Measurement Scale,QOL-LC)评估患者生存质量;采用中医症状积分量表评估症状严重程度。结果治疗后,观察组在血清功能相关指标方面表现出显著改善,具体表现为ALT、AST、ALP、DBIL和AFP含量显著低于对照组(P<0.05)。在生命质量评分方面,观察组在躯体功能、症状/副作用和社会功能评分上均显著优于对照组(P<0.05)。在中医症状分级方面,观察组中医症状分级为轻度和中度的患者占比明显多于对照组(P<0.05)。在安全性评估中,观察组出现不良反应的患者数亦显著少于对照组(P<0.05)。结论本研究表明了协日嘎四味汤散联合加味柴芍六君汤在原发性肝癌微创消融术后的治疗中具有一定疗效。

蒙药光明盐四味汤散HPLC指纹图谱及2个成分含量测定研究

目的:建立光明盐四味汤散HPLC指纹图谱,测定没食子酸和胡椒碱含量,提高光明盐四味汤散的质量标准。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent 5 TC-C_(18)(4.6 mm×250 mm);流动相为0.1%磷酸水(A)-甲醇(B)梯度洗脱;流速为1 mL·min^(-1);紫外检测波长为300 nm;柱温为30℃;进样量为10 mL。结果:10批样品的HPLC图确定11个共有峰,计算相似度为0.995以上,3号峰为没食子酸,10号峰为胡椒碱。没食子酸在21.76~130.56范围内呈良好的线性关系,r=0.9997;胡椒碱在105.1~420.4平均加样回收率分别为98.73%和99.26%,RSD小于2%。结论:该方法简便、准确,可用于光明盐四味汤散的质量控制,提高该药质量标准。

用蒙药乌兰十三味汤散治疗原发性高血压的临床效果探讨

研究原发性高血压使用蒙药乌兰十三味汤散治疗的效果。方法 截取时间段为2022年3月-2023年4月入院治疗原发性高血压患者70例,采取信封法分成研究组、参照组,前者使用乌兰十三味汤散治疗,后者选择常规治疗,比较临床疗效。结果 治疗后,2组患者的血压均有下降趋势(P>0.05);且研究组血压水平显著低于参照组(P<0.05);研究组生活质量评分高出参照组很多(P<0.05);研究组治疗有效率同样较参照组更高(P<0.05)。结论 在治疗原发性高血压患者时,选用蒙药乌兰十三味汤散的效果更加理想,能够改善血压水平的同时提高生活质量,具有很高的临床推广运用意义。

藏药“六味锦鸡儿汤散”不同方剂配伍特点与功效分析

目的:研究藏药“六味锦鸡儿汤散”不同组方的配伍特点和功效,为藏医药组方配伍规律、临床治疗及新药研发等提供有效途径。方法:通过查阅相关文献和藏医药经典著作,对典籍中记载的“六味锦鸡儿汤散”不同配方各成分的味、化味、性效、入药量进行统计,建立小型数据库,开展分析研究。结果:发现“查通周巴”组方中入药量最大的鸭嘴花为君药,药味以“苦味”“涩味”配伍为主,化味以“苦化味”为主,药性以“凉性”为主,效以“寒”“钝”“干”为主,主要用于治疗三因中“赤巴病”;“六味锦鸡儿汤散”中入药量最大的鬼箭锦鸡儿和藏木香为君药,药味以“甘味”“辛味”“涩味”配伍为主,化味以“甘化味”“苦化味”配伍为主,药性以“温性”为主、“凉性”为辅,效能以“钝”“干”“动”为主,主要用于治疗三因“混合病”。结论:通过了解“六味锦鸡儿汤散”不同组方的配伍特点与功效,为藏医临床用药与新药研发提供参考。

电子束辐照对藏药三味檀香汤散质量及灭菌效果的影响

目的:研究电子束辐照灭菌对三味檀香汤散主要有效成分及灭菌效果的影响。方法:选择2、4、6、8、10 kGy电子束辐照剂量处理三味檀香汤散样品,比较辐照前后样品性状、显微特征、没食子酸和去氢二异丁香酚含量、指纹图谱及微生物水平。结果:不同剂量电子束辐照前后三味檀香汤散性状、显微特征、含量测定结果未见明显变化(P>0.05),当辐照剂量达到4 kGy时,微生物水平符合规定。结论:电子束辐照对三味檀香汤散主要有效成分无明显影响,可在4 kGy时达到良好的灭菌效果。电子束辐照适用于三味檀香汤散的灭菌。

中藏医名方六味锦鸡儿汤散降尿酸作用机理研究

目的:探讨藏药六味锦鸡儿汤散对高尿酸血症(HUA)大鼠尿酸代谢及肾脏炎症的调控作用机制。方法:将48只SD大鼠随机分为对照组(A),模型组(B),别嘌醇组(C),六味锦鸡儿汤散高(D)、中(E)、低(F)剂量组,每组8只。除A组外,各组采用灌胃氧嗪酸钾(1.5 g/kg)、腺嘌呤(0.1 g/kg)造模4周,造模成功后D(1.6 g/kg)、E(0.8 g/kg)、F(0.4 g/kg)组采用六味锦鸡儿汤散水煎液进行灌胃,C组灌胃别嘌醇(30 mg/kg),A组、B组灌胃生理盐水(10 mL/kg),治疗6周后,麻醉大鼠,收集样本,采用生化检测血清SUA、Cr、BUN含量及XO活性,WB检测肾脏GLUT9、URAT1、OAT1、OAT3、TLR2、TLR4、MyD88、NF-κB、NLRP3、IL-1β蛋白表达情况。结果:B组在SUA、Cr、BUN及血清XO活性水平上较A组显著升高(P<0.05),D、E、F组较B组显著降低(P<0.05);B组肾脏GLUT9、URAT1蛋白相对表达量较A组显著升高(P<0.05),经治疗显著降低(P<0.05);B组肾脏OAT1、OAT3蛋白相对表达量较A组显著降低(P<0.05),治疗后显著升高(P<0.05);B组肾脏NF-κB、NLRP3、TLR2、TLR4、MyD88、IL-1β蛋白较A组显著升高(P<0.05),经治疗显著下调(P<0.05)。结论:藏药六味锦鸡儿汤散可通过抑制尿酸生成关键性酶的表达,加速肾脏尿酸排泄,同时可通过抑制尿酸盐诱发的肾脏炎症减轻组织损伤,进而对HUA发挥治疗作用。

藏医“五味甘露药浴汤散”对类风湿性次炎患者关节症状的改善研究

研究总结针对类风湿性关节炎患者采取藏医“五味甘露药浴汤散”治疗后的关节症状的改善效果。方法 抽选2022年3月至2022年10月期间在医院治疗的类风湿性关节炎患者,选取病历120例,根据电子数字盲选法分组为观察组、对照组每组60例,对照组中的患者均接受医护人员常规方案治疗,而针对于观察组的患者则采取藏医五味甘露浴治疗方式,对比两组患者治疗后的病情改善情况。结果 总体治疗有效率方面,观察组中显著较对照组更高(P<0.05)。结论 藏医五味甘露药浴汤散用于类风湿性关节炎患者的治疗过程中体现出了明显的安全性和有效性,使患者的身体疼痛程度得到了减轻,也让患者快速恢复到了健康的状态,使患者的生活质量随之而得到了增长。

藏药三味檀香汤散治疗冠心病的临床疗效

分析三味檀香汤散(藏药)对于冠心病的治疗效用。方法 所统计的是冠心病患者,一共120例,予用随机法,所划定的A组(例数统计是60)予以三味檀香汤散治疗;所划定的B组(例数统计是60)予以常规用药。较比项目:①总有效率、②症状改善情况、③心功能指标、④中医证候积分。结果 治疗以后组间经由上述指标较比,示为P<0.05。结论 三味檀香汤散能够提升冠心病疗效,改善相关症状以及心功能。

藏药三果汤散对高原红细胞增多症模型大鼠氧化应激损伤的作用机制研究

目的：观察藏药三果汤散对高原红细胞增多症模型大鼠抗氧化等指标表达的影响,探究三果汤散干预高原红细胞增多症模型大鼠的氧化应激作用机制。方法：雄性SD大鼠48只,每组8只,随机分为平原组,高原模型组,阳性对照组,三果汤高、中、低剂量组。将模型组和给药组置于5000米高原环境模拟舱内,40 d后测定大鼠血常规、血流变、SOD、MDA、EPO、ROS、HIF-1α等指标,探究三果汤散干预高原红细胞增多症大鼠氧化应激的作用机制。结果：与高原模型组相比,三果汤高剂量组和中剂量组的RBC、HGB和HCT显著降低,血液黏稠度也有显著改善,三果汤散高剂量组大鼠脑组织HIF-1α蛋白含量降低。与平原对照组相比,高原模型组大鼠血清SOD活性显著降低,MDA含量显著升高,脑组织HIF-1α蛋白含量显著升高,EPO浓度显著升高,EPO mRNA表达明显升高（P 〈0. 05）。结论：三果汤散具有明显的抗缺氧作用,能降低耗氧量、清除氧自由基、降低脂质过氧化反应、抑制缺氧造成的血流变改变、改善机体的能量代谢,这可能是其治疗高原红细胞增多症模型大鼠氧化应激损伤的作用机制。

藏药三果汤散干预高原红细胞增多症模型大鼠的代谢组学研究

目的:利用GC-MS代谢组学技术研究低压缺氧环境对大鼠机体代谢的影响,同时评价藏药三果汤散的干预作用。方法:将25只大鼠随机分为平原对照组、高原模型组、红景天胶囊(诺迪康胶囊)组、三果汤散高剂量组及三果汤散低剂量组,每组5只,适应1周后,将模型组和给药组置于5000 m高原环境模拟舱中,缺氧40天(22 h·d-1),第40天后,测定大鼠的血常规指标和肺干湿重比,并取大鼠血浆ECF衍生后,进行GC-MS分析,采用主成分分析法研究模型组与正常组之间的代谢物差异,评价藏药三果汤散的干预作用。结果:血常规指标和肺干湿重比均有差异;代谢组学研究结果表明,高原模型组和三果汤散高剂量组、三果汤散低剂量组、红景天胶囊组之间可显著区分,三果汤散干预HAPC大鼠内源性主要标志物为9-己基-十七烷、甘氨酸、N-甲基-N-甲氧基羰基-乙酯及2,4-二叔丁基苯酚。结论:三果汤散对高原红细胞增多症具有干预作用。

藏药三味檀香汤散对全脑缺血/再灌注大鼠海马CA1区神经元DND和凋亡的影响

目的探讨藏药三味檀香汤散对大鼠全脑缺血/再灌注损伤(I/R)海马CA1区神经元迟发性死亡(DND)、TUNEL凋亡阳性细胞数及相关凋亡蛋白caspase-3表达的影响。方法 48只成年雄性Wistar大鼠随机分为4组:假手术组、全脑缺血/再灌注模型组、藏药三味檀香汤散低、高剂量预处理组(藏药低、高剂量组)。硫堇染色下观察海马CAl区锥体神经元组织学分级(Histological grade,HG)和神经元密度(neuronal density,ND),反映DND程度;分别用TUNEL原位标记法和免疫组织化学法检测各组大鼠海马CA1区神经细胞凋亡阳性个数和caspase-3表达的变化,反映凋亡程度。结果藏药低、高剂量组HG级别降低、ND数增高、TUNEL凋亡阳性细胞数、caspase-3表达下降,与全脑缺血/再灌注组比较,均有统计学意义(P<0.05);藏药低、高剂量组间比较,后者作用强于前者,其中ND数、TUNEL凋亡阳性细胞数差异有统计学意义(P<0.05)。结论藏药三味檀香汤散预防给药可能有减轻全脑缺血/灌注损伤后海马CA1区DND、抑制caspse-3表达,进而起到神经保护作用。

连翘-4味汤散不同提取物对临床常见致病菌体外抗菌作用研究

目的:检测连翘-4味汤散不同溶剂提取物对临床常见致病菌体外抗菌作用。方法:采用琼脂平板稀释法、微孔板TTC法,以连翘-4味汤散不同溶剂(石油醚、氯仿、乙酸乙酯、无水乙醇、75%乙醇、水)提取物为实验药物,选用临床分离鉴定的,耐药现象较普遍的11种常见致病菌株为供试菌,检测实验药物的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果:实验所用6种药物提取物,对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肠球菌、枯草芽胞杆菌、炭疽芽胞杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟杆菌、白假丝酵母菌等11种供试菌种,表现出了较为普遍的抑菌作用和一定的杀菌作用。结论:体外抗菌实验结果显示,实验药物表现出了较高的抗菌效能,连翘-4味汤散做为传统方剂,具有一定的药剂学和药理学研发价值。

蒙药光明盐四味汤散对酒精性肝损伤小鼠肝组织的影响及解酒作用研究

目的:研究蒙药光明盐四味汤散对酒精性肝损伤小鼠肝组织病理学改变的影响及探讨解酒作用。方法:将雄性小鼠随机分为正常对照组、模型组、护肝片(阳性对照)及蒙药光明盐四味汤散高、中、低剂量组。采用50%红星二锅头酒灌胃的方法建立模型,造模同时进行药物治疗,10d后取各组小鼠肝组织,常规HE染色,光镜观察。另外用50%红星二锅头酒直接灌胃建立小鼠醉酒模型,分别应用酒宝(阳性对照)、蒙药光明盐四味汤散高、中、低剂量进行解酒试验。结果:模型组肝呈典型酒精肝组织病变特征,护肝片组及蒙药光明盐四味汤散各剂量组脂变性、水肿以及炎性程度均有不同程度减轻。并且解酒实验中给药小鼠翻正反射恢复时间明显缩短。结论:药光明盐四味汤对酒精性肝损伤小鼠具有一定保护作用。

HPLC-DAD法同时测定蒙药森登-4汤散中7种抗风湿活性成分的含量

目的:建立同时测定蒙药森登-4汤散中7种抗风湿活性成分儿茶素、栀子苷、二氢杨梅素、花旗松素、芦丁、杨梅素和槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)。色谱柱为Sil Green C_(18),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1 mL/min,检测波长为238 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:儿茶素、栀子苷、二氢杨梅素、花旗松素、芦丁、杨梅素和槲皮素检测质量浓度的线性范围分别为8.590～2 290、10.56～3 901、13.00～3 958、8.815～564.2、4.030～257.8、8.130～750.5、7.075～454.2μg/mL(r≥0.999 1);检测限分别为0.429 5、0.264 0、0.325 0、0.220 4、0.201 5、0.203 2、0.176 9μg/mL,定量限分别为1.030、1.321、1.302、1.397、1.637、0.813 0、0.707 5μg/mL;精密度、稳定性(48 h)、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6);平均加样回收率分别为96.24%～99.28%,RSD分别为1.03%～1.63%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性良好,可用于同时测定蒙药森登-4汤散中儿茶素、栀子苷、二氢杨梅素、花旗松素、芦丁、杨梅素和槲皮素的含量。

乌兰十三味汤散显微鉴别及其中苦参碱、氧化苦参碱和栀子苷的测定

目的建立蒙药乌兰十三味汤散（苦参、土木香、悬钩子木、山柰、诃子、栀子、川楝子等）显微鉴别及其中苦参碱、氧化苦参碱和栀子苷的定量测定方法。方法采用高效液相色谱法，分别应用Inersii-NH2和Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-无水乙醇-3％磷酸水溶液（80：10：10）和甲醇-0．1％磷酸溶液（25：75）；柱温25℃；体积流量均为1．0L／min；检测波长分别为220nm、238nm。应用显微鉴别法对处方中的苦参等七味药材进行了鉴别。结果苦参碱、氧化苦参碱和栀子苷分别在0．05～0．35μg、0．06—0．42μg、0．1075～0．5375μg范围内与峰面积具有良好的线性关系，苦参碱、氧化苦参碱和栀子苷的平均回收率分别为98．17％、99．01％、99．56％，RSD为1．15％、1．62％、1．30％（n=6）；显微鉴别中各味药的显微特征典型，重复性好。结论本方法分离度好，重复性好，专属性强，可作为该制剂的质控方法。

藏药四味藏木香汤散的质量研究

四味藏木香汤散为常用藏成药,有一千多年的用药历史,是由藏木香、宽筋藤、悬钩木、干姜四味组成。功用解表、发汗;用于瘟病初期、流感初期、恶寒头痛、关节酸痛、类风湿关节炎、发烧。该成药收载于《中华人民共和国卫生部药品标准·藏药》第1册，其标准项下没有鉴别项和含量测定项。为进一步保证药品质量，完善质量标准，本实验采用TLC对藏药四味藏木香汤散中的藏木香、宽筋藤、悬钩木、

蒙药光明盐四味汤散的源流及研究进展

对光明盐四味汤散的源流及其近年来相关化学成分、药理作用及其药学等现代研究进展进行了文献综述,为该蒙药的进一步深入研究和推广开发应用提供了参考。

蒙药土茯苓七味汤散的鉴别实验研究

目的:建立蒙药土茯苓七味汤散的薄层色谱鉴别及显微鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对处方中的土茯苓、诃子、栀子、黄连进行了鉴别;应用显微鉴别方法分别检出了处方中的土茯苓、金银花、诃子、栀子、黄连、瞿麦。结果:薄层色谱鉴别和显微鉴别中各味药的专属性较强,重现性好。结论:该方法简便快速,可作为该制剂的鉴别研究。

传统蒙药苏木六味汤散的质量标准

目的:建立蒙药苏木六味汤散的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)定性鉴别制剂中苏木,木香,槟榔,高良姜等;以高效液相色谱法(HPLC)测定苏木中巴西苏木素和原苏木素B的含量:色谱柱Topsil-C+(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(11∶89),检测波长为285 nm,流速1 m L/min,柱温30℃,进样量为10μL。结果:苏木,木香,槟榔,高良姜TLC图斑点清晰、专属性强;巴西苏木素与原苏木素B的进样量分别在112.875~564.375 ng、71.975~359.875 ng范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.9997和0.999 9)。精密度、稳定性、重复性实验RSD%均小2.0%,加样回收率分别为99.24%、98.06%,RSD分别为0.12%、0.93%。结论:所建立的定性鉴别方法专属性强、重复性好、定量方法简便、准确、可靠,可用于传统蒙药苏木六味汤散的质量控制。

给喜古纳三味汤散的质量标准研究

目的建立蒙药给喜古纳三味汤散(大黄、碱面、诃子)的定性鉴别与成分定量测定项目。方法采用薄层色谱法(TLC)对大黄、诃子进行鉴别;显微鉴别法对大黄、面碱、诃子进行鉴别研究;高效液相色谱法(HPLC)对大黄所含芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进行定量测定研究。结果薄层色谱中各味药的特征斑点清晰,专属性强;显微鉴别中大黄、面碱、诃子的显微特征典型,重复性好;定量测定方法中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均回收率依次为97.4%(RSD=0.5%)、98.8%(RSD=0.8%)、98.0%(RSD=1.0%)、99.2%(RSD=0.4%)、98.2%(RSD=1.5%)。结论上述方法重复性好,专属性强,可用于该制剂的质量控制。