M受体亚型放射配基结合－免疫沉淀分析方法的建立及考核

利用１％洋地黄皂甙溶解大鼠脑匀浆Ｍ受体，用非选择性配基３Ｈ－ＱＮＢ标记可溶性Ｍ受体，以自制的Ｍ１、Ｍ２亚型抗血清和固相二抗分别特异性地免疫沉淀相应的亚型，分析单一受体亚型。对方法进行了考核，包括受体的溶解效率、抗原抗体反应时间、抗血清稀释度、反应温度等对分析结果的影响。对大鼠脑Ｍ受体的试验表明，用两种亚型抗血清进行的免疫沉淀分析呈典型的单位点饱和曲线，抗体对配基与受体的结合反应无影响。

生姜调味料酒沉淀分析及控制研究

对生姜调味料酒的沉淀进行分离与分析,结合料酒酒液中的成分变化探究料酒沉淀的原因,并以姜辣素添加量、p H、乙醇体积分数、食盐添加量为试验因素,通过单因素试验和正交试验方法,考察调配工艺对料酒的稳定性的影响,为生姜调味料酒的开发提供参考。研究表明,蛋白质,多酚,多糖和铁是生姜调味料酒沉淀中的主要成分,它们在沉淀中所占比例分别为54.58%,5.45%,15.56%,2.23%;生姜调味料酒的最佳调配工艺为:生姜提取添加量(以姜辣素含量计)为72 mg/L,料酒p H为3.6,调配用黄酒中乙醇体积分数为10%,食用盐添加量10 g/L,此条件下生姜调味料酒储藏6个月后平均透光率达94.4%,有良好的储藏稳定性。

尿沉淀分析仪与显微镜检测尿液有形成分的对比分析

目的对比分析尿沉淀分析仪与显微镜检测尿液有形成分的结果差异。方法随机抽取结核病防治所门诊患者的尿液样本600份,分别采用尿沉淀分析仪和显微镜对尿液有形成分(红细胞、白细胞、管型)进行检测,并对比两种检测方法的异同。结果尿沉淀分析仪与显微镜检测到尿液中红细胞、白细胞和管型的结果各不相同。检测结果显示红细胞阳性符合率为77.5%,白细胞阳性符合率为92.7%,管型阳性符合率为21.5%。进一步分析发现两种检测方法检测到尿液有形成分的阳性数不一致,是由于受尿液中其他细菌和细胞的影响。结论尿沉淀分析仪作为一种对大批量标本进行筛选性分析的方法,精密度低,而且易受外界因素的影响,检测结果误差大。由于尿液中的有形成分较为复杂,在进行尿液分析时需与显微镜密切配合使用,以提高检测报告的准确性,降低误诊和漏诊率,从而为临床提供诊治可靠的依据。

尿沉淀分析仪与尿干化学分析仪在尿液红细胞检测中的应用价值

目的比较尿沉淀分析仪与尿干化学分析仪在尿液红细胞检测中的应用价值。方法选取2016年5—12月医院143例进行尿液分析的患者作为研究对象,均采用尿沉淀分析仪与尿干化学分析仪进行尿液分析,以镜检结果为金标准,比较两种检测方式对尿液红细胞的诊断灵敏度、特异度、准确度。结果以尿液镜检结果为金标准,尿沉淀分析仪对尿液红细胞的诊断灵敏度、特异度、准确度分别为93.33%、60.53%、84.62%;尿干化学分析仪对尿液红细胞的诊断灵敏度、特异度、准确度分别为83.81%、39.47%、72.03%;两种检测方式对尿液红细胞的诊断灵敏度、特异度、准确度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相比于尿干化学分析仪,尿沉淀分析仪对尿液红细胞的诊断灵敏度、特异度和准确度较高。

放射免疫聚乙二醇沉淀分析法测定破伤风类毒素循环免疫复合物

建立了以竞争放射免疫分析方法原理为基础的测定破伤风类毒素循环免疫复合物的方法,确定了最适测定条件,该法简便、灵敏、特异.测定时要注意控制非特异性结合.

化学沉淀法处理高浓度氨氮废水的研究

目前攀西地区提钒企业高浓度氨氮废水(氨氮含量一般在2600~2800mg/L)普遍采用吹脱法处理,存在诸多缺点。以钠化提钒废水为研究对象,用化学沉淀法对废水中的高浓度氨氮进行脱除处理,即用镁盐、磷酸盐将废水中的氨氮转化为磷酸铵镁沉淀而予以回收。为探索采用化学沉淀法处理高浓度氨氮废水的最佳工艺条件,考察了药剂组合、N∶P∶Mg(摩尔比)、pH、反应温度、搅拌时间对氨氮脱除率(以纳氏试剂分光光度法测定废水中的氨氮含量)的影响,并以XRD和X射线荧光半定量分析法对沉淀物进行表征分析。试验结果表明:药剂组合为MgCl_(2)·6H_(2)O+Na_(2)HPO_(4)·12H_(2)O,在pH=9.5、N∶P∶Mg=1.0∶1.4∶1.1、反应温度35℃、搅拌时间50min(搅拌器转速100r/min)的条件下,氨氮脱除效果最佳,氨氮脱除率可达94.57%;得到的沉淀物中磷酸铵镁含量高达90.57%,具有良好的回收利用价值。

抗人Elp3的N末端抗体制备及在染色质免疫沉淀中的应用

人Elp3(human elongator protein 3,hElp3)具有组蛋白乙酰转移酶活性,是与延伸中的RNA聚合酶Ⅱ结合的elongator复合物的催化亚基,可参与组蛋白的乙酰化修饰与基因的转录延伸.Elp3及其复合物功能异常与人类多种疾病相关.为运用染色质免疫沉淀等手段深入研究Elp3功能,PCR法克隆pYES2-hElp3质粒中编码hElp3的N端亲水区段(1～69氨基酸残基),构建原核表达载体pMXB10-hElp3-210,经IPTG诱导和几丁质柱纯化后,免疫兔制备多克隆抗体.ELISA检测显示,该抗体有较高的效价(不低于1∶2 500).免疫印迹实验结果表明,该抗体可与纯化的及HeLa细胞中的hElp3蛋白特异性结合.运用该抗体对转入elp3Δ菌株的人Elp3的染色质免疫沉淀实验结果表明,人Elp3可参与酵母SSA3基因的转录调控,这可能是人Elp3能够部分补偿酵母SSA3基因延迟表达缺陷的原因.

DBS—CPA作为指示剂的硫酸根分析新方法的研究

准确快速地分析体系中硫酸根的含量在化工生产和科学研究中有着重要的意义。目前较准确的方法首推硫酸钡重量法,但此法耗时费力,在许多情况下不能满足要求。因此,对硫酸根容量分析方法作了许多探讨。大体可分为两类,一类是硫酸钡沉淀滴定法,以氯化钡标准溶液滴定硫酸根,所用的指示剂有四螭基蟛、茜素红S、偶氮氯膦Ⅲ等。

苯达松生产高浓度含磷废水的镁盐-钙盐协同沉淀处理及资源化研究

采用鸟粪石结晶协同钙盐沉淀法从苯达松生产高浓度含磷废水中回收磷酸盐沉淀物,探讨了磷回收效果的影响因素,并对所得磷酸盐沉淀物进行了定量分析和盆栽对照实验。实验结果表明:在pH为9~10、n(Mg^2+)∶n(NH4^+)∶n(PO4^3-)为1.2∶1∶1的最佳条件下加入氯化镁和氯化铵,磷回收率(以磷计)可达95.7%;再按照n(Ca^2+)∶n(Mg^2+)为0.10加入氯化钙,磷总回收率达到99.1%,上清液中磷质量浓度降至8.7 mg/L;每盆施用3 g磷酸盐沉淀物,对开豆41^#具有显著的增效作用,对杂草猪殃殃也有较好的除草效果。

葡萄糖氧化制草酸母液分析研究

研究并确定了一种简便易行的炭水化合物硝酸液相催化氧化法制取草酸的母液分析方法，试验结果的精度和重现性较好，可以满足实验室及工业分析的要求。母液中草酸分析采用ＫＭｎＯ４氧化法，还原糖分析采用Ｃｕ２Ｏ沉淀称重法。

氢醌对人骨髓单个核细胞TOPO Ⅱα表达的影响及其可能机制

目的:观察苯代谢物氢醌(hydroquinone,HQ)对人骨髓单个核细胞拓扑异构酶Ⅱα(TOPOⅡα)表达的影响,探讨TOPOⅡα在HQ所致造血毒性中的作用及其调控机制。方法:50μmol/L HQ培养10h的正常人骨髓单个核细胞设为实验组,等体积灭菌蒸馏水培养10h为对照组。Western blot测定TOPOⅡα含量的变化,RT-PCR测定TOPOⅡαmRNA表达水平的改变,ChIP技术观察HQ对骨髓单个核细胞TOPOⅡα启动子组蛋白乙酰化、甲基化水平的影响。结果:①与对照组相比,人骨髓单个核细胞50μmol/L HQ处理10h后,TOPOⅡα含量、TOPOⅡαmRNA水平明显下降,差异有显著性(P<0.01);②TOPOⅡα含量降低伴随着TOPOⅡα启动子组蛋白H4乙酰化、组蛋白H3K4甲基化水平的明显降低(P<0.01)、组蛋白H3K9甲基化水平升高(P<0.05),不伴有组蛋白H3乙酰化水平的改变(P>0.05)。结论:HQ能抑制造血细胞TOPOⅡα的表达;组蛋白化学修饰可能在苯代谢物所致的造血毒性中发挥一定的作用。

TOPO Ⅱα启动子调控因子组蛋白甲基化修饰在苯中毒致造血毒性中的作用

目的:研究拓扑异构酶(TOPO)Ⅱα启动子调控因子(SP1、ATF-2、SP3、NF-YA、NF-M、P53、CMYB、C-JUN、ICBP90)组蛋白甲基化修饰在苯中毒致造血毒性中的作用。方法:25例临床慢性苯中毒患者骨髓单个核细胞为病例组,25例正常人骨髓单个核细胞为对照组,染色质免疫沉淀分析(Ch IP)技术探讨TOPOⅡα启动子各调控因子组蛋白甲基化水平的变化,RT-PCR法测定TOPO Ⅱα启动子各调控因子m RNA表达水平的改变。结果:1与对照组比较,病例组TOPO Ⅱα启动子调控因子NF-M、C-JUN组蛋白H3K4甲基化水平下降,差异有统计学意义(P<0.05),SP1、ATF-2、SP3、NF-YA、P53、C-MYB、ICBP90组蛋白H3K4甲基化水平无明显改变(P>0.05);SP1、NF-M组蛋白H3K9甲基化水平升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),而ATF-2、SP3、NF-YA、P53、C-MYB、C-JUN、ICBP90组蛋白H3K9甲基化水平无明显改变(P>0.05)。2与对照组比较,病例组TOPO Ⅱα启动子调控因子SP1、NF-YA、C-MYB、NF-M及C-JUN m RNA表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),ATF-2、ICBP90 m RNA表达水平不变(P>0.05),SP3、P53 m RNA表达水平则升高(P<0.05或P<0.01)。结论:1慢性苯中毒TOPO Ⅱα启动子调控因子组蛋白化学修饰水平的改变伴随着调控因子m RNA水平的变化。2TOPO Ⅱα启动子调控因子组蛋白甲基化修饰在苯中毒所致的造血毒性中发挥一定的作用。

比重──组成图在化学分析上的应用(Ⅰ)

根据物理化学分析原理，利用系统的特性如密度（或比重）随系统组成改变的比重── 组成图作沉淀分析的研究。根据不同的操作方法，推导出三个基本关系式，由此说明利用比 重──组成图作沉淀分析的可能性。以硫酸和氯化钡沉淀反应进行了实验。测比重的方法为 液滴下沈法。初步实验结果表明此法的重覆性还好。在本文的讨论中，作者认为可以根据此 原理作溶解度和溶液中沉淀反应历程的研究。

硅铝钙钡合金中钡元素含量快速测定

硅铝钙钡合金具有良好的脱氧和净化钢质的作用。钡元素能提高钙元素在钢中溶解度，减少非金属夹杂物的含量和改变夹杂物的形态。采用一次沉淀分析钡元素时测定结果偏低，采用二次沉淀分析方法周期长、操作繁琐。实验采用一次沉淀方法分析钡元素，获得良好的分析结果。

作为碳酸盐岩中可能烃源物质的有机酸盐

从材料力学、分子拓扑体积和热力学的角度论述了有机酸盐在碳酸盐岩中可能存在的理由。碳酸盐岩中,以前认为主要来源于包裹体中的有机质和晶包有机质的酸溶有机质,有可能主要来自于碳酸盐中的有机酸盐。因为:①粗略估算了样品粉碎过程中包裹体数量的损失,结果表明包裹体在粉碎过程中损失巨大;②定量计算了一部分有机分子的拓扑体积,计算结果表明晶包有机质在碳酸盐岩中不易大规模存在;③通过对有机酸盐和碳酸盐在河水和海水环境中的溶解—沉积平衡分析,得到有机酸盐可以和碳酸盐一样溶解在河水里被运移,在海水的环境里则可以和碳酸盐一起沉淀的理论结果;④进一步通过有机酸盐和碳酸盐的热力学分析证明有机酸盐和碳酸盐在成岩过程中也是稳定的。

聚乙烯醇水溶液的电子束辐照处理

采用电子加速器对聚乙烯醇(PVA)水溶液进行辐照处理,考察了辐照剂量、pH对PVA水溶液CODCr、BOD5的影响,并对酸性PVA水溶液辐照后的沉淀物进行了红外光谱分析。结果表明:在0 30 kGy辐照剂量范围内,中性、碱性PVA水溶液CODCr值无明显变化;酸性PVA水溶液经20 30 kGy剂量辐照后溶液的CODCr值显著减小,CODCr减少了97%98%,有明显的沉淀产生,红外光谱分析表明沉淀产物主体是PVA交联体。BOD5在不同酸碱度PVA溶液中均随着辐照剂量的增加而逐渐减小,同一剂量下酸性的BOD5最低。中性、碱性PVA溶液在0 30 kGy剂量范围内辐照后B/C值没有明显变化,而酸性PVA水溶液经20 30 kGy辐照后B/C值明显增加,增加值高达14 16倍,说明酸性条件下,电子束辐照可有效降低PVA水溶液的CODCr,能够清除水溶液中的PVA,提高其生化降解性。

无需标准溶液的沉淀滴定计算分析

无需标准溶液的沉淀滴定计算分析张云（同济大学化学系，上海２０００９２）１引言无需标准溶液的滴定分析（或称无需已知滴定剂浓度的滴定分析）结束了传统的滴定分析均需已知滴定剂准确浓度的历史。该法的基本思想是以未知（或已知近似）浓度的滴定剂滴定被测物质，用实...

四妙加味方中生物碱成分配伍变化的初步研究

目的 :研究四妙加味方中君药黄柏生物碱成分配伍前后的定量、定性变化。方法 :用薄层 -分光光度法测定四妙加味方及黄柏中生物碱的含量 ,并对煎煮液中沉淀物进行 TL C检识。结果 :黄柏中的生物碱配伍后含量减少 30 % ;沉淀物中含有黄柏中 5种生物碱成分、阿魏酸、绿原酸及黄酮。结论 :四妙加味方复方配伍后 ,其君药黄柏中的生物碱均能与阿魏酸、绿原酸等结合形成沉淀复合物。