冷沉淀制备仪蠕动泵开启虹吸时间对冷沉淀质量的影响分析

目的:分析冷沉淀制备仪蠕动泵开启虹吸时间对冷沉淀质量的影响。方法:选取2021年4月连云港市红十字中心血站储存的40袋(400 mL/袋)全血作为研究对象,随机分成实验一组和实验二组,各20袋。实验一组,分离出血浆,每袋血浆均分为2袋,分别纳入A组、B组;实验二组,分离出血浆,每袋血浆均分为2袋,分别纳入C组、D组。A、C组水浴融化5 min后开始蠕动虹吸,B组水浴融化13 min后开始蠕动虹吸,D组模拟手工水浴(融化30 min后)离心制备。结果:A组凝血因子Ⅷ、纤维蛋白原含量高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。C、D组纤维蛋白原含量比较,差异无统计学意义(P>0.05);C组凝血因子Ⅷ含量高于D组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:缩短融化时间及时形成虹吸可提高冷沉淀制备质量。

锌酸钙的共沉淀制备法

以不同原材料,采用共沉淀法制备了锌酸钙。XRD分析显示:合成的锌酸钙与标准样品的结构一致,化学组成为Ca[Zn(OH)3]2·2H2O。对电池进行100周充放电后,电极材料的晶体结构并未发生变化,但晶体尺寸变大。实验表明以硝酸锌和硝酸钙为原料制得的样品具有较小的粒径而显示出较好的充放电性能。

血液成分制备中冷沉淀制备技术在临床的应用

沉淀是临床上成分输血中重要制品,主要用于补充纤维蛋白原、凝血因子Ⅷ等。现已在临床上得到较为广泛的应用,手术中输注冷沉淀,有助于术后伤口的愈合,并对提高手术成功率具有重要作用。此外,血液成分制备中,冷沉淀制备技术可充分满足患者对成分血的需要,对血液疾病、纤维蛋白原缺乏者、肝脏移植手术等患者具有积极的临床意义。本研究就冷沉淀制备及质量、应用及效果等方面展开阐述。

ZBK-LCD-A1型冷沉淀制备仪制备冷沉淀凝血因子的质量调查

目的:探讨ZBK-LCD-A1型冷沉淀制备仪制备冷沉淀凝血因子的质量。方法:选择2018年5月~2019年5月某中心血站采集的合格血液,从2018离心法制备的冷沉淀中抽检出48袋冷沉淀作为对照组,从2019年虹吸法制备的冷沉淀中抽检出48袋冷沉淀作为观察组,两组均进行检测,检测其中的Ⅷ因子和纤维蛋白原含量,并分析比较其结果;同时通过计算每种方法每人制备每袋冷沉淀所有的时间,计算制备效率,比较两组冷沉淀质量及两种制备方式下工作人员的制备效率。结果:对照组中Ⅷ因子含量、纤维蛋白原含量均低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);用冷沉淀凝血因子制备仪采用虹吸法制备冷沉淀,制备数量增加,制备时间缩短,效率明显高于离心制备冷沉淀。结论:利用ZBK-LCD-A1型冷沉淀制备仪制备冷沉淀凝血因子的质量更高,制备效率更好。

冷沉淀制备仪虹吸法与低温水浴箱融化离心法制备冷沉淀的对比研究

目的探讨冷沉淀制备仪虹吸法制备冷沉淀的优势应用。方法采集30袋全血,先分离出新鲜冰冻血浆冰冻保存。后解冻将其随机等分成两组,分别采用冷沉淀制备仪虹吸法及低温水浴箱融化离心法制备冷沉淀,并按照国家标准分别对各组冷沉淀产品的纤维蛋白原和FⅧ因子含量进行检测分析。结果冷沉淀制备仪虹吸法与低温水浴箱融化离心法制备的冷沉淀质量都符合质量管理标准,但制备仪虹吸法生产的冷沉淀中纤维蛋白原和FⅧ因子的含量要比低温水浴箱融化离心法高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论用冷沉淀制备仪虹吸法制备冷沉淀操作简单易行,安全可靠,省时、省力且其产品质量均符合国家标准并优于低温水浴箱融化离心法,有实际应用价值。

冷沉淀制备技术在血液成分制备中的临床应用效果浅析

冷沉淀主要应用在补充凝血因子Ⅷ、vWF、纤维蛋白原、因子ⅩⅢ等。在手术中使用冷沉淀,可以加快术后伤口的愈合,提高了手术的成功率。冷沉淀制备技术在血液成分制备中的应用,可以更好地满足临床治疗,满足对于成分血的要求,对血友病患者、纤维蛋白原缺乏症、手术患者、产科患者等患者的治疗有着重大的意义。

全自动冷沉淀制备仪制备冷沉淀凝血因子体外质量评价

目的评价全自动冷沉淀制备仪制备冷沉淀凝血因子的质量变化。方法按随机数字表法抽取100份冷沉淀,其中50份为低温水浴融化箱制备的冷沉淀(对照组),另外50份为全自动冷沉淀制备仪制备的冷沉淀(试验组),通过检测2组冷沉淀凝血因子容量、Ⅷ因子含量、纤维蛋白原含量,比较2组冷沉淀凝血因子质量变化和合格率、不合格率,并分析不合格制剂原因。结果2种制备方式制备的冷沉淀凝血因子,其容量及纤维蛋白原含量相似,差异均无统计学意义(P>0.05),试验组FⅧ含量高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);2组冷沉淀凝血因子合格率均在80%以上,均符合国家质控要求,试验组合格率略高于对照组,两者差异无统计学意义(P>0.05);2组冷沉淀凝血因子不合格原因主要与Ⅷ因子含量不合格有关,试验组Ⅷ因子含量相关不合格率低于对照组。结论全自动冷沉淀制备仪制备的冷沉淀凝血因子质量优、效率高,并能实现信息更完整,容易追溯制备的每个过程等优势,采用全自动冷沉淀制备仪制备冷沉淀凝血因子方式值得推荐。

WT-CII全自动冷沉淀制备仪与过夜融化离心法制备冷沉淀凝血因子的质量对比

目的 探讨用沃塘的WT-CⅡ全自动冷沉淀制备仪(简称:全自动制备法,下同)与在2-6℃血液冷藏保存箱过夜融化离心法(简称:手工制备法,下同),不同制备方法对冷沉淀的质量影响,进行对比分析。方法 随机抽出2019年6月—2020年6月制备的200 ml合格新鲜冰冻血浆49袋,用手工制备法制备的冷沉淀,作为A组;随机抽出2020年7月—2021年7月制备的200 ml合格新鲜冰冻血浆49袋,用全自动制备法制备冷沉淀,作为B组;对A、B两组制备得到的冷沉淀凝血因子中的FⅧ含量和Fib含量进行检测,计算合格率,观察比较全自动制备法和手工制备法对冷沉淀中的FⅧ含量、Fib含量、合格率的影响。结果 两种不同制备方法制备的冷沉淀凝血因子质量都符合国家质量管理标准;采用全自动制备法制备的冷沉淀凝血因子中的FⅧ的含量、Fib的含量均高于采用手工制备法制备的冷沉淀凝血因子中的FⅧ的含量和Fib的含量,其中FⅧ含量差异有统计学意义(P<0.05),Fib含量差异、合格率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 使用沃塘制备仪用全自动制备的方法制备的冷沉淀比传统手工制备法质量更高,制备效率更快。

血液成分制备中冷沉淀制备技术在临床的应用

目的:对冷沉淀制备技术在血液成份制备中的应用效果进行分析。方法:对新鲜血浆进行解冻、融化、分离等一系列措施,另选取15份已经制备好的冷沉淀,利用血凝仪对FⅧ与Fg含量进行检测。结果:新鲜血浆在经过解冻、融化等一系列措施后,冷沉淀容量为27.0±3.1ml,FⅧ为141.5±15.4IU/袋,Fg为210.0±22.3mg/袋,达到了国家有关规定,在临床实际应用中均无不良反应发生。结论:血液成分制备中冷沉淀制备技术在临床中有着重要的意义,冷沉淀制备技术保证了血管性血友病、先天性等疾病患者的治疗需求,具有广阔的应用前景。

冷沉淀制备辅助装置的研制

目的研制一台冷沉淀制备辅助装置,缩短冷沉淀制备的时间,保证冷沉淀中有效成分的活性。方法采用ALIENTEK Mini STM32单片机作为控制模块,采用步进电机作为执行模块,通过Keil编写开发板程序,五位按键控制四挡制备速度及正反转。结果将机械力作用于血袋管路,加速融化血浆排出,大大缩短冷沉淀制备时间。结论该装置改变只依靠虹吸原理制备的现状,解决了冷沉淀制备时间长的问题,保证制品的质量,操作简单,推广前景广阔。

血液成分制备中冷沉淀制备技术的临床应用研究

目的:分析血液成分制备中冷沉淀制备技术的临床应用价值。方法:选取2021年6月至2022年6月烟台市中心血站供血的80例凝血障碍患者,按照数值随机表法分为观察组、对照组。比较两组疗效差异,并观察两组凝血指标变化。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组治疗前后各凝血指标变化幅度高于对照组(P<0.05)。结论:冷沉淀制备技术的应用,可以提高凝血障碍患者的临床疗效,改善凝血指标,可推广使用。

冷沉淀制备仪虹吸法在冷沉淀凝血因子制备中的应用效果观察

目的探讨冷沉淀制备仪虹吸法制备冷沉淀凝血因子的效果。方法选取本血站2021年11月至2023年12月收集的96份合格血液,随机分成两组,各48份。对照组采用离心法制备,观察组采用冷沉淀制备仪虹吸法制备。对比两组的制备效果。结果观察组的FⅧ、FIB含量均高于对照组(P<0.05)。结论冷沉淀制备仪虹吸法的制备过程可做到全程自动化控制,能够有效减少人为因素的干扰,从而最大程度地提高冷沉淀凝血因子的制备质量,提高输血质量,由此保障患者取得良好的预后。

四步法制备冷沉淀模式及其电子信息化管理的建立

目的建立连续采用4个步骤(简称四步法)并实现全程电子信息化管理的制备冷沉淀模式,以提高制备冷沉淀的人均工作效率。方法将240袋(230 mL/袋)新鲜冰冻血浆(FFP)随机平分成四步法制备冷沉淀模式组(四步法组):FFP经4℃恒温连续水浴振荡摇摆融化、大容量低温离心机离心、自动分离机制备冷沉淀后,低温速冻机速冻,应用设备管理软件及血站信息管理系统将不同设备在制备冷沉淀过程中的数据明细、分类、汇总以及跟踪、追溯;常规法制备组(虹吸法组):4℃水浴虹吸法制备冷沉淀。结果四步法和虹吸法所制备的冷沉淀凝血因子Ⅷ(FⅧ)含量分别为(131.5±20.6)和(96.6±25.4)IU(P<0.05),纤维蛋白原(Fg)含量分别为和(265.8±71.5)和(221.6±69.3)mg(P<0.05);人均制备冷沉淀效率分别为(7.00±3.12)和(5.28±4.19)袋/(h·人)(P<0.05)。对设备的全程信息化监控,使四步法制备冷沉淀实现了全程的电子明细记录、监测关键控制点以及汇总统计报表。结论四步法制备的冷沉淀符合国家质量标准,而且制备过程中的电子信息化管理提高了制备效率,并实现了冷沉淀制备全程的人、机、料、法、环的信息可追溯。

冷沉淀制备时间对新鲜冰冻血浆凝血因子及纤维蛋白原含量的影响

目的探讨冷沉淀制备时间对新鲜冰冻血浆凝血因子及纤维蛋白原含量的影响。方法选择2018年10月-2019年4月期间制备的新鲜冰冻血浆160份,根据采集后制备成新鲜冰冻血浆时间分为4组,分别为6 h组、8 h组、12 h组和18 h组,每组各40份。将4组新鲜冰冻血浆制备成冷沉淀,对比FⅧ、Fg含量和冷沉淀中凝血因子质量。结果随制备时间延长,FⅧ含量逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05);不同时间段制备的冷沉淀中Fg含量对比,差异无统计学意义(P>0.05);6 h组合格率为97.50%高于8 h组87.50%、12 h组75.00%和18 h组55.00%,差异有统计学意义(P<0.05),且6 h组、8 h组和12 h组均达到标准,18 h组未达到标准。结论新鲜冰冻血浆的制备时间对冷沉淀中的凝血因子影响较大,对纤维蛋白原影响无明显影响,并且全血制备新鲜冰冻血浆的最佳时间在6~8 h,最长不能超过12 h。

制备冷沉淀凝血因子两种方法的比较和分析

目的探讨不同方法在冷沉淀制备中的应用效果。方法选择2020年6月—2020年10月于新余市中心血站献血的98例献血者为研究对象,按照随机数字表法分为2组,每组各49例,每例献血者献血量为400 mL,8 h内制成新鲜冰冻血浆,之后进行冷沉淀制备。对照组采用离心法制备冷沉淀,观察组采用虹吸法制备冷沉淀,比较2组冷沉淀的凝血因子Ⅷ和纤维蛋白原含量,计算合格率。结果观察组冷沉淀凝血因子Ⅷ含量及合格率[(134.18±39.45)U/袋、97.96%(48/49)]均高于对照组[(117.7±132.19)U/袋、81.63%(40/49)],有统计学差异(P<0.05);2组冷沉淀Fg含量及合格率相比,无统计学差异(P>0.05)。结论虹吸法在冷沉淀制备中的应用效果优于离心法,凝血因子Ⅷ含量及合格率更高。

血液成分制备中冷沉淀制备技术的方法及效果

分析冷沉淀制备方法及效果。方法:选取70例凝血功能障碍患者进行研究,均在2019年11约-2021年10月本院收治病例中抽取。采取随机抽签分组,对照组进行常规治疗,观察组结合冷沉淀凝血因子治疗,对比两组治疗效果。结果:本次冷沉淀制备用量40.60-48.80ml,平均(45.1±2.3)ml;FVIII因子含量121.4-206.4IU/袋,平均(165.1±40.1)IU/袋;纤维蛋白原含量214.3-257.8mg/袋,平均(238.5±21.5)mg/袋。观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论:冷沉淀制备技术应用在血液成分制备中,能够保证制备合格、安全。采用冷沉淀制备技术制备的凝血因子用于凝血功能障碍疾病的临床治疗中,能够提升治疗效果。

单采新鲜冰冻血浆与手工新鲜冰冻血浆制备冷沉淀的质量分析

目的分析单采新鲜冰冻血浆(FFP)与手工FFP制备冷沉淀的质量,判断比较适合的方式制备冷沉淀。方法随机抽取该站32份单采FFP与32份手工FFP进行冷沉淀,在凝血法的基础上,检测两种血浆的凝血因子Ⅷ的含量以及合格率。结果单采FFP的平均凝血因子Ⅷ含量为(142.0±0.2)IU/ml,手工FFP的平均凝血因子Ⅷ含量为(96.0±0.8)IU/ml,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。单采FFP中凝血因子Ⅷ合格有30份,不合格2份,合格率为93.75%;手工FFP中凝血因子Ⅷ合格有28份,不合格4份,合格率为87.50%,两组间的合格率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论单采FFP更适合于制备冷沉淀,具有较高的应用价值。

新型冷沉淀凝血因子制备仪结构原理及维护保养

介绍新型冷沉淀凝血因子制备仪的构造及工作原理,并与传统冷沉淀制备方法相比较,分析新型冷沉淀凝血因子制备仪的优势。结合设备特点,提出新型冷沉淀凝血因子制备仪三级保养方法及保养重点。

超细高纯氧化铋的制备研究

采用烧碱中和—氨分散沉淀—灼烧法制备了超细高纯氧化铋粉末 ,其纯度和粒度分别为 99 9%和0 2 0 μm。对影响纯度及粒度分布的关键组分—分散剂进行了研究 ,结果表明 ,合成的Disp2高分子分散剂明显优于常规分散剂丙三醇 ,具有用量低 (2‰～ 4‰ )、产品纯度高及粒径分布窄之特点。表征试验说明 ,本法制备的氧化铋性能指标优异 ,可应用性好。

纳米金红石型二氧化钛粉末的制备及表征

利用硫酸法制备钛白粉工艺的中间产物———钛液为原料 ,采用晶种制备 -均匀沉淀法 ,成功制备纳米金红石型二氧化钛粒子。利用TEM ,XRD ,BET ,ICP -AES等分析测试技术对粉体粒子的性能进行表征。结果表明 ,所得二氧化钛粒子为金红石型 ,形貌呈球形 ,平均粒径达 80nm ,产品纯度达99.95 % 。