沉淀法改性聚磷酸铵及其在水性环氧树脂中的阻燃性能

为了解决聚磷酸铵(Ammonium polyphosphate, APP)水溶度高以及与聚合物基体相容度差的问题,在APP表面原位合成超细氢氧化铝(Aluminium hydroxide, ATH)粒子,探讨反应时间、反应温度和无水氯化铝用量对反应结果的影响,并通过与水性环氧树脂(Waterborne epoxy, WEP)的结合验证改性方案的有效性。结果表明:当温度为60℃、无水氯化铝用量为2 g和反应时间为2 h时,APP的水溶度从0.95 g/(100 mL)降低到0.22 g/(100 mL),比表面积从1.24 m^(2)/g增大到15.36 m^(2)/g;SEM图显示APP表面由光滑变得粗糙,TEM图表明ATH粒子分布在APP的表面;通过FTIR、XRD测试证明包覆在APP表面的为ATH粒子,TGA测试表明ATH@APP的残炭量显著升高;将改性后的APP与WEP结合后发现,表面粗糙度的提高有效提高了APP在聚合物基体中的相容度,燃烧测试也表明改性APP/WEP样条可以产生更厚更稳定的炭化层,以抑制进一步的燃烧,证实了沉淀法改性的APP可以有效提高WEP阻燃性能。

改性的沉淀法制备三氧化二钇粉体

以Y(NO3)3和NH4HCO3为原料,添加适量的表面活性剂(聚乙烯醇)和(NH4)2SO4,利用改性的沉淀法制备了Y2O3前驱体。对前驱体在不同温度下进行焙烧,成功制备了超细Y2O3纳米粉体。分别采用XRD、TEM和TG-DTA分析了不同温度下煅烧所得粉体的物相、形貌以及前驱体热分解特性。结果表明,前驱体在900℃下保温1.5 h,得到的Y2O3粉体颗粒近球形,细小均匀,平均尺寸约为7nm,粒径分布极窄,并具有很好的分散性和流动性。

改性沉积-沉淀法制备Au/Fe_2O_3水煤气变换反应催化剂

采用共沉淀法、沉积-沉淀法和改性沉积-沉淀法制备了Au/Fe2O3催化剂,运用N2吸附、X射线衍射、X射线光电子能谱和透射电镜等技术对其进行了表征,考察了制备方法对Au/Fe2O3催化剂水煤气变换反应催化活性的影响.结果表明,改性沉积-沉淀法制备的催化剂具有最好的催化活性,150℃时CO转化率达82.3%.该催化剂比表面积较大,金粒子尺寸（3-5nm）较小且分布均匀.载体氧化铁以无定形态和结晶态共存,金与载体间存在较强的相互作用,这对催化剂活性的提高起着重要作用.

均相沉淀法涂覆ZnO工艺对微孔Al_2O_3分离膜改性作用的研究〔I〕──反应温度与涂覆次数的影响

以硝酸锌、尿素为主要原料，采用均相沉淀法对微孔Ａｌ２ Ｏ３分离膜进行了ＺｎＯ的涂覆改性研究，着重考察了反应温度与涂覆次数对改性作用的影响。实验结果表明，制备的ＺｎＯ改性膜光滑致密，晶粒为５～１０ｍｍ，使改性后的微孔Ａｌ２Ｏ３分离膜水通量提高了３５％。文中还对改性机理进行了分析探讨。

Investigation of the thermal stability of Mn ferrite particles synthesized by a modified co-precipitation method

Manganese ferrite particles with spinel structure were synthesized by a modified co-precipitation method,and then the thermal stability on their structural and magnetic properties was investigated by thermal annealing at different gas ambients.Experimental results showed that decomposition of metal oxides occurred when Mn ferrite particles with spinel structure were annealed under air ambient,while samples annealed in vacuum or argon remained in the spinel structural form.The highest saturation magnetization value of 58 emu/g was obtained when the sample was annealed at 400℃ in argon.The result showed that the thermal stability of MnFe2O4 was better under Ar ambient conditions or in vacuum.