沉淀结晶过程中的添加晶种技术

总结了沉淀结晶过程中的添加晶种技术 ,对添加的晶种量、晶种大小 ,以及添加时的结晶条件等作了探讨 ,并对包含有晶种操作和不含晶种操作的沉淀结晶产品作了比较 。

诱导沉淀结晶软化浓盐水的实验研究

采用诱导沉淀结晶的理论和方法开展了对浓盐水软化的实验，实验研究了浓盐水结晶介稳区的控制条件，考察了pH、温度、搅拌速度、镁离子浓度对浓盐水诱导沉淀结晶以及水软化效果的影响。通过实验表明了浓盐水在其结晶介稳区内可以白生成0.5～1mm的大颗粒碳酸钙晶体，晶体易于沉淀分离，回收的晶体纯度达到95％，钙硬度去除率达到95％，具有较好的水软化效果。

水滑石的沉淀结晶制备及其对树脂的吸附动力学研究

采用沉淀结晶法合成了镁铝水滑石,使用聚焦光束反射测量仪(FBRM)在线实时监测了其沉淀结晶过程,利用高分辨率透射电镜(HRTEM)对合成的样品进行了表征,同时以松香酸为模型物,研究了水滑石对树脂的吸附动力学曲线,根据吸附动力学模型解释了水滑石对树脂的吸附机理。结果表明,二次成核是水滑石结晶的主要过程,6 h的老化时间即可获得较高的结晶度。HR-TEM证实了该方法合成的水滑石结晶状况良好且具有典型的层片状结构,焙烧后层状结构消失,形成无定形和多孔结构,增加了单位比表面积,吸附效果更好。焙烧水滑石对于松香酸的吸附过程主要为化学吸附,准二级动力学方程能较好地描述整个吸附过程。

诱导沉淀结晶技术在水处理中的应用

介绍了诱导沉淀结晶技术的原理,综述了该技术在水质软化及去除废水中的重金属离子、磷酸盐、氟离子方面的应用情况。实践表明,该技术结晶速度快、反应器容积小、固液分离快,具有较好的应用前景。

类针铁矿沉淀结晶的研究

针对湿法冶金浸出液除铁方法存在的缺点进行了研究,通过调节p H值、温度、加入双氧水的速度,研究了类针铁矿沉淀结晶的最佳条件,并在此基础上,研究了褐铁矿晶种对类针铁矿沉淀结晶的影响。结果表明,在80~85℃,p H=2.4~2.8时,以8 m L/h的速度缓慢加入30%的双氧水,除铁效果较好;褐铁矿晶种的加入有利于类针铁矿在其表面二次成核,形成大颗粒包裹体。

蛋白质沉淀结晶研究进展

论述了国内外生物大分子 (蛋白质、酶等 )沉淀结晶的研究现状和进展 ,着重从结晶热力学、粒子聚集、结晶的成核与晶体生长 ,以及场的作用等方面阐述了蛋白质沉淀结晶过程的特定现象与可能的结晶机理 ,对蛋白质的沉淀结晶过程作了全面的描述 ,并提出未来研究方向 ,为蛋白质结构分析、新药设计。

用多功能沉淀结晶槽沉淀重铀酸钠

多功能沉淀结晶槽是一种制备粗颗粒晶体的设备 ,在沉淀结晶的同时可过滤出母液 ,使晶浆不断浓缩 ,晶体不断长大 ,具有结构紧凑 ,操作稳定等特点。用该设备从酸性淋洗合格液中沉淀重铀酸钠 ,进行了每h处理 5 0L的连续试验 ,结果表明 ,所得重铀酸钠晶浆的过滤、脱水性能良好 。

沉淀结晶法制备不同形貌的碳酸镁水合物

以MgCl_2·6H_2O和(NH_4)_2CO_3为原料,采用沉淀结晶的方法制备碳酸镁水合物,考察了反应温度(10℃~90℃)、初始浓度(0.5 mol/L、2 mol/L)、滴加速率(33.3 m L/min、1.67m L/min、0.83 m L/min)对晶体组成和形貌的影响。实验结果表明,在20℃~50℃时,所制备的产物是长度为10μm^60μm的棒状Mg CO_3·3H_2O,当温度升高到80℃~90℃,可得到由纳米片组成的片层花状4Mg CO3·Mg(OH)_2·4H_2O,直径为10μm^20μm,薄片厚度约50 nm;反应溶液的初始浓度和滴加速率对Mg CO_3·3H_2O和4Mg CO_3·Mg(OH)_2·4H_2O的晶形有着明显的影响,随着初始浓度和滴加速率的升高,Mg CO_3·3H_2O晶体的尺寸变小,4Mg CO_3·Mg(OH)_2·4H_2O则会形成不同的形貌,如薄片交叉的棒状和片层花状。

半导体含氟废水“结晶-沉淀结合超滤-反渗透”的零排放工艺研究

采用结晶-沉淀结合超滤-反渗透组合工艺对半导体产业含氟废水进行零排放处理。研究不同钙氟(Ca/F)摩尔比和晶种投加量对结晶-沉淀预处理影响效果;选择合适的超滤和反渗透膜,研究不同操作压力、进水流速、进水温度以及pH对产水通量和水质的动态影响。结果表明,利用同离子效应和晶种异相成核的原理,结晶-沉淀法不仅可以去除99.5%的氟化物,而且能降低32%的污泥含水率,便于污泥循环利用;通过超滤-反渗透膜选择性分离的原理进一步强化了除氟能力。根据产水量动态变化分析确定了组合工艺中超滤-反渗透最佳操作条件。经过双膜处理的产水,其氟化物浓度稳定在0.5 mg/L左右,低于1.5 mg/L(WHO饮用水氟化物标准),其余指标也满足工业用水水质要求,可全部回用。

鸟粪石结晶沉淀法处理氨氮废水

鸟粪石结晶沉淀法是一种比较新颖的去除氨氮的方法。以MgCl2.6H2O和Na2HPO4.12H2O为沉淀剂,研究了影响该方法脱氮的因素。得出最佳工艺条件,pH值8.83,反应摩尔比n(Mg2+)∶n(NH4+)∶n(PO43-)为1.25∶1∶1.1,反应时间20min,氨氮去除率达到98.59%,残留氨氮和磷浓度分别为32.45mg/L、63.19mg/L。

亚硫酸亚铁铵沉淀法去除高浓度氨氮的反应特性及工艺研究

首次报道了采用亚硫酸亚铁铵沉淀法去除高浓度氨氮废水。系统地研究了该方法的反应过程特性、产物纯度及溶解度特征,同时研究了影响氨氮脱除效率的工艺参数(反应初始pH、药剂量、反应温度)。结果表明:亚硫酸亚铁铵法去除氨氮的反应过程呈两阶段变化,在pH为6,加药量n(NH_(4)^(+))∶n(Fe^(2+))∶n(SO_(3)^(2-))为0.5∶1∶1,反应温度为25℃时,可实现氨氮浓度为14000 mg/L的模拟废水的去除88.04%氨氮,并以高纯度的亚硫酸亚铁铵结晶回收。另外,该反应能在氧气气氛下发生,且不能影响反应效率。

锰电解返回液结晶沉淀问题研究

采用化学分析的方法确定锰电解返回液输送管道中结晶沉淀物的主要成分是六水铵镁矾复盐((NH_4)_2Mg(SO_4)_2·6H_2O)。实验得到温度对锰电解返回液结晶析出的影响关系曲线为C_T=0.017T+1.28。为避免冬季生产发生结晶沉淀堵塞管道的问题,硫酸镁与硫酸铵浓度之和不应超过1.45 mol/L。根据(NH_4)_2SO_4与MgSO_4可形成不同Mg^(2+)/2NH_4^+比的两种复盐的原理,探索了高温浓缩结晶分离Mg^(2+)离子的方法,110℃结晶析出物中镁铵比为1.02,高于结晶前溶液中的镁铵比0.92。

结晶沉淀法回收废催化剂碱浸液中的钼和钒

碱法处理废弃加氢催化剂工艺具有反应条件温和、金属回收率高和浸出液成分简单等优点,因此得到了广泛的研究和应用。为了提高产品中Mo和V的纯度和回收率,碱性浸出液中Mo、V的分离回收至关重要。对碱性溶液中Mo和V的沉淀回收过程进行了详细研究,并通过热力学计算与条件实验相结合考察了沉淀剂用量和pH值对碱性溶液中Mo和V沉淀率的影响。实验结果表明:pH值和沉淀剂用量对Mo和V沉淀率都有较大影响,且其影响规律与理论计算结果大致吻合。在最佳反应条件下,Mo和V的沉淀率分别达到93%和94%以上。采用NH_(4)Cl和BaCl_(2)分步沉淀分离Mo-V碱性混合溶液,一次沉淀分离可分别回收93.6%V和92.4%Mo,但存在Mo、V共沉淀的现象,经过多次溶解-沉淀分离可得到纯度较高的产品。

右旋糖酐注射液的结晶沉淀物问题探讨

右旋糖酐注射液在生产和贮存过程中常会发生片状结晶沉淀，这些沉淀物就是右旋糖酐。在输液生产中采用回收吸附法或二次加热浓配法除去，效果较好。

结晶沉淀法处理化学镀镍废水的研究

随着化学镀镍技术的不断发展和进步,生产规模也随之扩大,在带来巨大经济利益的同时,以其高污染高排放量等缺点不断地被诟病。镍是一种比较昂贵的金属,同时具备着相当强的致癌能力,因此,对化学镀镍废水进行处理,不仅能够保护环境,还能减少资源浪费。笔者通过对镀镍废水的相关问题进行阐述,对常用的2种结晶法工艺进行了介绍,具有一定的参考价值。

碳酸稀土结晶沉淀技术有新进展

南昌大学稀土工程技术研究中心根据多年来对碳酸氢铵与稀土的沉淀反应与碳酸稀土结晶动力学过程研究的结果,提出了一种新的碳酸稀土结晶沉淀方法,并申请了国家发明专利。

浅谈碳化取出液结晶沉淀量与产量之关系

文章分析了取出液结晶沉淀量升高结晶质量变差的原因 ,论述了提高沉淀量不可能提高产量 。

磷酸铵镁(MAP)沉淀法处理低浓度氨氮污海水

大量氮磷营养物质排入海湾,引起了富营养化、赤潮等一系列海洋污染问题,污海水中氮磷处理技术研究已引起人们的重视。磷酸铵镁化学沉淀法具有可同时脱除氨氮和磷酸盐,但还未应用于低浓度氨氮废水的处理,尤其是污海水中氨氮的处理。本文采用磷酸铵镁（MAP）化学沉淀法对污海水中氨氮进行处理实验研究,利用污海水中大量存在的Mg2＋,以Na2HPO4作为沉淀剂,探讨了初始反应体系pH值、PO43/NH4＋投配比、反应时间等因素对氨氮脱除效果的影响。结合沉淀结晶物XRD和SEM分析,确定了MAP沉淀法处理污海水中氨氮的最佳反应条件：初始反应体系pH值为9.5~10.5,PO43/NH4＋投配比为1.1/1,反应时间为40 min。实验结果表明,在最佳反应条件下,随着氨氮初始浓度的增大,氨氮去除率逐渐增大,当进水氨氮浓度为12 mg/L时,氨氮去除率达到42.80%。

CO_2海水脱钙后主要体系中镁盐的结晶

使用烟道气中的二氧化碳进行海水脱钙后的体系中存在大量的镁离子和碳酸氢根离子。如果未加合理利用,不仅会造成资源的浪费,同时体系中存在的大量镁离子在后续生产过程中仍然会引起结垢的问题。本文提出通过使用氢氧化钠作为沉淀剂将该体系中的碳酸氢根转化为碳酸根,并与镁离子结合生成沉淀的新思路,继而减少了溶液中的碳酸氢根及镁离子,同时实现了镁资源和碳资源的进一步矿化利用。通过考察10℃、40℃和60℃条件下碱源中的OH~–与Mg^(2+)的摩尔比对镁提取率的影响,以及提镁后的固相的表征分析,得到了不同n(OH~–)/n(Mg^(2+))比值与固相沉积物的种类与形貌的对应关系。得出以下结论:随着NaOH加入量的增多,镁提取率增加;NaOH足够过量时,镁提取率会达到98%以上。在10℃下,镁系物能够以MgCO_3·3H_2O、Mg_5(CO_3)_4(OH)_2·5H_2O和Mg(OH)_2纯物质或混合物形式存在。60℃时MgCO_3·3H_2O消失,固相以Mg_5(CO_3)_4(OH)_2·4H_2O和Mg(OH)_2的纯物质或混合物形式存在。本研究为海水提镁、海水资源化利用及CO_2矿化技术提供了一个全新的思路和发展方向,为今后更深入地研究镁资源的提取工作提供了参考。

含氟体系中重铀酸铵沉淀过程的研究

应用ＵＦ６水解模拟液ＵＦ２Ｏ２＋４ＨＦ与ＮＨ３水反应研究了ＡＤＵ的沉淀过程，研究结果认为，ＡＤＵ的沉淀过程可分为：中和阶段、ＡＵＦ［（ＮＨ４）３ＵＯ２Ｆ５］生成阶段、ＡＤＵ生成阶段。并对中间化合物ＡＵＦ结晶生成规律，化学组成等进行了研究。详细讨论了一些重要工艺条件对ＡＤＵ生成条件及特性的影响。