沉淀-熔盐法制备纳米CeO_2粉体

采用沉淀-熔盐法得到了立方晶系的类球状纳米CeO2粉体,并通过XRD,TEM,BET和TG等分析手段对材料形貌和性能进行了表征,并对反应过程进行了研究。结果表明,将烧结温度控制在500~800℃的温度范围内,可以相应得到晶粒尺寸9.5~105 nm的CeO2粉体,对应的比表面积为105~9.3 m2.g-1。沉淀-熔盐法简便、易行,适用于纳米CeO2粉体的工业化生产。

用共沉淀-熔盐法和溶胶-凝胶法合成的BaFe_8(Ti_(0.5)Mn_(0.5))_4O_(19)铁氧体纳米粒子

采用共沉淀-熔盐法和溶胶-凝胶法合成了BaFe_8(Ti_(0.5)Mn_(0.5))_4O_(19)铁氧体纳米粒子。借助XRD、TEM和VSM等分析手段研究了不同制备方法对铁氧体纳米粒子的粒径、形貌及磁性能的影响。结果表明,采用溶胶-凝胶法合成的BaFe_8(Ti_(0.5)Mn_(0.5))_4O_(19)纳米晶粒径比共沉淀-熔盐法的均匀,对于相同的焙烧温度,矫顽力比共沉淀-熔盐法的低得多。

熔盐法制备片状Y_2O_3:Eu的研究

为扩展荧光粉的适用范围,采用均相沉淀-熔盐法合成了片状Y2O3:Eu红色荧光粉,制备了表面平整光滑、分散性好的片状Y2O3:Eu3+晶体,大小尺寸为1.5×2.5 μm、厚度为100～200 nm,是具有纳米级厚度的薄片.其样品沉淀剂的滴定速度也对前驱体的粒度有较大影响,C2O2-4的浓度为0.5 mol/L.对荧光粉的发光性能进行了分析,通过测量激发和发射光谱,于611 nm (5Do→7F2)产生高效的强发射.确定了合成条件对Y2O3:Eu形貌、粒径及发光性能的关系.

替代M-型钡铁氧体纳米粒子的微波吸收性能

The microwave-absorbing behavior o f substituted M-type barium ferrite nano-particles was investigated.T he nano-particles were synthesized wi th coprecipitation-melted salt method.For the purpose of comparison,c orre-sponding micro-particles were also prepared through direct coprecipitation and sintering.XRD and TEM of th e nano-particles showed that the ferr ite was hexagonal in structure and wi dely distributed in size with partic le size being less than 100nm,the complex permittivity and permeability of a 1.50mm thick specimen and a 1.40mm thick specimen containing 60%by weight of substituted M-type barium ferrite n ano-particles and micro-particles were measured respectively in X band(8.2～12.4GHz )range,from which the reflection loss(R.L.)of microwaves was calculated and two comparative abso rption curves were given.The results showed that the synthetic nano-particles could well absorb microwaves in X ban d.The absorption was larger than 10dB in the range of 9.2～12.4GHz while the maximum absorption was 38.6dB at10.6GHz.

Ti-Mn-Cu替代的M-型钡铁氧体的制备和表征

本文利用共沉淀-熔盐法制备了Ti、Mn和Cu掺杂的BaFe8(Ti0.5MnCu)2O12,借助X射线衍射仪(XRD),扫描电镜(SEM),磁强计(VSM)等分析手段对样品进行了表征。结果表明:制备的样品呈现明显的平面六角形结构,粒径在50nm左右。经过预烧工艺助熔剂对样品粒径的影响很小,对样品形貌的影响很大,在质量比为0.75∶1时获得最佳的磁性能σS(26.58 e.m.u.g-1),Hc(3580 Oe),σr(15.18e.m.u.g-1)。

Cu^(2+)掺杂对M型钡铁氧体烧结行为和磁性能的影响

采用共沉淀-熔盐法制备了化学式为BaCuxFe12-xO19-δ(x=0.0、0.2、0.4、0.6)的M型钡铁氧体(BaM),研究了Cu2+含量对BaM烧结行为、微观结构和磁性能的影响。研究发现,Cu2+在有效地促进样品烧结的同时还能明显降低其矫顽力(Hc),掺入Cu2+之后,样品矫顽力从2694 Oe(x=0)逐渐降到405 Oe(x=0.6)。当x=0.4时,经950℃煅烧3 h后样品的磁导率为2.0,相对烧结密度达90%以上。分析结果表明,Cu2+的掺入,使样品在烧结过程中形成熔点低于950℃的共晶相,加快传质扩散从而促进烧结。

M型Ba(CoTi)_(1.2)Fe_(9.5)Mn_(0.15)O_(19)的制备及吸波性能研究

采用熔盐-共沉淀法制备了六方晶系M型铁氧体Ba（CoTi）1.2Fe9.5Mn0.15O19粉体。利用X-射线衍射分析（XRD）、差热-热重分析（DTA—TG）结合扫描电子显微镜（SEM）对Ba（CoTi）1.2Fe9.5Mn0.15O19粉体样品的晶化过程进行了研究。结果表明，当焙烧温度为650℃时．钡铁氧体已开始生成；当焙烧温度为850℃时，前驱体完全晶化为单相纳米级铁氧体晶粒，呈六角片状；当焙烧温度为1150℃时可得微米级铁氧体晶粒，其外形呈14面体，且在{0001}晶面上出现凹陷。利用矢量网络分析仪对样品的微波吸收性能进行了表征，结果表明，在8．2～12．4GHz频段内，晶粒外形为十四面体且在{0001}晶面上出现凹陷的微米级粒子比纳米级片状粒子的磁损耗特性好，介电损耗特性差。

Ti-Mn-Cu替代的M-型钡铁氧体的制备和表征

为了改善钡铁氧体的性能,利用共沉淀-熔盐法制备了Ti、Mn、Cu掺杂的M型钡铁氧体,借助各种分析手段对样品进行了表征。结果表明:制备的样品呈现平面六角形结构,粒径在50nm左右。助熔剂对样品粒径的影响很小,对样品形貌的影响很大。得到这样的结论:经由共沉淀-熔盐法制备的Ti、Mn、Cu掺杂的M型钡铁氧体在助熔剂与前驱体比为(质量比)0.75∶1时获得规则的六角形并具有最佳的磁性能:σS(26.58 e.m.u/g),Hc(3580 Oe),σr(15.18 e.m.u/g)。