沉香化气胶囊对功能性消化不良患者肠道气体的治疗作用

目的:探讨沉香化气胶囊治疗功能性消化不良患者肠道气体的疗效。方法:根据罗马Ⅲ诊断标准选取功能性消化不良患者25例,予以口服沉香化气胶囊3颗2次/日,共4周,在服药前后分别摄立位腹部平片,扫描进入计算机,用图像处理软件选取腹部平片上肠道气体范围,并计算出肠道气体在规定范围内所占的百分比(GVS)。治疗前后比较GVS值的变化,同时对功能性消化不良患者腹痛、腹胀症状的严重程度进行评估。结果:治疗后功能性消化不良患者的GVS(0.051±0.009)明显小于治疗前(0.066±0.019,P<0.01);腹部症状评分较治疗前均有明显的下降,治疗后腹痛症状积分(0.96±0.54)较治疗前(1.92±0.81,P<0.05)有明显下降,治疗后腹胀症状积分(0.88±0.73)与治疗前(1.72±0.89,P<0.05)比较有明显下降。结论:沉香化气胶囊能减少功能性消化不良患者肠道气体的潴留,有效缓解肠气相关腹痛及腹胀等症状。

沉香化气胶囊对糖尿病大鼠小肠ICC和肌间神经丛的影响

目的:探讨沉香化气胶囊对糖尿病(diabetes mellitus,DM)大鼠小肠Cajal间质细胞(interstitial cells of Cajal,ICC)、肌间神经丛的影响.方法:将健康♂SD大鼠分为正常对照组、DM模型组、DM模型+中药组.大鼠一次性腹腔注射(ip)链脲佐菌素(STZ,60mg/kg)造模,选取成功模型,DM模型+中药组每天给予中药灌胃,模型组和正常对照组每天给予同等容量的蒸馏水,持续灌胃4wk.所有大鼠干预4wk结束后,给予印度墨汁灌胃测定小肠传输速率,利用免疫组织化学和图像分析观察十二指肠c-Kit、突触素(synaptophysin,Syn)、蛋白基因产物9.5(protein gene product 9.5,PGP9.5)的表达.结果:灌胃4wk后,DM模型+中药组小肠传输速率均比DM模型组明显增加(71.26±5.22 vs 45.52±6.42,P<0.01),仍低于对照组(71.26±5.22 vs 80.40±7.33,P<0.05);DM模型+中药组c-Kit、突触素、PGP9.5的阳性产物面积和吸光度值均比DM模型组明显增加(443.28±24.40 vs 358.83±35.03,832.33±58.78 vs 488.83±58.56,889.17±82.75 vs 445.17±64.06,0.16±0.02 vs 0.13±0.02,0.25±0.02 vs 0.16±0.01,0.24±0.02 vs 0.15±0.01,均P<0.01),仍低于正常对照组(443.28±24.40 vs 557.28±42.35,P<0.01;832.33±58.78 vs 937.67±101.23,P<0.05;889.17±82.75 vs 1050.50±90.22,P<0.01;0.16±0.02 vs 0.18±0.02,P<0.05;0.25±0.02 vs 0.29±0.03,P<0.01;0.24±0.02 vs 0.27±0.02,P<0.01).结论:沉香化气胶囊可以促进糖尿病大鼠小肠肌间神经丛c-Kit、突触素和PGP9.5的表达,提示对受损的DM大鼠小肠ICC、肌间神经丛有部分恢复作用,从而对糖尿病大鼠的胃肠动力障碍有一定的改善效应.

沉香化气胶囊对便秘型肠易激综合征肠道气体的治疗作用

目的探讨沉香化气胶囊治疗便秘型肠易激综合征患者的疗效。方法根据罗马Ⅲ诊断标准选取便秘型肠易激综合征患者25例,予以口服沉香化气胶囊3颗1日2次,共4周,在服药前后分别摄立位腹部平片,扫描进入计算机,用图像处理软件选取腹部平片上肠道气体范围,并计算出肠道气体在规定范围内所占的百分比(GVS)。治疗前后比较GVS值的变化,同时对便秘型肠易激综合征患者腹痛、腹胀症状的严重程度进行评估。结果治疗后便秘型肠易激综合征患者的GVS(0.054±0.015)明显小于治疗前(0.076±0.023,P<0.01);腹部症状评分较治疗前都有明显的下降,治疗后腹痛症状积分(0.96±0.84)较治疗前(2.24±0.78,P<0.05)有明显下降,治疗后腹胀症状积分(1.16±0.99)与治疗前(2.32±0.69,P<0.05)比较有明显下降。结论沉香化气胶囊能减少便秘型肠易激综合征患者肠道气体的潴留,有效缓解肠气相关腹痛及腹胀等症状。

麻仁软胶囊联合沉香化气胶囊治疗老年功能性便秘80例疗效分析

功能性便秘是老年人常见病、多发病。笔者采用麻仁软胶囊联合沉香化气胶囊及生活方式干预治疗老年功能性便秘80例，报道如下。

沉香化气胶囊质量标准提升

目的提高沉香化气胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的广藿香、木香、沉香进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中沉香四醇含量,色谱柱为Shim-Pack VP-ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸(15∶85,V/V),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为252 nm,进样量为10μL。结果制剂中广藿香、木香、沉香的TLC特征斑点显色清晰,分离度良好,阴性对照无干扰。沉香四醇进样量在0.038~0.950μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.0000,n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于1.0%(n=6);平均加样回收率为101.38%,RSD为0.54%(n=6)。10批样品中沉香四醇的含量为每粒0.216~1.004 mg(n=2)。结论该方法操作简便、结果稳定可靠、专属性和重复性均较好,可用于沉香化气胶囊的质量标准提升。

奥美拉唑联合沉香化气胶囊治疗非糜烂性反流病60例

[目的]观察沉香化气胶囊治疗非糜烂性反流病(NERD)的临床疗效。[方法]105例NERD患者随机分2组,分别为治疗组(沉香化气胶囊加奥美拉唑肠溶胶囊)、对照组(奥美拉唑肠溶胶囊),治疗4周后总结2组患者临床疗效。[结果]治疗组治疗NERD起效时间快,且效果明显优于对照组(P<0.01,<0.01)。[结论]沉香化气胶囊在治疗NERD中具有较好的疗效。

60Co-γ射线辐照灭菌对沉香化气胶囊中6个挥发性成分的影响

目的:建立气相色谱法同时测定沉香化气胶囊中木香烃内酯、去氢木香烃内酯、百秋李醇、广藿香酮、α-香附酮和乙酸龙脑酯6个挥发性成分的含量,考察不同剂量60Co-γ射线辐照前后挥发性成分的变化。方法:采用Agilent HP-1301(30 m×0.32 mm×0.25μm)色谱柱,柱温采用程序升温,进样口温度280℃,检测器温度300℃,分流比35:1,检测器为氢火焰离子化检测器,载气为氮气,进样量1μL。分别选择辐照剂量2、5、8 kGy对沉香化气胶囊进行辐照,比较辐照前后沉香化气胶囊中6个挥发性成分含量的变化,并进行成组t-检验考察其显著情况。结果:木香烃内酯、去氢木香烃内酯、百秋李醇、广藿香酮、α-香附酮和乙酸龙脑酯分别在0.06153~3.0769、0.06001~3.0005、0.04327~2.1635、0.04173~2.0865、0.05098~2.5490及0.05251~2.6259μg范围内有线性关系良好,平均加样回收率分别为100.9%、101.1%、99.9%、98.9%、101.4%和101.3%,RSD分别为0.73%、0.56%、0.86%、1.0%、0.61%和1.1%。经过2、5、8 kGy辐照后,沉香化气胶囊所含的挥发性成分木香烃内酯、去氢木香烃内酯、百秋李醇、广藿香酮、α-香附酮和乙酸龙脑酯均有变化,经配对t-检验,超过5 kGy后,木香烃内酯及去氢木香烃内酯辐照前后含量变化显著(P<0.05)。结论:所建立的沉香化气胶囊挥发性成分测定方法回收率高,重复性好,灵敏度高,可作为沉香化气胶囊质控方法。在辐照剂量不超过5 kGy时,各挥发性成分变化不显著,可为沉香化气胶囊辐照灭菌手段提供参考。