沐舒坦合病毒唑雾化吸入佐治毛细支气管炎的临床观察

目的探讨沐舒坦合病毒唑雾化吸入佐治毛细支气管炎(以下简称毛支)的临床疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分为沐舒坦合病毒唑雾化吸入组(32例)和对照组(30例)进行研究。结果沐舒坦合病毒唑雾化吸入组在缓解喘憋,促进哮鸣音吸收及缩短咳嗽持续时间上明显优于对照组,两组有显著性差异(P<0.01)。结论沐舒坦合病毒唑雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效确切,有一定的临床推广价值。

沐舒坦合并病毒唑氧气雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的探讨沐舒坦合并病毒唑氧气雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将100例支气管肺炎患儿随机分为沐舒坦合并病毒唑氧气雾化吸入组(60例)和对照组(40例)(超声雾化吸入法)进行研究。结果沐舒坦合并病毒唑氧气雾化吸入组在缓解喘憋、促进哮鸣音吸收及缩短咳嗽持续时间上明显优于对照组,两组有显著性差异(P<0.01)。结论沐舒坦合并病毒唑氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,有一定的临床推广价值。

沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗脑卒中伴坠积性肺炎的疗效

坠积性肺炎是脑卒中患者三大并发症之一,也是导致老年患者死亡的主要原因之一。抗菌药物是坠积性肺炎治疗的首选方案,但由于抗生素滥用现象普遍,导致患者对临床常见抗生素不敏感,因而出现病情迁延、治疗效果不佳,增加了脑卒中患者的致残率和病死率〔1〕。

异丙托溴铵联合沐舒坦雾化吸入对开胸术后肺部并发症的预防效果研究

目的探讨异丙托溴铵联合沐舒坦雾化吸入对开胸术后肺部并发症的预防效果研究。方法将115例拟行开胸手术患者随机分为2组,2组术前均予常规护理,对照组在此基础上予以沐舒坦雾化吸入,观察组在常规护理基础上联合异丙托溴铵和沐舒坦雾化吸入。结果观察组疗效显著优于对照组(P<0.05),观察组肺部感染率显著低于对照组(P<0.05)。结论异丙托溴铵联合沐舒坦雾化吸入对开胸术后预防肺部并发症效果显著,并有助于患者恢复。

普米克令舒、可必特、沐舒坦联合雾化吸入治疗AECOPD的疗效观察

目的探讨普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 112例患者随机分为治疗组和对照组各56例,两组均采用综合治疗。治疗组加用普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入,两组治疗后对症状、体征改善时间进行比较。结果治疗组在缓解喘憋、减少哮鸣音及咳嗽持续时间与对照组差异有显著性(P<0.01)。结论普米克令舒、可必特、沭舒坦雾化吸入治疗AECOPD患者有显著疗效,且方便、简单、安全,值得推广使用。

沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床效果

目的分析沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床效果。方法随机将我院收治的70例新生儿肺炎患者分为对照组和观察组,临床对对照组患者行常规治疗和静脉滴注沐舒坦,对观察组患者在对照组的治疗基础上行沐舒坦雾化吸入治疗,并观察两组治疗效果。结果观察组患者临床症状消失时间,住院时间少于对照组,观察组的治疗总有效率97.14%高于对照组62.85%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎的总有效率高,住院时间短,效果显著,值得临床推广使用。

雾化吸入博利康尼联合沐舒坦在慢支治疗中的作用

目的探讨博利康尼、沐舒坦在慢性支气管炎急性加重期治疗中的作用。 方法慢支急性加重期患者 142例 ,随机分为治疗组和对照组两大组。治疗组 110例分为A、B、C三个方案组 ,用氧启动雾化吸入治疗。A组博利康尼雾化液 2 5mg/ml;B组沐舒坦注射液 7 5mg/ml;C组博利康尼雾化液 2 5mg/ml+沐舒坦注射液 7 5mg/ml。对照组 32例给予α -糜蛋白酶 40 0U/ml。 结果在治疗组中A、B方案组的有效率分别为 77 8%和 80 6 % ,A、B两组疗效无显著差异 (P >0 0 5 )。C方案组的有效率为 92 1% ,与A、B方案组比较有显著差异 (P <0 0 5 )。对照组的有效率为 75 0 % ,治疗组中C方案组与对照组比较 ,也有显著差异 (P <0 0 5 )。从达到临床缓解的时间比较 ,A、B方案组、对照组三者无显著差异 (P >0 0 5 ) ,但与C方案组比较却有显著差异 (P <0 0 5 )。 结论在慢支急性加重期的治疗中 ,采用氧启动雾化联合吸入博利康尼。

普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗AECOPD的疗效观察

目的观察普米克令舒及沐舒坦联合雾化吸入治疗对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效。方法将AECOPD患者80例随机分为两组,治疗组42例,对照组38例,对照组给予抗炎、解痉、平喘等治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒及沐舒坦雾化吸入,每天2次,治疗5天后两组之间症状改善、血气分析及肺功能进行比较。结果用药治疗5天后,两组患者在症状体征改善的有效率、二氧化碳、氧分压及肺功能两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗能够有效的缓解患者的症状,纠正低氧及二氧化碳潴留、改善患者的肺功能。

沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的住院患者随机分为2组:对照组40例给予沐舒坦15 mg,日2次雾化;治疗组40例给予沐舒坦15 mg、普米克令舒2 mL、可必特2.5 mL联合雾化吸入。记录两组患者用药7 d前后咳嗽、咳痰、气短或喘息、痰液等方面的变化。结果两组疗效相比有显著性差异(P<0.05)。结论沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能及临床症状。

沐舒坦静脉联合雾化吸入对预防脊髓损伤患者坠积性肺炎的疗效观察

目的观察沐舒坦静脉联合雾化吸入对预防脊髓损伤患者坠积性肺炎的疗效。方法将符合标准的86例患者按脊髓损伤截瘫平面分为A组、B组,两组又分别随机分为2个亚组,即普通雾化吸入组（a组）：采用庆大霉素8×10^4U、糜蛋白酶4 000 U、地塞米松5 mg加入生理盐水30 mL中雾化吸入,每日2次,每次15～20 min;联合应用沐舒坦组（b组）：静脉注射（沐舒坦90 mg/d）＋超声雾化吸入（沐舒坦30 mg＋生理盐水30 mL）,每日2次,每次15～20 min。两组均于术后6～8 h开始应用,连续7 d。结果A组中两个亚组的有效率分别为80.00%、92.86%,B组中两个亚组的有效率分别为85.19%、100%,经统计学分析,P值均小于0.01,沐舒坦静脉联合雾化吸入的疗效优于普通雾化吸入。结论沐舒坦静脉联合雾化对预防脊髓损伤患者坠积性肺炎临床疗效较为满意。

沐舒坦静脉推注联合雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的探讨沐舒坦静脉推注联合雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法60例COPD患者随机分为治疗组和对照组,治疗组将沐舒坦针剂静脉推注联合超声雾化吸入治疗,而对照组仅予单纯沐舒坦针剂静脉推注治疗。结果治疗组的显效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而两组总有效率分别为93.3%和90.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沐舒坦静脉推注联合雾化吸入治疗与单纯沐舒坦静脉推注治疗对慢性阻塞性肺疾病均取得良好的疗效,但沐舒坦静脉推注联合雾化吸入治疗对咳嗽、咳痰症状改善尤为明显,提示沐舒坦雾化吸入治疗对痰液黏稠、排痰困难有着独到的临床效果。

普米克令舒、可必特、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将112例患儿随机分为治疗组和对照组各56例,两组均采用综合治疗。治疗组加用普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入,两组治疗后对症状、体征改善时间进行比较。结果治疗组在缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间与对照组差异有显著性(P<0.01)。结论普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿有显著疗效,且方便、简单、安全,适合儿童使用。

异丙托溴铵、沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

观察异丙托溴铵、沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。70例COPD急性加重期患者根据数字随机法分为2组,对照组(n=35例)仅给予沐舒坦雾化吸入治疗,观察组(n=35例)给予异丙托溴铵、沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗。比较两组临床疗效,症状体征消失时间、血气指标及肺功能指标变化。观察组总有效率(91.4%)明显高于对照组(77.1%,P<0.05);观察组喘息缓解、咳嗽消失、喘鸣音及湿性啰音消失时间较对照组明显缩短(P<0.05);两组患者治疗后血气分析(PaO2、PaCO2)和肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC)均明显好转,且观察组改善更为显著(P<0.05)。异丙托溴铵、沐舒坦、普米克令舒联合雾化吸入治疗AECOPD疗效显著,可改善肺功能、临床症状及缓解低氧和二氧化碳潴留现象。

可必特联合沐舒坦雾化吸入护理干预对治疗效果的影响

[目的]探讨护理干预对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期病人用可必特联合沐舒坦雾化吸入治疗效果的影响。[方法]将180例应用可必特联合沐舒坦雾化吸入治疗COPD急性加重期病人随机分为治疗组和对照组各90例,对照组给予常规护理,治疗组在常规护理的基础上给予雾化前相关知识介绍,根据病人的病情采取相应体位,指导病人应用正确的雾化方法,雾化中积极配合,雾化后实施有效排痰等护理干预措施,比较治疗7d后效果。[结果]观察组总有效率为91.1%,对照组为74.4%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]在雾化治疗时给予有效的个性化护理措施可提高临床治疗效果。

沐舒坦静脉推注联合雾化吸入治疗呼吸机相关性肺炎的临床观察

目的 探讨沐舒坦静脉推注联合雾化吸入治疗呼吸机相关性肺炎（ventilator associated pneumonia,VAP）的临床疗效.方法 30例呼吸机相关性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组将沐舒坦针剂静脉推注联合雾化吸入治疗,而对照组仅予单纯沐舒坦针剂雾化吸入治疗,比较两组患者APACHE II评分、ICU住院天数、机械通气治疗天数、呼吸频率（R）、气道峰压（PAW）、氧合指数（PaO2/FiO2）、中性粒细胞计数及临床肺部感染评分（CPIS）.结果 治疗组的ICU住院天数、呼吸频率（R）明显低于对照组,氧合指数（PaO2/FiO2）明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 沐舒坦静脉推注联合雾化吸入治疗对改善呼吸机相关性肺炎的疗效有良好的效果.

小剂量肝素钠联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察

目的:探讨小剂量肝素钠联合沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:将116例肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各58例,治疗组在常规治疗的基础上加用肝素钠[100U/(kg·次)]、沐舒坦针剂(15mg/次)联合雾化吸入,2次/d,连续5d,部分延长至7d。结果:治疗组总有效率96%,对照组总有效率79%,两组比效差异有明显统计学意义(x2=8.123,P<0.01)。治疗组在止咳、啰音消失和住院时间等评价指标上明显优于对照组(P<0.001)。结论:小剂量肝素钠联合沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿肺炎临床疗效显著。

沐舒坦与细辛脑联合雾化吸入用于小儿重症肺炎的疗效观察及护理

[目的]观察沐舒坦、细辛脑联合雾化吸入治疗小儿重症肺炎的疗效及护理。[方法]将不同原因引起的小儿重症肺炎120例随机分为对照组和观察组,对照组使用传统药物雾化,观察组联合应用沐舒坦、细辛脑等药物雾化。治疗3d后比较治疗效果。[结果]两组雾化吸入3d后,观察组患儿在发热、咳嗽、咳痰、喘憋及肺部啰音方面的缓解效果明显优于对照组(P<0.01)。[结论]沐舒坦、细辛脑联合雾化吸入用于重症肺炎患儿,祛痰效果优于传统药物雾化法。

细辛脑联合沐舒坦雾化吸入辅助治疗全麻术后肺部感染的临床研究

目的观察、研究细辛脑联合沐舒坦雾化吸入对全麻术后肺部感染患者的疗效。方法将65例全麻术后并发肺部感染患者,随机分为观察组,沐舒坦组和传统药物组,其中观察组24例,沐舒坦组21例,传统药物组20例;3组均使用敏感抗生素、营养支持等综合治疗。观察组使用细辛脑联合沐舒坦雾化吸入治疗;沐舒坦组仅使用沐舒坦雾化吸入;传统药物组使用传统药物雾化吸入治疗。观察比较3组痰量、痰色及稀薄度,肺部啰音减少程度以及X线胸片结果。结果观察组总有效率96.83%;沐舒坦组总有效率76.19%;传统药物组总有效率75.00%。观察组与沐舒坦组或传统药物组疗效比较,均有显著差异(P<0.05)。沐舒坦组与传统药物组疗效无明显差异。结论细辛脑联合沐舒坦雾化效果明显优于单用沐舒坦雾化或传统药物雾化,可作为临床上首选的雾化药物。

布地奈德联合沙丁胺醇、沐舒坦雾化吸入治疗COPD急性加重期的临床观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇、沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床效果。方法选择我院2009年1月至2012年8月收治的85例COPD急性加重期患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用布地奈德联合雾化吸入治疗。比较两组患者的临床疗效、肺功能情况、治疗前后的血气指标变化以及病情恶化次数和住院次数及不良反应进行比较分析。结果治疗组的总有效率为显著高于对照组的,P<0.05。且治疗组治疗后的肺功能情况、治疗前后的血气指标变化均显著优于对照组,P<0.05。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇、沐舒坦治疗COPD急性加重期,能够明显缓解患者的症状,改善患者肺功能和血气指标。疗效可靠,值得临床推广应用。