沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿呼吸道感染合并喘息的效果分析

目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿呼吸道感染合并喘息的效果。方法:选取2022年1月—2023年6月滕州市中心人民医院收治的呼吸道感染合并喘息患儿200例作为研究对象,以随机数字表法分为两组,各100例。两组均给予阿奇霉素治疗。对照组给予布地奈德治疗,研究组在对照组基础上给予沙丁胺醇治疗。比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组C反应蛋白、降钙素原水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组C反应蛋白、降钙素原水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿呼吸道感染合并喘息的效果显著,可减轻气道炎性反应,改善患儿肺功能,且安全性较高。

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的:研究沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:选取2021年4月—2023年3月滁州市第一人民医院收治的82例COPD患者作为研究对象,按照随机抽签法分为观察组(采取沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗)和对照组(采取沙丁胺醇雾化吸入治疗),各41例。比较两组临床疗效、肺功能指标、动脉血气指标、气道功能指标及安全性。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肺功能指标、动脉血气指标、气道功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)百分比(FEV_(1)/FVC%)、最大呼气流量(PEF)、用力呼出75%肺活量时的平均呼气流速(MEF75)、氧合指数、动脉血氧分压(PaO_(2))、比气道传导率(sGAW)高于治疗前,且观察组高于对照组,两组动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))、气道阻力(RAW)、比气道阻力(sRAW)低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗COPD效果显著,能改善患者的肺功能和动脉血气指标,提高通气质量,且不会增加不良反应发生率。

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性肺炎患儿的临床研究

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗喘息性肺炎(AP)患儿的临床效果及对其血清INF-γ、IL-4、IL-10水平的影响。方法将116例AP患儿随机分为联合组和对照组各58例。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,联合组采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,均持续治疗7 d。比较两组的临床疗效,血清INF-γ、IL-4、IL-10水平及不良反应发生情况。结果联合组治疗总有效率为93.10%,高于对照组的79.31%(P<0.05)。治疗7 d后,联合组血清INF-γ水平高于对照组,IL-10、IL-4水平低于对照组(P<0.05)。联合组治疗期间的不良反应发生率为8.62%,与对照组的3.45%比较无统计学差异(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗AP患儿,可明显提升临床疗效,改善患儿的血清INF-γ、IL-4、IL-10水平,且安全可靠。

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作临床观察

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法选取医院2022年5月至12月收治的哮喘急性发作患儿100例,按治疗方法的不同分为观察组和对照组,各50例。两组患儿均予布地奈德,观察组加用沙丁胺醇,均雾化吸入。每次治疗时间控制在10 min左右,3 d 1次,持续治疗7 d。结果观察组总有效率为96.00%,显著高于对照组的80.00%(P<0.05)。观察组患儿症状体征改善时间显著短于对照组,各维度生活质量评分显著高于对照组,肺功能指标显著优于对照组,血清学指标显著低于对照组(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘,有助于改善临床症状、肺功能、血清学指标和生活质量。

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的效果及对外周血嗜酸性粒细胞的影响

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的效果及对外周血嗜酸性粒细胞的影响。方法将110例支气管哮喘患儿随机分为对照组(布地奈德雾化吸入治疗)和研究组(沙丁胺醇联合布地奈德治疗)各55例。比较两组患儿的治疗效果、症状缓解时间、外周血嗜酸性粒细胞水平、不良反应情况。结果治疗后,研究组总有效率高于对照组(P<0.05);研究组临床症状消失时间均短于对照组(P<0.05);研究组外周血嗜酸性粒细胞水平低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘可提高治疗效率,改善症状消失时间,且有效控制外周血嗜酸性粒细胞指标水平,治疗效果较好。

沙丁胺醇联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的影响

目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的影响。方法:选取2022年4月—2023年4月毕节市中医医院收治的106例AECOPD患者为研究对象。以随机数表法将其分为两组,各53例。两组均进行抗感染、常规吸氧等基础治疗。对照组给予布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上给予沙丁胺醇治疗。对比两组治疗效果、炎症因子水平、血气分析指标、肺功能指标及不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素(IL)-6、IL-8、IL-10水平较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))较治疗前降低,且观察组低于对照组,动脉血氧饱和度(SaO_(2))、动脉氧分压(PaO_(2))较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC%较治疗前升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组头晕、皮疹、心律失常、恶心呕吐等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德治疗AECOPD患者的临床效果较佳,有利于抑制炎症反应,改善血气分析指标,促进肺功能恢复,且安全性高。

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘合并肺部感染的临床效果

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘合并肺部感染的临床效果。方法选取2019年1月—2022年6月玉林市红十字会医院收治的支气管哮喘合并肺部感染患者136例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各68例。在常规治疗基础上,对照组予吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组基础上加吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗,2组均持续治疗2周。比较2组患者的临床疗效、临床表现(呼吸困难、咳嗽、喘息、气急及哮鸣音)持续时间、治疗前后气道重塑指标[转化生长因子-β(TGF-β)、基质金属蛋白酶因子-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)]、治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV 1)]及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为98.53%,高于对照组的82.35%(χ2=10.291,P=0.001);观察组患者呼吸困难、咳嗽、喘息、气急以及哮鸣音等表现持续时间均短于对照组(P均<0.01);治疗后,2组血清TGF-β、MMP-9、TIMP-1水平均较治疗前降低,FVC、PEF、FEV 1均较治疗前增加,且观察组变化大于对照组(P均<0.01);观察组患者未出现不良反应,对照组患者中出现轻度头痛1例(1.47%),2组比较差异无统计学意义(P=1.000)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘合并肺部感染的临床效果肯定,可促进患者气道重塑和肺功能恢复,且安全性高。

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的临床效果

目的观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的临床效果。方法回顾性选取2020年1月—2022年12月南平市第二医院收治的小儿喘憋性肺炎患儿80例,根据治疗方案不同分为联合组和单药组,各40例。联合组采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,单药组单纯采用布地奈德雾化吸入治疗,2组均治疗1周。比较2组治疗效果、症状消失时间,治疗前后肺功能[最大呼气中段流量(MMEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)]、血氧饱和度及炎性因子水平。结果联合组总有效率为97.50%,高于单药组的80.00%(χ^(2)=4.507,P=0.034);联合组呼吸困难、咳嗽、喘息消失时间均短于单药组(P<0.01)。治疗1周后,2组MMEF、FEV_(1)、PEF、血氧饱和度较治疗前升高,且联合组高于单药组(P均<0.01);2组炎性因子水平较治疗前降低,且联合组低于单药组(P均<0.01)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的效果确切,能显著改善患儿血氧饱和度、肺功能和炎性反应,并缩短临床症状消失时间。

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效分析

目的探究沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性发作治疗中的临床效果。方法选取2019年1月—2023年6月在六盘水市水城区人民医院接受治疗的200例COPD急性发作患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和研究组,各100例。对照组接受沙丁胺醇治疗,研究组在对照组基础上加用布地奈德,2组均应用雾化吸入方式。观察2组治疗效果、肺功能、血气指标及炎症指标变化情况。结果研究组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组肺功能指标[第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(forced expiratory volume in one second/forced vital capacity,FEV_(1)/FVC)、呼气流速峰值(peak expiratory flow,PEF)]水平高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组血氧分压(arterial partial pressure of oxygen,PaO_(2))水平高于对照组,二氧化碳分压(arterial carbon dioxide partial pressure,PaCO_(2))水平低于对照组(P<0.05);治疗后,研究组C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平低于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入沙丁胺醇与布地奈德可改善COPD急性发作患者肺功能及血气指标,促使CRP等炎症因子水平下降,疗效可靠,值得临床应用。

沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘和慢阻肺重叠综合征的临床疗效分析

目的 分析沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)重叠综合征的临床疗效。方法 随机选取2022年1月—2023年11月济南市第一人民医院收治的84例哮喘和慢阻肺重叠综合征患者作为研究对象,按照抽签法分为研究组和对照组,每组42例。研究组行沙丁胺醇联合布地奈德治疗,对照组采用沙丁胺醇治疗。比较两组病情转归情况、肺功能、炎症因子水平、症状消失时间和生活质量评分。结果研究组病情转归情况评分(21.02±3.89)分,高于对照组的(17.24±4.25)分,差异有统计学意义(t=4.251,P<0.001)。治疗前,两组哮喘评估测试评分、肺功能指标、炎症因子水平、症状消失时间和生活质量评分相比,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,研究组各项肺功能指标、生活质量评分均高于对照组,炎症因子水平、症状消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 为哮喘和慢阻肺重叠综合征患者实施沙丁胺醇联合布地奈德治疗效果确切,能够更好地稳定患者病情,改善患者肺功能,提高患者生活质量。

沙丁胺醇联合布地奈德吸入治疗慢阻肺的效果分析

对比研究沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入在慢阻肺患者的临床中的作用效果。方法 本研究围绕2022年3月至2023年3月于我院住院的90名慢阻肺患者进行,通过随机选择,将其分为两组。参照组给予沙丁胺醇组,实验组给予沙丁胺醇加布地奈德。对两组患者治疗后症状缓解时间、疗效和生活质量评分进行比较。结果 与参照组相比,实验组的疗效明显优于参照组,两者之间有统计学差异(P<0.05);实验组与参照组相比,其生活质量有明显改善,组间差别较大(P<0.05);治疗后实验组患者的症状改善时间远低于参照组(P<0.05)。结论 针对患有慢阻肺的患者利用沙丁胺醇与布地奈德联合治疗的临床价值理想,能够提升治疗效果和生活质量,临床上可以推荐使用。

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床效果

评价小儿支气管哮喘治疗中雾化吸入布地奈德+硫酸沙丁胺醇联合应用效果。方法 截选2022年01月至2023年06月150例小儿支气管哮喘患儿,随机分为参照组75例(雾化吸入硫酸沙丁胺醇)和联合组75例(雾化吸入硫酸沙丁胺醇+布地奈德),比较2组临床疗效。结果 本次试验中,组间并发症、症状评分、炎症因子水平、肺功能、治疗效果指标方面差异显著(P〈0.05)。结论 雾化吸入治疗小儿支气管哮喘中,联合应用硫酸沙丁胺醇+布地奈德,在快速改善患儿病症、炎性反应及有效改善患儿肺部功能方面,对促进患儿康复有积极意义。

沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效及其对肺功能的影响分析

研究分析沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法 研究选取我院2023年2-11月收治的小儿哮喘急性发作患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用沙丁胺醇,实验组加用特布他林。分析患者治疗结果。结果实验组肺功能好转、炎症因子、不良反应降低,P<0.05,差异显著。结论 沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效好。

雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的临床效果

目的探讨雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的临床效果。方法选取2020年1月至2022年12月于三原县医院就诊的70例毛细支气管炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(35例)与观察组(35例)。对照组采用雾化吸入沙丁胺醇,观察组采用雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德。比较两组临床症状消失时间、肺功能及症状评分。结果观察组平喘时间、呼吸复常时间、肺部啰音消失时间及止咳时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值、最大自主通气量、最大呼气中期流量及呼气流量峰值均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组喘憋、呼吸困难、缺氧、呼气喉鸣、咳嗽评分均低于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿可有效缓解临床症状、改善肺功能,值得临床推广。

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管炎的效果分析

就呼吸内科收治支气管炎疾病的联合治疗效果进行研究。方法 本次研究以临床患者(70例)作为研究对象,为研究联合用药效果,将患者平均划分为参照组和研究组,并分别选用单一用药(布地奈德)和联合用药(联合沙丁胺醇),均为雾化治疗。对比临床指标,分析治疗效果。结果 联合用药雾化治疗的研究组在有效率、症状改善等方面均明显优于参照组(P<0.05);治疗前免疫功能和肺功能等相关指标方面对比,两组数据差异不大(P>0.05);治疗后各项指标都有明显改善,但组间对比差异显著(P<0.05)。结论 支气管炎是常见呼吸道疾病,临床治疗选择联合用药,效果显著,可以推广使用。

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的效果观察

对于沙丁胺醇、布地奈德药物,临床上需全面分析,为了探究具体功效,抽取哮喘急性发作患儿作为参考,统计最终价值。方法 本次研究活动共抽取80例患儿分析,在临床就医后被诊断为:哮喘,且处于急性发作期阶段,而后根据需要分为2组,结果 调查后包括:对照组、实验组,该项操作的指导原则为:奇偶数字法,在上述患儿统计后发现,入院开始时间在2023年1月,结束时间在2024年1月;其中,对照组内有40例哮喘急性发作患儿被纳入研究,实验组内有40例哮喘急性发作患儿被纳入研究,治疗时,两个组别所用方案为:沙丁胺醇,沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入方案,比较效果。结果 (1)喘息、胸闷、咳嗽、哮鸣音调查后,为哮喘急性发作患儿的常见症状,在消失时间方面对比,实验组更短,P<0.05;(2)FEV1、FVC、PEF对比,两个组别测定数据存在差异,且实验组高,P<0.05;(3)不同药物干预后,关于总有效率,实验组哮喘急性发作患儿(95.00%,38/40)VS对照组(80.00%,32/40),展现出了更高水平,P<0.05;(4)不良反应方面,两个组别关于发生率计算数据为:对照组22.50%(9/40),实验组5.00%(2/40),结果 中,实验组低,P<0.05。结论 哮喘急性发作后,为了减轻患儿疾病症状,提高预后水平,在治疗过程中发现,沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入方案的结合有非常重要意义,对于哮喘急性发作患儿来说,在肺功能指标改善方面效果确切,还可降低患儿不良反应发生率,具有较高安全价值,较高推广价值。

沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘及慢阻肺重叠综合征的临床疗效观察

研讨对于哮喘以及慢阻肺重叠综合征(asthma-COPDoverlapsyndrome,ACOS)病患予以沙丁胺醇联合布地奈德治疗中的效果以及优势。方法 对于我院2021年3月直至2022年7月所收治的62例ACOS的病患进行了分析。随机分为观察组与对照组;观察组中有32例,联合布地奈德进行治疗。对照组中有30例,采用了沙丁胺醇常规进行治疗。结果 观察组临床疗效比较显著要高于对照组(P<0.05)。观察组病患的血清炎症因子水平比较低,肺功能以及哮喘症状的改善更为明显(P<0.05)。结论 沙丁胺醇联合布地奈德治疗ACOS的优势比较明显,值得临床借鉴并且进行推广。

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果

分析对支气管哮喘患儿实施沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法 选择我院于2020.8-2023.8月,3年内收治的68例支气管哮喘患儿,随机分为对照组(34例,采用沙丁胺醇雾化吸入治疗)和观察组(34例,实施沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗),对比两组的治疗效果。结果 观察组各项指标均明显优于对照组,差异显著(P<0.05),而且两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论 对支气管哮喘患儿实施沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗效果更佳,可显著减轻患者炎症反应,有效缓解临床症状,改善肺功能,有较高应用价值。

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎效果和安全性

探讨联合吸入沙丁胺醇与布地奈德的用药方案,对改善小儿喘憋性肺炎(ASP)患儿预后的显著价值和治疗安全性。方法 对60例小儿ASP患儿展开研究,病例来源为2021年1月至2024年1月期间医院收治,采取随机数字表法对上述研究参与者做分组处理,组别为应用沙丁胺醇吸入的对照组和采取沙丁胺醇、布地奈德联合吸入的观察组,各30例;判定临床疗效各指标。结果 临床总有效率对比,观察组更高(P<0.05);观察患儿喘息、咳嗽、肺部哮鸣音等症状,观察组消失时间相对短(P<0.05);两组经治疗后,FEV1、MMEF、PEF检测值为下降趋势,其中观察组下降更大(P<0.05);2组不良反应少,组间差异小(P>0.05)。结论 联合吸入沙丁胺醇与布地奈德治疗小儿ASP患儿中,一方面可以加速患儿症状消退和改善,另一方面实现对肺功能改善的显著价值,获取更为优异的治疗效果,且不增加不良反应风险,改善预后。

左沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘—慢阻肺重叠综合征的临床疗效分析

分析左沙丁胺醇与布地奈德联合用药在治疗ACOS(哮喘-慢阻肺重叠综合征)中的临床效果。方法 本研究筛选2022-01-01至2024-01-31,我院收诊的ACOS患者86例为研究对象,将其以电脑随机分组的方式,平分为对照组(N=43例)和研究组(N=43例),前者接受单一左沙丁胺醇进行治疗,后者接受左沙丁胺醇+布地奈德治疗;对比指标包括:临床疗效、肺功能、炎症因子、哮喘控制测试与慢阻肺评估测试。结果 临床疗效比较,研究组对比对照组96.67%大于83.72%,P值<0.05;治疗干预后,以对着组为参考,研究组肺部功能指标呈上升曲线,P<0.05;治疗后,炎症因子水平与对照组相比,呈下降趋势P<0.05;相较对照组而言,研究组患者哮喘控制测试评分呈上升趋势,慢阻肺评估指标呈现下降趋势,P<0.05。结论 在ACOS疾病的治疗中应用布地奈德与左沙丁胺醇相结合的治疗方法,有助于提升疗效,显著改善患者肺功能指标,减少炎症因子水平,效果良好。