布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞的效果观察

分析小儿呼吸阻塞应用布地奈德以及沙丁胺醇的效果。方法 抽取我院2022.4-2023.4接收的200例呼吸阻塞患儿,分为单一组(沙丁胺醇)和联合组(布地奈德+沙丁胺醇),各100例。对比两组疗效。结果 联合组疗效更高;肺功能指标较为良好,P<0.05;治疗后联合组复发明显减少,P<0.05;治疗后联合组生活质量更高,P<0.05;在治疗的过程中,观察患儿是否出现恶心、头晕、皮疹样的不良反应,联合组不良反应发生率较低,P<0.05。结论 小儿呼吸阻塞应用布地奈德+沙丁胺醇可促使其临床症状尽快消失,改善肺功能,促进其预后恢复,值得借鉴。

硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的护理干预

探讨支气管哮喘患者采取硫酸沙丁胺醇雾化吸入疗法的护理干预。方法 从2022年9月至2023年8月本院接诊的支气管哮喘患者中纳入96例,均采取硫酸沙丁胺醇雾化吸入疗法,分别采取常规护理(参照组)、综合护理(探究组),每组研究对象为47例支气管哮喘患者,整理对比应用效果。结果 探究组患者的治疗有效率更高,肺功能更优,症状改善用时更短,疾病知识掌握程度更高,(P<0.05)。结论 针对支气管哮喘患者,在其接受雾化(硫酸沙丁胺醇)吸入治疗过程中,综合护理的应用具有突出价值,该护理措施在促进治疗效果提高、肺功能改善、患者恢复周期缩短等方面具有显著的正向作用。

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

探究支气管肺炎患儿中,联合应用两种药物(布地奈德、硫酸沙丁胺醇)的价值。方法 研究样本共96例,均选取于陆川县妇幼保健院2022.03-2023.02期间,收治的支气管肺炎患儿,以自愿原则为分组方案,将样本划分为联合组(n=48,布地奈德+硫酸沙丁胺醇)、对照组(n=48,硫酸沙丁胺醇),两组均进行对症治疗。比较两组疗效、症状缓解时间、嗜酸性粒细胞比例。结果 疗效、症状缓解时间以及嗜酸粒细胞比例方面,治疗5天后,联合组均优于对照组(P<0.05)。结论 支气管肺炎患儿中,联合应用两种药物(布地奈德、硫酸沙丁胺醇)的价值较为理想,能够显著增强疗效以及改善相关症状与嗜酸粒细胞比例。

浅析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床疗效

探讨布地奈德(BUD)联合沙丁胺醇(SAL)雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法 选取本院2021年9月至2023年9月经治的毛细支气管炎患儿100例,随机分为A组和B组,A组给予常规治疗,B组给BUD联合STL雾化吸入治疗,对比两组临床疗效。结果 用药后,B组的有效率为96.00%,高于A组的88.00%;患儿的症状消失时间分别为(3.17±0.56)d、(2.26±0.54)d、(5.07±0.73)d、(4.41±1.05)d,均低于A组的(4.52±0.83)d、(3.44±0.79)d、(6.41±1.12)d、(6.84±1.34)d,差异显著(P<0.05)。结论 在小儿毛细支气管炎治疗中,采用雾化吸入的方式,联合BUD与SAL用药,能够有效加强对患儿症状的控制,提升临床疗效,促进患儿的呼吸功能恢复,具有较好临床应用效果。

氨溴索联合沙丁胺醇雾化吸入治疗在慢性支气管炎急性发作中的应用效果

目的:探讨氨溴索联合沙丁胺醇雾化治疗在慢性支气管炎急性发作患者中的应用效果。方法:选取2023年1月—2024年1月高青县田镇街道社区卫生服务中心收治的70例急性发作期慢性支气管炎患者为研究对象,采用单双号分发法分为研究组与常规组各35例。常规组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组则采用氨溴索联合沙丁胺醇雾化治疗。比较两组患者的治疗总有效率、临床症状评分、生活质量、肺功能指标水平以及炎性因子水平。结果:研究组治疗总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的临床症状评分(咳嗽、喘息、呼吸困难、咳痰)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组各项临床症状评分均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的健康调查简表(SF-36)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,研究组SF-36各维度评分均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的最大呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组PEF、FEV_(1)、FVC水平均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组CRP、TNF-α均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用氨溴索与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗能够有效提高患者的总体治疗效果和生活质量,改善患者的临床症状和肺功能指标,降低慢性支气管炎急性发作患者炎性因子水平。

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果研究

以小儿哮喘急性发作患儿为例,布地奈德+硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,分析效果。方法 研究对象来源:湖北省第三人民医院阳逻院区,时间:2021年4月~2022年4月,数量:90例,病情:小儿哮喘急性发作期,随机数字表法,分2组,观察(GC)组(45例,布地奈德+硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗)、对照(DZ)组(45例,硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗)。对比:治疗有效率、临床症状消失时间、肺功能指标。结果 ①治疗效果:治疗有效率,2组比较,值=6.049,(P=0.014<0.05),GC组更高,(P<0.05),差异显著。②临床症状消失时间:比较2组哮喘消失时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院时间,t值=9.873、9.527、9.647、12.413、8.644,GC组短于DZ组,差异显著(P<0.05)。③肺功能指标:治疗前,第1秒用力呼气量、呼气流速峰值、用力肺活量水平,2组对比,t值=0.342、0.767、0.356,(P=0.733、0.445、0.723>0.05),无差异;治疗后,第1秒用力呼气量、呼气流速峰值、用力肺活量水平,2组比较,t值=22.235、18.129、9.830,GC组更高,(P<0.05),差异有意义。结论 对小儿哮喘急性发作患儿,行布地奈德+硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,能有效减少临床症状消失时间,促使患者提早离院,改善其第1秒用力呼气量、呼气流速峰值、用力肺活量水平,提高治疗有效率,故值得临床推广应用。

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的应用效果

目的:探究布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的应用效果。方法:选取2022年1月—2023年1月海南医学院第一附属医院呼吸科收治的支气管哮喘患者50例为研究对象,根据患者入院时间不同分组,2022年1—6月入院为对照组,2022年7月—2023年1月入院为试验组,各25例。对照组患者选择沙丁胺醇进行治疗,试验组在对照组基础上联合布地奈德进行治疗。比较两组临床治疗总有效率、临床症状消失时间、治疗前后肺功能指标及临床不良反应发生率。结果:试验组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P=0.001);试验组患者哮鸣音消失时间、平喘消失时间及咳嗽消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者呼气流量峰值、第1秒用力呼气量/用力肺活量水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.001);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:同时选择布地奈德混悬液、沙丁胺醇雾化治疗支气管哮喘患者,与单一使用沙丁胺醇药物相比,临床疗效更显著,可缩短各项临床症状消失时间,改善肺功能指标,安全性高,具有临床推广价值。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗百日咳的疗效观察

目的:观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗百日咳的临床疗效。方法:选取2021年4月—2022年4月博罗县人民医院收治的百日咳患儿68例,随机将患儿分为参照组与联合组,各34例。参照组给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,联合组在参照组治疗基础上加用硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液治疗。比较两组治疗效果。结果:联合组患儿治疗后总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患儿治疗后憋闷缓解时间、痉挛性咳嗽减少时间、症状改善时间及住院时间显著短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患儿治疗后最大呼气峰流速(PEF)水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百日咳患儿予以布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入治疗,可加快临床症状恢复,改善PEF,疗效显著,安全性高,值得应用并予以推广。

抗生素联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的疗效

目的探究抗生素联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的疗效。方法选取2019年10月至2021年10月张家港市第五人民医院收治的60例慢性支气管炎急性发作患者作为研究对象,按照抽签法分为对照组与观察组,每组30例。两组均进行常规对症治疗,对照组在常规对症治疗基础上辅以抗生素(头孢呋辛钠)治疗,观察组在常规对症治疗基础上联合抗生素、沙丁胺醇雾化吸入。比较两组临床疗效、炎症因子水平[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、症状改善与缓解时间。结果观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组TNF-α、IL-6水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组TNF-α、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组喘息缓解时间、咳嗽及咳痰改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抗生素联合沙丁胺醇雾化吸入疗效确切,可有效控制患者炎症反应,缓解症状,促进患者预后恢复,值得临床推广应用。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞的疗效观察

观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞的疗效。方法 选择治疗时间为2019.9-2022.9之间的96例呼吸阻塞患儿,对所有纳入对象进行回顾性分析并实施分组工作,双药治疗组呼吸阻塞患儿48例,实行布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,单药治疗组呼吸阻塞患儿48例,实行常规治疗,对双药治疗组和单药治疗组呼吸阻塞患儿的治疗结局进行详细对比。结果 双药治疗组呼吸阻塞患儿的治疗效率更高,有统计学意义(P<0.05)。经比较,双药治疗组呼吸阻塞患儿的症状消失时间更短,而肺功能指标更高,有统计学意义(P<0.05)。治疗前,双药治疗组和单药治疗组呼吸阻塞患儿的匹兹堡睡眠指数相似(P>0.05);治疗前后比较,双药治疗组和单药治疗组呼吸阻塞患儿的匹兹堡睡眠指数均有下降,而双药治疗组呼吸阻塞患儿治疗后的匹兹堡睡眠指数更低,有统计学意义(P<0.05)。双药治疗组呼吸阻塞患儿的不良反应发生率更低,有统计学意义(P<0.05)。结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞的疗效更显著,值得临床广泛运用。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞的效果观察

总结小儿呼吸阻塞用药方案,分析布地奈德+沙丁胺醇效果。方法 筛选本院小儿呼吸阻塞患者共计120例样本,平均分为两组(对照组、治疗组),对照组给予单一用药,治疗组给予联合用药,观察两组治疗效果及肺功能指标和不良反应发生率。结果 观察组炎症因子等各项临床指标优于对照组,P<0.05。结论 小儿呼吸阻塞经联合药物(布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入)干预效果明显。

糖皮质激素联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期患者的疗效及安全性观察

探讨糖皮质激素联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的疗效及安全性。方法 选择2020年1月至2022年1月在我院治疗的急性发作COPD患者60例,采用紫球和黑球随机分为对照组和实验组,各30例。对照组给予传统治疗,实验组给予沙丁胺醇+布地奈德。比较两组治疗有效率、治疗前后肺功能和动脉血气变化情况以及不良反应发生情况。 结果 实验组患者使用联合用药治疗效果更佳(P<0.05); 实验组患者肺功能显著提升(P<0.05);实验组患者动脉血气分析明显提升(P<0.05);实验组和对照组均发生药物反应,所以不良反应成正比(P>0.05)。结论 这两种药物联合吸入用于慢性阻塞性肺疾病急性发作期,可以提高其疗效,同时也可以对其进行肺功能、血气分析。同时,药物的副作用也减少了,从而增加了药物的使用的安全性,对疾病的康复也是有利的。

沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作54例

目的 :对沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效进行观察。方法 :哮喘患儿 84例 ,随机分为两组 ,均给予抗感染、对症治疗 ,治疗组用沙丁胺醇溶液 0 .0 6mL·kg 1 ·次 1 加入 0 .9%氯化钠溶液 3mL中雾化吸入 ,每日 2或 3次 ,疗程 3d。结果 :治疗组完全缓解 46例 ( 85 .2 % ) ,部分缓解 7例 ( 13 .0 % ) ,无明显改善 1例 ( 1.8% )。对照组则分别为 19( 6 3 .3 % ) ,11( 36 .7% ) ,0例。两组完全缓解率比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :沙丁胺醇雾化吸入对急性发作哮喘患儿可获完全缓解的疗效 。

3%高渗盐水沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察及护理

目的探讨雾化吸入3%高渗盐水(简称3%NaCl)沙丁胺醇治疗轻、中度毛细支气管炎的疗效及护理措施。方法将93例轻、中度毛细支气管炎患儿分成治疗组和对照组,治疗组50例,雾化吸入3%NaCl 1.5ml加沙丁胺醇0.5ml(2.5mg)q 8h直至出院;对照组43例,雾化吸入0.9%NaCl 1.5ml加沙丁胺醇0.5ml(2.5mg)q 8h直至出院,比较两组患儿咳嗽、喘息、肺部体征变化情况及住院时间。结果两组患儿均治愈出院,治疗组咳嗽、喘息和肺部体征缓解时间及住院日均较对照组明显缩短(P<0.01)。结论雾化吸入3%高渗盐水沙丁胺醇是治疗轻中度毛细支气管炎的安全、有效方法。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎122例

目的研究分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗患儿毛细支气管炎的临床疗效。方法对某院2013~2014年收治的毛细支气管炎患儿病历进行回顾性研究。治疗组122例和对照组100例均给予抗病毒、抗感染等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,对照组在常规治疗的基础上加用肺部理疗,并对两组患儿的临床疗效、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及住院天数进行统计。结果治疗组总有效率(96.7%)明显优于对照组(84.0%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及住院天数等方面均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎起效快,效果显著,能迅速改善症状,缩短病程,两药均较安全。

普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性疾病临床观察

目的:明确普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入在治疗北方地区常见的四种喘息性疾病包括支气管哮喘、毛细支气管炎、喘息性支气管炎及喘型支气管肺炎中的疗效。方法:388名喘息性疾病患儿随机分为两组,试验组200例,治疗上给予常规治疗并加用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入;对照组188例,治疗上给予传统的常规治疗。结果:①用药20min后肺部喘鸣音消失情况:试验组与对照组比较,试验组疗效优于对照组,喘鸣音消失迅速(χ2=33.43,P<0.05);②3天后综合疗效判定:应用秩和检验,试验组与对照组相比差异有显著性,试验组疗效优于对照组(Uc=14.87,P<0.01)。结论:普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗上述四种喘息性疾病具有起效迅速,疗效确切,缩短疗程,不良反应少及易于接受的优点,适合于临床推广应用。

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD的疗效及对肺功能相关指标的影响

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及其对肺功能相关指标的影响。方法选取AECOPD患者324例,随机分为布地奈德单药组、沙丁醇单药组和联合组,每组108例。3组均给予吸氧、抗感染、祛痰、止咳平喘等基本疗法。在此基础上,布地奈德单药组给予布地奈德混悬液;沙丁醇单药组给予硫酸沙丁醇胺;联合组给予布地奈德混悬液+硫酸沙丁醇胺。观察3组治疗后临床疗效和不良反应发生情况,以及治疗前后6 min步行距离(6 MWD)、呼吸困难评分及肺功能指标变化。结果联合组总有效率为95.37%,显著高于2个单药组(P<0.01),但单药组间比较无显著差异(P>0.05)。治疗后,3组呼吸困难评分、6 MWD和肺功能指标均有显著改善(P<0.01),且联合组改善幅度显著高于2个单药组(P<0.05或P<0.01);单药组间比较无显著差异(P>0.05)。3组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论与单药相比,布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入可有效提高AECOPD患者的临床疗效、症状和肺功能,且不良反应较低,值得临床推广。

不同剂量布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的对比研究

2007年我国慢性阻塞性肺疾病诊治指南[1]推荐对住院的慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exac-erbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者,治疗上需在使用支气管扩张剂基础上使用糖皮质激素,