HPLC测定沙喹那韦的含量及其有关物质

目的建立测定沙喹那韦含量与有关物质的高效液相色谱法。方法采用Alltima C8色谱柱(4．6 mm×250 mm,5 μm)。流动相:0．02 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 6．7)-乙腈(40:60),流速:1．0 mL·min-1。检测波长:240,220 nm。结果在上述色谱条件下,7种中间体和各降解产物均可与沙喹那韦主峰良好分离。HPLC测定的线性范围为16．44-61．64 mg·L-1,r=0．999 9,沙喹那韦的最低检测限为0．41 ng,方法的精密度为0．49％,平均回收率为100．2％。结论采用HPLC测定沙喹那韦的含量及其有关物质,方法简便,结装准确可靠。

沙喹那韦环糊精包合物的制备研究

目的:制备沙喹那韦β-环糊精包合物并考察其溶解度。方法:用相溶解度法判断沙喹那韦与β-环糊精形成包合物的摩尔比,通过有机溶剂蒸发法制备沙喹那韦β-环糊精包合物,用红外光谱(IR)对包合物进行鉴定。结果:沙喹那韦与β-环糊精形成包合物的摩尔比为1∶1,采用有机溶剂挥发法得到白色疏松固体。经IR鉴定,包合物已经形成,包合物能显著提高沙喹那韦的溶解度。结论:β-环糊精能够与沙喹那韦形成包合物,提高后者的溶解度。

RP-HPLC法测定血浆中甲磺酸沙喹那韦药物浓度

建立了反相高效液相色谱法测定血浆中甲磺酸沙喹那韦药物浓度的方法。采用ODS柱为固定相,乙腈-0.02 mol/L磷酸盐缓冲液（p H=7.0）（60∶40）为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为240 nm。甲磺酸沙喹那韦在10.2~99.6μg/m L的范围内线性关系良好,回归方程为Y=52.86X＋12.35,r=0.9999。低、中、高三个浓度的日内精密度分别为4.31%,3.82%,3.25%,日间精密度分别为5.42%,4.61%,4.26%。本法简便、快速、准确,可用于测定血浆中甲磺酸沙喹那韦药物浓度。

高效液相色谱法测定甲磺酸沙喹那韦胶囊主药及有关物质含量

目的建立测定甲磺酸沙喹那韦胶囊含量及有关物质的高效液相色谱法。方法色谱柱为C8柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为0．02mol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH值=6．7）-乙腈（40：60），流速：1．0mL·min^-1，检测波长：240nm。结果甲磺酸沙喹那韦在16．44～61．64μg·mL^-1的范围内，峰面积与浓度呈线性关系，r=1．0000，平均回收率99．98％，RSD=0．76％（n=9）。结论高效液相色谱法测定甲磺酸沙喹那韦胶囊含量及有关物质方法简便，结果准确。

甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球的制备

为了提高甲磺酸沙喹那韦的生物利用度,制备了甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球并考察其体外溶出度。用喷雾干燥法制备甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球,用红外光谱进行鉴定,采用PBS7.4缓冲液和0.1 mol/L盐酸溶液考察微球的体外药物释放速率,用HPLC法检测药物浓度。结果显示,制备得到的甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球在体外近中性及酸性条件下能够持续释放,无突释现象。甲磺酸沙喹那韦三甲基壳聚糖微球有利于口服给药后,药物的持续释放。