沙库巴曲缬沙坦纳片在射血分数降低心力衰竭患者中的疗效分析

目的探析与研究沙库巴曲缬沙坦纳片在射血分数降低心力衰竭患者中的疗效。方法方便选取2019年4月—2021年4月区间吉林市化工医院心内科收治的120例射血分数降低心力衰竭患者作为研究对象,按照组间基线资料可比性原则进行分组,分为对照组和观察组,各60例,对照组采取常规治疗(抗心力衰竭、抗凝及抗心律失常治疗),观察组在对照组基础上将血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ阻滞剂替换为沙库巴曲缬沙坦钠片。观察比较两组临床疗效,治疗前后心功能及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为95.00%,优于对照组的68.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=14.249,P<0.05)。观察组LVPWD、LVEF、LVESD改善程度优于对照组,差异有统计学意义(t=9.622、6.600、4.792,P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.33%,与对照组的16.66%比较,差异有统计学意义(χ^(2)=5.926,P<0.05)。结论针对射血分数降低心力衰竭患者采取沙库巴曲缬沙坦纳片治疗,具有良好的治疗效果,对于患者的心功能具有良好的改善效果,较常规治疗疗效更佳,安全性高,无额外不良反应,具有临床应用价值。

沙库巴曲缬沙坦钠片治疗血液透析合并射血分数中间值心力衰竭的临床效果

目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片治疗血液透析合并射血分数中间值心力衰竭的临床效果。方法选取2018-12至2021-12在武警内蒙古总队医院血液净化室进行治疗,首次发现射血分数中间值的36例心力衰竭患者为研究对象。随机分为治疗组和对照组,每组18例。两组均进行规律血液透析、利尿剂、β受体阻滞剂治疗。治疗组加用沙库巴曲缬沙坦钠片50 mg,2次/d;对照组加用缬沙坦胶囊80 mg,1次/d,两组治疗时间均为24周。24周后对两组的临床疗效、血压和心功能指标进行分析和对比。结果入院时两组一般临床资料和心脏结构指标无明显差异,24周后治疗组临床有效率为77.8%,明显高于对照组的38.9%,差异有统计学意义(P=0.041),且治疗组心功能改善情况明显优于对照组。治疗组LVEF值明显高于对照组[(50.61±4.27)%vs.(47.50±4.09)%],NT-proBNP明显低于对照组[(3480.89±1308.51)pg/ml vs.(4817.72±1580.41)pg/ml],差异均有统计学意义(P<0.05);两组LVEF、LVEDD、NT-proBNP均较治疗前明显改善(P<0.05),LVPW在治疗前后无明显变化。结论沙库巴曲缬沙坦钠片能改善血液透析合并射血分数中间值心力衰竭患者心功能,提高LVEF,降低NT-proBNP。

沙库巴曲缬沙坦钠片对心衰患者疗效观察

目的:观察沙库巴曲缬沙坦钠片对慢性心力衰竭患者(CHF)的治疗效果。方法:按照随机数表法将我院2017年6月—2019年6月收治的86例CHF患者分为观察组和对照组,各43例。对照组服用琥珀酸美托洛尔,观察组在对照组基础上加用沙库巴曲缬沙坦钠片,观察两组治疗效果,LVEF、LVEDD、LVESD水平,不良反应发生情况。结果:与治疗前相比,两组治疗后LVEF、LVEDD、LVESD均明显改善,且观察组显著优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组和对照组有效率为95.35%(41/43)、74.42%(32/43),观察组疗效显著优于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率为6.98%(6/43),略低于对照组13.95%(6/43),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦纳片与琥珀酸美托洛尔联用治疗CHF可显著改善患者LVEF、LVEDD、LVESD水平及疗效,且不增加不良反应,有一定临床应用推广价值。

沙库巴曲缬沙坦钠、琥珀酸美托洛尔联合应用于治疗慢性心力衰竭的价值分析

针对慢性心力衰竭治疗选择联合药物方案(沙库巴曲缬沙坦纳+琥珀酸美托洛尔)的实际效果与价值。方法:将100例慢性心力衰竭患者设为观察对象,研究开展于2020年10月至2021年10月期间,依据病床单双号分成2组,单号共计50例对象归为对照组,实行琥珀酸美托洛尔单一药物治疗,另外50例双号患者归为观察组,在对照组基础上联合沙库巴曲缬沙坦纳联合,对比下列多项指标:(1)临床实际效果;(2)心功能变化;(3)血液指标变化;(4)实验室指标;(5)药物副作用发生率。结果:(1)观察组临床实际效果鉴定为92.0%,对照组疗效鉴定为76.0%,(P<0.05);(2)评析LVDS、LVEF、LVEDD三项心功能指标,观察组每项指标的改善效果相较于对照组相同指标而言呈优显示(P<0.05);(3)观察组经血浆D-二聚体、P-选择素的检测结果与对照组相比呈更佳显示,两组血液指标存在统计学意义(P<0.05);(4)从PCT水平、CRP水平检测结果分析,观察组两项指标均比对照组更低(P<0.05);(5)观察组不良反应观测值为10.0%低于对照组观测值22.0%,(P<0.05)。结论:在慢性心力衰竭治疗过程中采用联合药物治疗后病情康复速度加快,沙库巴曲缬沙坦纳和琥珀酸美托洛尔联合应用对心功能、血液指标的改善效果十分显著,且药物安全性较高,患者耐受度均较好,是一项值得推广方案。

沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床研究

临床深入分析慢性心力衰竭接受沙库巴曲缬沙坦纳联合美托洛尔联合治疗后的实际效果。方法:本次研究择取确诊为慢性心力衰竭的患者100例,收治时间介于2020年11月-2022年1月范围内,观察组共计50例患者全部依托联合用药方案进行治疗(沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔)、对照组共计50例依托单药美托洛尔展开治疗工作。结果:两组在治疗各项事宜实施前,经对心功能指标即LVEF、LVFS、LVEDD指标展开评估工作,差异不明显(P>0.05),实施后,各项指标评估所获分值均明显改善,观察组效果更好,(P<0.05);经对PCT、CRP等指标展开测量,观察组与对照组在治疗前后差异均较大,且观察组改善效果更加显著(P<0.05);对血管内皮功能指标(NO、ET、CGRP)等指标进行测评,观察组各项指标改善情况均优于对照组,效果更加显著(P<0.05);观察组经对所表现出的低血压、失眠、头晕等临床不良反应率加以观测,相较于对照组居更低水平(P<0.05)。结论:慢性心力衰竭患者接受联合药物治疗后的作用效果十分明显,美托洛尔与沙库巴曲缬沙坦纳的联合应用效果十分显著,可调节炎症因子水平与血管内皮功能,降低不良反应的产生,改善心功能指标,是一项值得积极推广的应用。