沙库巴曲缬沙坦纳片在射血分数降低心力衰竭患者中的疗效分析

目的探析与研究沙库巴曲缬沙坦纳片在射血分数降低心力衰竭患者中的疗效。方法方便选取2019年4月—2021年4月区间吉林市化工医院心内科收治的120例射血分数降低心力衰竭患者作为研究对象,按照组间基线资料可比性原则进行分组,分为对照组和观察组,各60例,对照组采取常规治疗(抗心力衰竭、抗凝及抗心律失常治疗),观察组在对照组基础上将血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ阻滞剂替换为沙库巴曲缬沙坦钠片。观察比较两组临床疗效,治疗前后心功能及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为95.00%,优于对照组的68.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=14.249,P<0.05)。观察组LVPWD、LVEF、LVESD改善程度优于对照组,差异有统计学意义(t=9.622、6.600、4.792,P<0.05)。观察组不良反应发生率为3.33%,与对照组的16.66%比较,差异有统计学意义(χ^(2)=5.926,P<0.05)。结论针对射血分数降低心力衰竭患者采取沙库巴曲缬沙坦纳片治疗,具有良好的治疗效果,对于患者的心功能具有良好的改善效果,较常规治疗疗效更佳,安全性高,无额外不良反应,具有临床应用价值。

沙库巴曲缬沙坦钠片治疗血液透析合并射血分数中间值心力衰竭的临床效果

目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠片治疗血液透析合并射血分数中间值心力衰竭的临床效果。方法选取2018-12至2021-12在武警内蒙古总队医院血液净化室进行治疗,首次发现射血分数中间值的36例心力衰竭患者为研究对象。随机分为治疗组和对照组,每组18例。两组均进行规律血液透析、利尿剂、β受体阻滞剂治疗。治疗组加用沙库巴曲缬沙坦钠片50 mg,2次/d;对照组加用缬沙坦胶囊80 mg,1次/d,两组治疗时间均为24周。24周后对两组的临床疗效、血压和心功能指标进行分析和对比。结果入院时两组一般临床资料和心脏结构指标无明显差异,24周后治疗组临床有效率为77.8%,明显高于对照组的38.9%,差异有统计学意义(P=0.041),且治疗组心功能改善情况明显优于对照组。治疗组LVEF值明显高于对照组[(50.61±4.27)%vs.(47.50±4.09)%],NT-proBNP明显低于对照组[(3480.89±1308.51)pg/ml vs.(4817.72±1580.41)pg/ml],差异均有统计学意义(P<0.05);两组LVEF、LVEDD、NT-proBNP均较治疗前明显改善(P<0.05),LVPW在治疗前后无明显变化。结论沙库巴曲缬沙坦钠片能改善血液透析合并射血分数中间值心力衰竭患者心功能,提高LVEF,降低NT-proBNP。

沙库巴曲缬沙坦钠片对心衰患者疗效观察

目的:观察沙库巴曲缬沙坦钠片对慢性心力衰竭患者(CHF)的治疗效果。方法:按照随机数表法将我院2017年6月—2019年6月收治的86例CHF患者分为观察组和对照组,各43例。对照组服用琥珀酸美托洛尔,观察组在对照组基础上加用沙库巴曲缬沙坦钠片,观察两组治疗效果,LVEF、LVEDD、LVESD水平,不良反应发生情况。结果:与治疗前相比,两组治疗后LVEF、LVEDD、LVESD均明显改善,且观察组显著优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组和对照组有效率为95.35%(41/43)、74.42%(32/43),观察组疗效显著优于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率为6.98%(6/43),略低于对照组13.95%(6/43),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦纳片与琥珀酸美托洛尔联用治疗CHF可显著改善患者LVEF、LVEDD、LVESD水平及疗效,且不增加不良反应,有一定临床应用推广价值。