穴位贴敷疗法联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察穴位贴敷疗法联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:将104例COPD患者以随机数字表法分为研究组与对照组各52例。研究组以穴位贴敷疗法联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组仅给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分、呼吸困难程度、肺功能、炎症反应及免疫功能。结果:治疗后,研究组总有效率94.23%,高于对照组80.77%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分、呼吸困难程度量表(mMRC)评分均降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)、FEV1/FVC均升高(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组T淋巴细胞亚群CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均升高(P<0.05),CD8^(+)降低(P<0.05);对照组治疗前后CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:穴位贴敷疗法联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD疗效显著,可缓解临床症状,减轻呼吸困难程度和炎症反应,改善肺功能及机体免疫功能。

六味补肺益肾汤剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患者症状改善及生活质量的影响

目的探究六味补肺益肾汤剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患者症状改善及生活质量的影响。方法选取2021年10月至2022年11月收治的150例支气管哮喘患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各75例。对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上联合六味补肺益肾汤剂治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的哮喘控制测试问卷(ACT)评分、CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)均升高,圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、中医证候积分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-18(IL-18)水平及CD8^(+)均降低,且观察组优于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论六味补肺益肾汤剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果显著,可缓解临床症状,减轻炎症反应,提高免疫功能,改善生活质量。

小青龙汤加减联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的效果

目的:观察小青龙汤加减联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的效果。方法:选取2022年1月—2023年6月永泰县中医院收治的158例支气管哮喘患者作为研究对象,根据抛硬币法将其分为西药组和试验组,各79例。西药组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,试验组在西药组基础上给予小青龙汤加减治疗。比较两组临床疗效,治疗前、治疗2周后呼吸情况、肺功能,不良反应及复发情况。结果:试验组总有效率高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组肺部症状、活动能力、生活质量评分均降低,试验组肺部症状、活动能力、生活质量评分均低于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、最大呼气中期流速(MMF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)均升高,试验组PEF、FVC、MMF、FEV1均高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,两组转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、神经生长因子(NGF)、血栓素B_(2)(TXB_(2))水平均降低,γ干扰素(IFN-γ)水平升高,试验组TGF-β_(1)、NGF、TXB_(2)水平均低于西药组,IFN-γ水平高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访6个月后,试验组复发率低于西药组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:支气管哮喘患者应用小青龙汤加减与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗效果显著,明显改善患者呼吸健康受损情况和肺功能、细胞因子水平,降低复发率,且安全性较好。

通肺化痰汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD的效果及对血清指标的影响

目的 观察通肺化痰汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果及对血清指标的影响。方法 选取2020年2月—2022年2月鹰潭市中医院收治的COPD患者100例,使用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。在基础治疗上,对照组单一给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上采用通肺化痰汤治疗,2组均持续治疗1个月。比较2组患者临床疗效,治疗前后中医证候积分、呼吸困难严重程度(mMRC)评分、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC]和血清指标[白细胞计数、中性粒细胞百分比、C反应蛋白(CRP)]。结果 观察组治疗总有效率为98.00%,高于对照组的84.00%(χ^(2)=4.396,P=0.036)。治疗1个月后,2组中医证候积分、mMRC评分及CAT评分较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01);2组白细胞计数、中性粒细胞百分比与CRP水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01)。结论 通肺化痰汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD的效果较显著,不仅能有效减轻患者临床症状,还可明显改善肺功能,降低血清指标。

沙美特罗替卡松粉吸入剂应用于慢阻肺稳定期患者的效果及对CTRP-4、CTRP-5水平的影响分析

目的探究沙美特罗替卡松粉吸入剂应用于慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)稳定期患者的效果及对肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)-4、CTRP-5水平的影响。方法以慢阻肺稳定期患者70例作为研究对象,随机分为参照组及研究组,各35例。参照组应用常规治疗,研究组在参照组基础上添加沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果,治疗前后的肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)]、炎症因子[白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清转化生长因子-β(TGF-β)]及CTRP-4、CTRP-5水平,不良反应发生率。结果研究组总有效率97.14%高于参照组的80.00%(P<0.05)。治疗后,两组患者FVC、FEV1%、FEV1/FVC水平均明显高于治疗前,且研究组治疗后FVC(3.41±0.41)L、FEV1%(85.33±7.74)%、FEV1/FVC(76.40±6.66)%高于参照组的(2.07±0.23)L、(80.47±6.64)%、(71.40±5.51)%(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-17、TNF-α、TGF-β均低于治疗前,且研究组治疗后IL-17(0.65±0.23)ng/L、TNF-α(32.89±5.27)pg/ml、TGF-β(256.37±67.17)ng/L均低于参照组的(1.56±0.29)ng/L、(42.09±5.45)pg/ml、(304.64±82.21)ng/L(P<0.05)。治疗后,两组患者CTRP-4、CTRP-5水平均低于治疗前,且研究组患者治疗后CTRP-4(7.26±0.84)μg/ml、CTRP-5(0.26±0.07)μg/ml均低于参照组的(8.97±0.75)、(0.33±0.06)μg/ml(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论慢阻肺稳定期患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,可有效缓解临床症状,改善肺功能,控制CTRP-4、CTRP-5水平,提高治疗总有效率,安全性高,可广泛应用于临床。

缬沙坦联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘合并高血压患者的临床研究

目的 探讨支气管哮喘(bronchial asthma, BA)合并高血压患者采用缬沙坦联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床效果。方法 目的抽样法选取2022年5月-2023年7月青州市人民医院收治的140例BA合并高血压患者为研究对象,按照治疗方法不同分为研究组(n=70)和对照组(n=70),对照组给予贝那普利联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,研究组给予缬沙坦联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,比较两组临床疗效、炎症因子水平、不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率为94.29%(66/70),高于对照组的82.86%(58/70),差异有统计学意义(χ^(2)=4.516,P<0.05)。治疗后两组干扰素γ、白细胞介素2、白细胞介素17水平均下降,且研究组干扰素γ、白细胞介素2、白细胞介素17水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 BA合并高血压患者给予缬沙坦联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗疗效显著,可抑制炎症反应,安全性较好。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果比较

目的:比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果。方法:选取2022年6月—2023年6月临清市人民医院收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组咳嗽、喘息消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗1个月后,两组呼气峰值流速、第1秒用力呼气容积、用力肺活量高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,两组日间症状评分低于治疗前,且观察组低于对照组,两组夜间憋醒次数少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果、用药安全性无明显差异,但布地奈德福莫特罗粉吸入剂可以更好地改善患者肺功能,促进症状消失,减轻日间症状,减少夜间憋醒次数。

羧甲司坦联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的效果

目的:观察羧甲司坦联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的效果。方法:选取2022年5月—2023年5月于胶州市中医医院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者78例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各39例。对照组采用羧甲司坦治疗,观察组采用羧甲司坦联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗。比较两组肺功能指标、不良反应、血气指标、炎性因子、治疗效果。结果:治疗后,两组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、最大通气量高于治疗前,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.033);治疗后,两组动脉血二氧化碳分压(PaCO2)低于治疗前,动脉血氧分压(PaO2)高于治疗前,观察组PaCO2水平低于对照组,PaO2水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组白细胞介素-1β、白细胞介素-18、C反应蛋白水平低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.042)。结论:羧甲司坦联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者效果较好,有助于改善患者的肺功能、血气分析、炎性指标,减少不良反应。

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合皮下免疫治疗联合治疗对改善支气管哮喘缓解期患者肺功能所发挥的作用

研究和分析支气管哮喘缓解期患者联合应用沙美特罗替卡松粉吸入剂及皮下免疫治疗对促进患者肺功能改善所发挥的作用。方法 选取支气管哮喘缓解期患者94例,以2022年1月为起始时间,以2022年12月为截止时间,对照组所用药为沙美特罗替卡松粉吸入剂,观察组所用药为沙美特罗替卡松粉吸入剂与皮下免疫治疗,观察肺功能改善效果及安全性。结果 两组对比,观察组具有更高的哮喘控制总有效率(P<0.05)。治疗前两组哮喘发作次数无明显差异(P>0.05),治疗月后观察组具有显著更低的哮喘发作次数(P<0.05)。治疗前两组肺功能均无显著差异(P>0.05),治疗后观察组均具有更高的FEV1、PEF水平,两组对比有显著差异(P<0.05)。不良反应总发生率组间比较差异不显著(P>0.05)。结论 给予支气管哮喘缓解期患者沙美特罗替卡松粉吸入剂联合皮下免疫治疗可促进病情减轻与肺功能改善,联合治疗高效安全。

丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的临床疗效

目的 观察丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的临床疗效。方法 选取2019年10月—2021年10月郴州市第三人民医院北院收治的哮喘患者106例,按照随机对照原则分为吸入型糖皮质激素(ICS)组(n=53例)和联合组(n=53例)。ICS组予以丙酸氟替卡松吸入气雾剂,联合组予以丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂。2组疗程均为1个月。比较2组临床疗效,治疗前及治疗1个月后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、白三烯C4(LTC4)、呼出气一氧化氮(FeNO)、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)],不良反应。结果 联合组总有效率为94.34%,高于ICS组的77.36%(χ^(2)=8.230,P=0.004)。治疗1个月后,2组FEV_(1)、FVC、PEF较治疗前升高,LTC4、FeNO、CRP、PCT水平较治疗前降低,且联合组FEV_(1)、FVC、PEF高于ICS组,LTC4、FeNO、CRP、PCT水平低于ICS组(P<0.01)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论 哮喘患者应用丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂的疗效较好,可明显改善其肺功能,降低炎症损伤,且不良反应较少。

麻黄附子细辛汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年慢性支气管哮喘临床研究

目的:观察麻黄附子细辛汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年慢性支气管哮喘的临床疗效。方法:将98例老年慢性支气管哮喘患者按照随机数字表法分为对照组47例和治疗组51例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂经口吸入,治疗组在对照组治疗的基础上联合麻黄附子细辛汤。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率及治疗前后中医证候积分、哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分、肺功能[用力呼气流量峰值(forced expiratory peak,PEF)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_(1))]、细胞因子水平[白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)]变化情况。结果:对照组有效率为87.23%,治疗组有效率为98.04%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后中医证候积分低于本组治疗前,ACT评分高于本组治疗前,且治疗后组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后PEF、FVC及FEV_(1)高于本组治疗前,且治疗后治疗组高于对对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后IFN-γ高于本组治疗前,IL-4及TGF-β1低于本组治疗前,且治疗后组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:麻黄附子细辛汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年慢性支气管哮喘,可明显改善患者的临床症状及肺功能,有效拮抗炎性细胞因子及转化生长因子表达,减轻呼吸道炎症反应,阻止气道重塑发生。

沙美特罗替卡松粉吸入剂中沙美特罗和丙酸氟替卡松的HPLC测定

建立了HPLC法测定沙美特罗替卡松粉吸入剂中的沙美特罗和丙酸氟替卡松。采用C18色谱柱,以甲醇-0.05mol/L乙酸铵溶液(68︰32)为流动相,检测波长228nm。沙美特罗和丙酸氟替卡松分别在0.14～27.4μg/ml和0.3～60μg/ml浓度范围内线性关系良好;回收率为101.3%和101.5%。

辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果

目的探究辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2021年9月—2022年9月就诊的支气管哮喘60例,根据治疗方法分为对照组及观察组,每组30例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组给予辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较2组中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC]、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,2组中医证候积分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FEV1、FVC、FEV1/FVC及ACT评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论辛麻颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘,可有效提高患者的临床疗效及肺功能水平,改善生活质量。

吸入小剂量沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：探讨吸入小剂量沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选取咳嗽变异性哮喘患者96例，随机分为A、B两组：在常规治疗基础上，A组给予吸入沙美特罗／丙酸氟替卡松（50／100μg，2次／d），B组给予吸入丙酸倍氯米松（250μg，2次／d），经过8周的治疗后观察统计两组患者的咳嗽积分、PEF改善情况。结果：两组患者经2-4周的治疗后，A组患者的咳嗽积分、PEF改善率明显高于B组，比较差异有统计学意义（P〈0．05）；8周后两组咳嗽积分比较差异无统计学意义（P〉0．05），但PEF比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：小剂量沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘可以缩短疗程，提高疗效，减轻患者的痛苦，优于单一应用糖皮质激素。

沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病72例

目的观察沙美特罗/替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法72例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组,均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂(50/250)每日两次,吸入;对照组在此基础上单用沙丁胺醇吸入剂或丙酸倍氯米松吸入剂,对治疗前后肺功能、功能性呼吸困难评级、急性加重次数、生活质量等进行比较。结果治疗组明显优于对照组。结论沙美特罗/替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广应用。

羧甲司坦联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗慢阻肺稳定期患者的疗效

目的:评价羧甲司坦联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗慢阻肺(COPD)稳定期患者的效果。方法:选取2018-02~2019-10本院COPD稳定期患者96例,按照随机数字表法分成研究组和对照组,各48例,其中对照组予以沙美特罗替卡松吸入剂治疗,研究组采用羧甲司坦、沙美特罗替卡松吸入剂联合治疗,对比两组临床疗效、肺功能指标[第1 s用力呼出容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1/perd%)]变化、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分。结果:与对照组79.17%(38/48)相比较,研究组总有效率95.83%(46/48)明显升高(P<0.05);治疗后研究组FEV1、FEV1/perd%高于对照组(P<0.05);治疗后两组AGRQ评分较治疗前低,研究组比对照组更低(P<0.05)。结论:羧甲司坦、沙美特罗替卡松吸入剂联合治疗COPD稳定期效果确切,可有效改善肺功能,增强生活质量。

桑菊饮加减联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗老年风热犯肺型咳嗽患者的临床疗效及对炎性反应的影响

目的观察桑菊饮加减联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗老年风热犯肺型咳嗽患者的临床疗效及对炎性反应的影响。方法选取2020年1月—2022年6月浏阳市中医医院收治的老年风热犯肺型咳嗽患者80例,按照随机数字表法分为西药组、中西医组,各40例。西药组予以沙美特罗替卡松吸入剂,中西医组在西药组治疗基础上联合桑菊饮加减,2组均连续治疗1周。比较2组临床疗效,治疗前、治疗1周后中医证候积分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、]、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)],不良反应。结果中西医组治疗总有效率高于西药组(95.00%vs.75.00%,χ^(2)=6.275,P=0.012)。治疗1周后,2组咳嗽、痰黄稠、鼻塞积分低于治疗前,且中西医组低于西药组(P<0.01);2组FEV_(1)%、FVC、PEF高于治疗前,且中西医组高于西药组(P<0.01);2组血清CRP、IL-6、IL-17水平低于治疗前,且中西医组低于西药组(P<0.05或P<0.01)。治疗期间,中西医组与西药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(5.00%vs.7.50%,P=1.000)。结论老年风热犯肺型咳嗽患者在沙美特罗替卡松吸入剂治疗基础上联合桑菊饮加减治疗可提高疗效,减轻中医症状,改善肺功能,抑制炎性反应,且安全性较高。

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗老年COPD稳定期的疗效

目的 观察沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法 选取2022年1月—2023年1月大冶市人民医院收治的老年COPD稳定期患者82例,随机数字表法分为噻托溴铵组41例与联合用药组41例。噻托溴铵组给予噻托溴铵粉吸入剂治疗,联合用药组在噻托溴铵组基础上联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前与治疗4周后实验室指标[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]水平、生活质量评分及不良反应。结果 联合用药组治疗总有效率高于噻托溴铵组(95.12%vs. 80.49%,χ^(2)=4.100,P=0.043)。治疗4周后,2组血清IL-6、TNF-α、MMP-9水平低于治疗前,且联合用药组低于噻托溴铵组(P<0.01);2组症状、活动能力、疾病影响评分低于治疗前,且联合用药组低于噻托溴铵组(P<0.01)。联合用药组不良反应总发生率与噻托溴铵组比较,差异无统计学意义(7.32%vs. 17.07%,χ^(2)=1.822,P=0.177)。结论 沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗老年COPD稳定期可有效减轻机体炎性反应,缓解患者临床症状及体征,提高生活质量,且安全性较高。

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴胺对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能及生命质量的影响

目的分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴胺对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺功能及生命质量的影响。方法选取2019年4月至2021年4月本院收治的92例AECOPD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为参照组与病例组,每组46例。参照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,病例组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴胺治疗,比较两组临床疗效、血清炎症指标、肺功能、生命质量、不良反应发生率。结果病例组治疗总有效率为95.65%,高于参照组的69.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组TNF-α、IL-8、IL-6水平均低于治疗前,且病例组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)占用力肺活量(FVC)比值(FEV_(1)/FVC)比较差异无统计学意义;治疗后,两组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC均高于治疗前,且病例组高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组疾病对日常生活影响、活动能力、呼吸症状评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组疾病对日常生活影响、活动能力、呼吸症状评分均低于治疗前,且病例组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴胺可有效改善AECOPD患者肺功能和临床症状,减轻炎症反应,提升生命质量,且未增加不良反应,值得临床推广应用。