沙美特罗氟替卡松联合盐酸西替利嗪治疗儿童CVA的临床疗效观察

目的 探讨沙美特罗氟替卡松吸入剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法 将92例CVA患儿按照随机数字表法分为对照组和研究组,各46例。在进行基础治疗的基础上,对照组患儿给予沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗,研究组患儿给予沙美特罗氟替卡松吸入剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗。比较两组患儿临床疗效、肺功能状态[呼气峰值流速(PEF)、第1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC值]、辅助性T细胞水平[T细胞1(Th1)、T细胞2(Th2)]、细胞因子水平[血清白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、免疫球蛋白(IgE)]以及不良反应发生情况。结果 研究组患儿总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患儿FEV_(1)、PEF、FEV_(1)/FVC均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.01)。治疗后两组患儿Th1、IL-2水平均较治疗前升高,Th2、IL-4、IgE水平均较治疗前降低,且研究组Th1、IL-2水平均高于对照组,Th2、IL-4、IgE均低于对照组(P<0.01)。研究组患儿不良反应总发生率与对照组相当(P>0.05)。结论 沙美特罗氟替卡松吸入剂联合盐酸西替利嗪滴剂治疗可改善CVA患儿肺功能,降低炎症因子水平,二者联合使用的临床疗效优于单独使用沙美特罗氟替卡松吸入剂。

沙美特罗氟替卡松联合无创正压通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效观察

目的观察沙美特罗氟替卡松联合无创正压通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭(RF)的疗效。方法2016年1月至2021年12月在仙居县人民医院接受沙美特罗氟替卡松联合NIPPV治疗的COPD合并Ⅱ型RF患者52例,观察临床疗效以及治疗前和治疗2周后肺功能指标[包括用力肺活量(FVC)、最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))]、血气指标[包括血氧分压(PaO_(2))、血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))]和血清胱抑素C(Cys-C)、β_(2)微球蛋白(β_(2)-MG)水平差异。结果所有患者治疗2周后总有效率为92.3%。所有患者治疗后FVC、MVV、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC及PaO_(2)、SaO_(2)均较治疗前明显升高,PaCO_(2)及血清Cys-C、β_(2)-MG水平均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论沙美特罗氟替卡松联合NIPPV治疗COPD合并Ⅱ型RF能促进患者肺功能恢复,改善血气指标,降低血清Cys-C、β_(2)-MG水平。

沙美特罗氟替卡松在治疗支气管哮喘中的82例应用分析

沙美特罗氟替卡松是沙美特罗与氟替卡松的复方制剂,该药物同时具备沙美特罗、氟替卡松的效果,在抗炎的同时还能持续性扩张支气管。支气管哮喘发作时,患者的支气管在炎症作用下处于痉挛状态,使患者难以正常呼吸,指导患者服用沙美特罗氟替卡松可以兼顾炎症控制与气管扩张,由此达到治疗支气管哮喘的效果。在指导支气管哮喘患者用药的同时,对其临床症状变化予以观察,在此基础上量化评定沙美特罗氟替卡松的临床应用效果。方法 将此次研究的进行时段确定在2020年3月至2022年3月,以查阅患者入院档案的方式,对该时段内接受我院治疗的支气管哮喘患者例数,查阅到符合此次研究要求的患者共计60例。将随机抓阄作为分组方式,写有“对照组”、“实验组”字样的阄各有30个,抓到指定字样的患者将被划入改组。为两组别分别拟定了不同的干预方案,对照组的干预方案为单一接受氟替卡松治疗、实验组的干预方案为接受沙美特罗氟替卡松治疗。治疗期间密切观察患者肺功能、血气、症状消失时间、不良反应等一系列临床变化信息,导入患者临床变化信息至统计软件中,结果显示P<0.05代表结果差异突出。结果 实验组各项临床数据与对照组对比后差异突出(P<0.05),表明实验组经过治疗干预后,其临床症状相比对照组更为理想。结论 支气管哮喘患者在沙美特罗氟替卡松的干预下,其临床症状得到有效缓解,展现出高度的临床治疗价值。

沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效以及对肺功能的影响分析

目的:分析沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效以及对肺功能的影响。方法:选取2018年9月~2019年9月接受治疗的56例哮喘患者,依照不同的药物治疗方式分为常规组、研究组两组,分析比对两组患者的治疗效果、肺功能改善情况、症状缓解情况与不良反应发生率。结果:在接受3个月的治疗后,研究组治疗有效率为96.43%,明显高于常规组的75.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.25,P=0.02);研究组肺功能改善情况明显,其用力肺活量(FVC)为(79.11±5.83)L,明显高于常规组的(70.54±5.28)L,第1秒用力呼气容积(FEV1)为(2.67±0.34)L、FEV1/FVC为79.27±5.17,也更趋近于正常范围,差异有统计学意义(P<0.05);3个月后,研究组症状评分为(0.42±0.22)分,明显低于常规组的(0.71±0.13)分,差异有统计学意义(t=6.21,P<0.05);研究组患者不良反应发生率为10.71%,常规组为14.20%,差异无统计学意义(χ^(2)=0.16,P>0.05),前三组数据比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利用沙美特罗氟替卡松治疗哮喘疾病能有效提高治疗效率,减轻患者疾病痛苦,改善其肺功能状况,不良事件发生率较低,具有一定的治疗安全性。

参苓白术散联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘慢性持续期疗效及对患者机体氧化-抗氧化平衡的影响

目的:观察探讨参苓白术散联合沙美特罗氟替卡松治疗肺脾气虚型支气管哮喘慢性持续期的临床效果,及对机体氧化-抗氧化平衡的影响。方法:选取120肺脾气虚型支气管哮喘慢性持续期患者,随机分为两组,各60例。对照组采用沙美特罗氟替卡松气雾剂吸入治疗,观察组在对照组基础上加用参苓白术散治疗,治疗12周,观察比较两组治疗前后中医症候积分、肺功能指标、呼出气一氧化氮(FeNO)水平、哮喘控制测试(ACT)评分、机体氧化-抗氧化平衡指标及血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的变化,并在疗程结束后随访3个月,比较两组复发率。结果:观察组治疗12周后,各项中医症候积分及总分、FeNO测定值、血清MDA、8-iso-PG表达、血清VEGF、TGF-β1表达均与治疗前相比明显降低(P<0.05),各项肺功能指标、ACT评分、血清SOD、GSH-Px表达均与治疗前相比明显提高(P<0.05),改善程度均明显优于对照组(P<0.05);随访3个月,观察组复发率为3.3%,显著低于对照组复发率16.7%(P<0.05)。结论:联用参苓白术散治疗肺脾气虚型支气管哮喘慢性持续期的疗效显著,优于单用沙美特罗氟替卡松治疗,可有助改善相关症候及肺功能,调节机体氧化-抗氧化平衡,减小气道反应,控制和减少哮喘发作,降低复发率。

噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松对慢阻肺患者的临床治疗效果观察

目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取我院呼吸内科2019年2月至2022年2月收治的60例COPD患者。根据用药情况不同,分为对照组和观察组各30例。对照组给予沙美特罗氟替卡松治疗,观察组给予噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松治疗。对比两组患者治疗有效率、肺功能情况、六分钟步行距离、呼吸困难程度和不良反应发生率。结果观察组患者的肺功能、6MWD、mMRC评分和治疗有效率均显著高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松治疗COPD,可以改善患者肺功能,缓解呼吸困难,提高运动耐力,临床治疗效果显著,值得推广应用。

沙美特罗氟替卡松联合蒲地蓝口服液治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效

目的探讨沙美特罗氟替卡松联合蒲地蓝口服液治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效。方法选取2019年6月至2021年1月本院收治80例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组给予蒲地蓝口服液治疗,观察组给予沙美特罗氟替卡松联合蒲地蓝口服液治疗。比较两组血气指标[包括动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、临床疗效及并发症发生率。结果观察组PaCO_(2)低于对照组,PaO_(2)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组并发症发生率比较差异无统计学意义。结论沙美特罗氟替卡松联合蒲地蓝口服液治疗慢性阻塞性肺疾病效果显著,可增强患者肺功能,改善其血气指标,安全性较高,值得临床推广应用。

乙酰半胱氨酸雾化吸入联合沙美特罗氟替卡松对支气管扩张症患者血气分析及肺功能的影响研究

目的 探讨乙酰半胱氨酸雾化吸入联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管扩张症的临床效果。方法 选取我院2020年6月至2022年6月收治的88例支气管扩张症患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各44例。对照组予以沙美特罗氟替卡松治疗,观察组在对照组基础上加用乙酰半胱氨酸雾化吸入。比较两组临床疗效、血气分析指标水平、肺功能指标水平、炎症因子水平及不良反应。结果 治疗后,观察组总有效率高于对照组,血氧分压(PaO_(2))高于对照组,二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,(P<0.05);用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1/FVC高于对照组;C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应比较,无显著差异(P>0.05)。结论 乙酰半胱氨酸联合沙美特罗氟替卡松雾化吸入治疗支气管扩张症,疗效显著,可纠正患者血气分析指标水平,加快炎症消退,改善肺功能,安全可靠。

沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵与低剂量强的松联合氨茶碱对COPD肺心病患者心功能的影响

目的 :比较吸入沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵与口服低剂量强的松联合氨茶碱对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并肺心病患者心功能的影响。方法:选取稳定期COPD合并肺心病患者111例随机分为3组,每组37例,常规治疗(利尿剂、血管扩张剂、强心剂)相同。对照组:未使用任何支气管扩张剂及激素类药物;吸入剂组:沙美特罗氟替卡松粉雾剂(50/500μg)1吸,2次/d、噻托溴铵1吸,1次/d,吸入;口服药组:强的松5 mg,1次/d,缓释型氨茶碱100 mg,2次/d,口服。分别于治疗前、治疗48周后测定患者的右心室流出道内径、右心室内径、右肺动脉干内径、平均肺动脉压、射血分数(LVEF)、钠尿肽(BNP)并比较分析,同时分析患者的空腹血糖、血浆皮质醇、骨密度。结果:与治疗前相比,治疗后吸入剂组、口服药组患者的心功能指标均有改善(P<0.05),且较对照组均有改善(P<0.05);吸入剂组在改善患者的右心室流出道内径、右心室内径、右肺动脉干内径、射血分数、钠尿肽方面稍优于口服药组(P<0.05),在改善平均肺动脉压方面差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后,3组患者空腹血糖、血浆皮质醇及骨密度对比均无显著性差异(P>0.05),且3组患者治疗前后血浆皮质醇水平均在正常值范围内。结论:在稳定期COPD合并肺心病的治疗中,吸入沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵与口服低剂量强的松联合氨茶碱均可改善患者心功能,其中吸入剂效果更佳。

噻托溴铵联合沙美特罗氟替卡松治疗重度支气管哮喘疗效观察

目前重度支气管哮喘的治疗指南推荐大剂量吸入激素或者加用长效β受体激动剂（long acting beta agonist,LABA）。但是吸入糖皮质激素有一个相对平坦的剂量-反应曲线,所以加倍剂量吸入糖皮质激素可能对个体患者而言改善不大。

沙美特罗氟替卡松联合噻托溴胺治疗中重度COPD的临床观察

目的观察沙美特罗氟替卡松(舒利迭)联合噻托溴胺(思力华)治疗中重度COPD患者的临床疗效。方法将60例中重度COPD稳定期患者随机分成两组,A组:吸入舒利迭(50μg/250μg)2次/d,吸入思力华(18μg)1次/d;B组:吸入舒利迭(50μg/250μg)2次/d,疗程3个月。以两组治疗前后的血气分析、肺功能、6分钟步行试验为观察指标。结果 A组的血气分析、肺功能、6MWT与B组相比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗氟替卡松与噻托溴胺联合治疗中重度COPD患者的效果确切,值得推广。

沙美特罗氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病患者骨代谢与骨密度影响的回顾性研究

目的了解沙美特罗氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者骨密度（BMD）和骨代谢的影响。方法收集2006年10月至2009年4月收治的中重度COPD住院患者132例及同期健康查体同龄对照组45例。COPD患者中曾经或正在规律进行吸入沙美特罗氟替卡松（50/500μg）治疗累积大于6个月者70例,未行沙美特罗氟替卡松治疗或使用时间小于6个月者62例。应用双能量X吸光测定法测定其腰椎（L2~4）和左侧髋骨（股骨颈、股骨Wards三角、大转子）的BMD和骨代谢相关的生化指标的变化。结果接受沙美特罗氟替卡松治疗的COPD患者BMD和骨代谢指标较未吸入者组差异无统计学意义（P〉0.05）,而COPD患者BMD显著低于健康体检的同龄对照组。结论长期吸入沙美特罗氟替卡松对COPD患者BMD无显著影响,COPD稳定期吸入沙美特罗氟替卡松维持治疗不增加骨质疏松发生的风险。COPD患者BMD显著低于同龄健康者。

沙美特罗氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者血浆内皮素-1水平的影响

目的探讨吸入长效β2受体激动剂联合糖皮质激素制剂对血管内皮功能的影响。方法募集呼吸内科诊治的中-重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者50例,随机分为两组,观察组规律吸入沙美特罗氟替卡松联合制剂,对照组仅按需吸入短效支气管舒张剂。所有受试者常规行血液分析、C反应蛋白(CRP)、肺功能、心脏彩超等检查,收集两组患者外周血上清液采用双抗体夹心-ELISA法测定内皮素-1(ET-1)水平,12周后复查上述指标。结果观察组22例患者治疗12周后,血浆ET-1含量为(60.47±12)ng/m L,较基线水平(56.23±10)ng/m L无明显上升(P=0.13),17例对照组在基线访视12周后复查血清ET-1含量增加[治疗前后分别为(55.5.±19)ng/m L、(72±18)ng/m L],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后复查肺功能FEV1由(1.71±0.22)L上升至(2.04±0.07)L,差异有统计学意义(P=0.002),呼气峰值流速治疗前(4.29±1.7)L/s,12周后上升至(5.13±0.6)L/s(P<0.001),但FEV1/FVC比值无明显变化(治疗前后分别为59±5、60±3,P=0.29),对照组肺功能则无明显改善,部分患者甚至有下降,两组差值比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组FEV1变化与血浆ET-1水平呈负相关(r=-0.1572)。两组肺动脉平均收缩压、外周血白细胞总数、中性粒细胞百分比及CRP水平在试验前后差异无统计学意义。结论中重度COPD患者规律使用沙美特罗氟替卡松吸入剂后血浆ET-1水平不再进行性升高,肺功能改善,内皮素水平与肺功能两者之间存在负相关。但肺动脉平均压力与CRP无明显变化。COPD稳定期规律吸入沙美特罗氟替卡松吸入剂可能有助于延缓内皮功能损伤进程。

沙美特罗氟替卡松对COPD患者外周血及痰液中炎性因子水平的影响

目的探讨沙美特罗氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者外周血及痰液中炎性因子水平的影响。方法选择2014年5~11月天门市第一人民医院收治的处于COPD稳定期的30例患者作为COPD组,另取30例健康志愿者为对照组。进行药物治疗前,比较对照组和COPD组血清中炎性因子水平;进行药物治疗则采用COPD患者自身对照,观察记录其采用沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗前后外周血及痰液中炎性因子水平的变化。结果治疗前,COPD组患者白细胞介素（IL）8、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、IL-10、IL-17高于对照组[（41±9）μg/L比（34±6）μg/L,（21±9）μg/L比（13±8）μg/L,（45±10）ng/L比（31±3）ng/L,（209±41）μg/L比（171±35）μg/L],差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗后,COPD患者外周血中IL-8、TNF-α、IL-10与IL-17水平均低于治疗前[（32±4）μg/L比（41±9）μg/L,（13±7）μg/L比（21±9）μg/L,（26±6）ng/L比（45±10）ng/L,（163±28）μg/L比（209±41）μg/L],差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗后,COPD患者痰液中IL-8、TNF-α、IL-10与IL-17均低于治疗前[（62±4）μg/L比（87±9）μg/L,（26±6）μg/L比（45±8）μg/L,（24±3）ng/L比（38±8）ng/L,（83±18）μg/L比（118±13）μg/L],差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 COPD稳定期患者使用沙美特罗氟替卡松治疗能有效降低外周血及痰液中炎性因子水平,减轻炎症现象,改善症状,对患者生活品质的提高有积极作用。

小青龙颗粒联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的探讨小青龙颗粒联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法将52例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各26例。2组均以西医内科常规治疗为基础,对照组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂(50/250μg)吸入,1吸/次,2次/d,治疗7 d;治疗组在对照组基础上再给予小青龙颗粒口服,13 g/袋,3次/d,治疗7 d。结果治疗组临床控制6例,显效11例,有效8例,无效1例,总有效率96%;对照组中临床控制3例,显效4例,有效14例,无效5例,总有效率81%。治疗组总有效率显著优于对照组(2=8.570,P<0.05)。治疗组在改善肺功能、调控炎症因子等方面均明显优于对照组(P均<0.05)。结论小青龙颗粒联合沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘急性发作可获得较好的临床疗效,无不良反应,值得临床推广和应用。

沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察吸入沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特口服治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果以及应用价值。方法选取2013年6月至2014年6月保定市第一中心医院呼吸科门诊及住院的CVA患者68例,按照随机数字表法分为两组,对照组32例吸入沙美特氟罗替卡松粉剂(50μg/250μg),每日2次,观察组36例同时口服孟鲁司特10 mg,每晚1次。在治疗前、治疗1、2、4、8周后分别记录患者的咳嗽症状积分、视觉模拟评分(VAS),及治疗前和治疗8周后患者肺功能指标[第一秒用力呼气量(FEV1)占预计值百分比(FEV1%)、FEV1比用力肺活量(FEV1/FVC)和最大呼气峰流速(PEF)]变化情况,比较两组疗效。结果治疗前及治疗1、2、4、8周咳嗽症状积分、VAS观察组和对照组均呈逐渐下降趋势[咳嗽症状积分观察组:(4.63±1.01)分,(2.58±0.82)分,(1.62±0.58)分,(0.34±0.09)分,(0.00±0.00)分,对照组:(4.72±1.04)分,(3.02±0.86)分,(2.57±1.35)分,(0.53±0.21)分,(0.22±0.04)分,VAS观察组:(7.51±1.33)分,(3.56±1.05)分,(2.24±1.02)分,(0.34±0.12)分,(0.00±0.00)分,对照组:(7.36±1.54)分,(3.85±1.37)分,(3.21±1.48)分,(1.03±0.25)分,(0.27±0.06)分],但观察组下降幅度更大。两组在组间、不同时点以及组间·不同时点间的交互作用差异均有统计学意义(P<0.01)。且治疗8周后肺通气功能FEV1%、FEV1/FVC、PEF观察组显著高于对照组[(88±5)%比(82±4)%、(79±5)比(71±5)、(89.9±2.2)L/min比(84.6±4.1)L/min],差异有统计学意义(P<0.01)。结论沙美特罗氟替卡松与孟鲁司特口服联合治疗CVA可有效改善患者的咳嗽症状,改善肺通气功能,不良反应少,患者的依从性提高。

丹参注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗放射性肺炎的临床观察

目的观察丹参注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗放射性肺炎(RP)的疗效。方法放射性肺炎病人108例,随机分为两组,治疗组54例丹参注射液250ml,静脉滴入1次/天,同时吸入沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,每次2喷,2次/天。对照组54例地塞米松注射液10mg静脉注射,1次/天,同时予头孢他啶注射液2.0g加入生理盐水100ml中静脉滴注,2次/天。两组均治疗14天为一个疗程。疗程结束后复查X线胸片。结果治疗组总有效率79.6%,对照组总有效率55.6%,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。随访13个月,治疗组仅19例复发,1例死亡;对照组42例复发,7例死亡。治疗组未见血压血糖升高、二重感染等副反应。结论丹参注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗放射性肺炎疗效肯定,毒副反应小,有较好的临床应用价值。

沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗慢阻肺临床效果分析

目的探讨沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法选取2013年4月至2015年8月我院收治的COPD稳定期患者80例为研究对象,将患者住院号录入计算机并将其随机分为对照组38例和联合组42例。对照组患者使用沙美特罗氟替卡松治疗,联合组患者使用沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗,比较两组患者的临床治疗效果及治疗前后肺功能变化情况。结果联合组患者治疗总有效率(97.62%)显著高于对照组(84.21%),差异有统计学意义(P<0.05),秩和检验结果显示两组疗效差异有统计学意义(u=2.346,P=0.010)。治疗前两组患者PEF、FEV1、FEV1/预计值比较无统计学意义(P>0.05),治疗后联合组患者FEV1、FEV1/预计值均高于对照组(P<0.05)。结论沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗COPD稳定期患者可更有效改善患者肺功能,提高治疗效果。

支气管哮喘沙美特罗氟替卡松吸入依从性影响因素分析

目的探讨影响支气管哮喘沙美特罗氟替卡松吸入治疗患者依从性的相关因素及预防措施。方法分析110例支气管哮喘沙美特罗氟替卡松吸入治疗患者临床资料,进行治疗依从性判断,比较不同依从性患者相关因素的差异。结果 110例支气管哮喘患者沙美特罗氟替卡松吸入治疗依从性好60例(54.55%),依从性差50例(45.45%);单因素χ2检验两组患者之间11个指标比较有显著性差异(P<0.05)。Logistic回归分析影响支气管哮喘沙美特罗氟替卡松吸入治疗依从性的相关因素包括年龄大、对沙美特罗氟替卡松吸入认知偏差、不良心理反应、医疗质量一般、经济收入低(OR=4.70,3.88,3.56,3.02,2.79)。结论支气管哮喘沙美特罗氟替卡松吸入治疗过程中患者依从性较差,影响因素复杂,应采取相应措施提高其依从性。

沙美特罗氟替卡松吸入对慢性中度持续哮喘患者肺功能的影响

40例确诊为慢性中度持续哮喘发作的患者被随机分为观察组与对照组,两组患者的基本症状、肺功能具有可比性,观察组给予沙美特罗氟替卡松(50μg/250μg剂型)吸入,每日2次;对照组给予布地奈德400μg,每日2次。疗程均为2个月。在治疗前、后分别测定肺功能。结果:观察组各项肺功能指标改善情况均较对照组好,差异有统计学意义(P<0.05)。结果表明:沙美特罗氟替卡松对慢性持续哮喘患者肺功能的改善作用比布地奈德更为显著。