沙美特罗-丙酸氟替卡松干粉吸入剂导致霉菌性食管炎

1例63岁女性患者因哮喘使用沙美特罗-丙酸氟替卡松干粉吸入剂,2吸(1吸含沙美特罗50μg和丙酸氟替卡松250μg),2次/d。14个月后出现吞咽异物感,未停用该药,给予大蒜素肠溶片2片,3次/d。14d后症状消失。

丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的临床疗效

目的 观察丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的临床疗效。方法 选取2019年10月—2021年10月郴州市第三人民医院北院收治的哮喘患者106例,按照随机对照原则分为吸入型糖皮质激素(ICS)组(n=53例)和联合组(n=53例)。ICS组予以丙酸氟替卡松吸入气雾剂,联合组予以丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂。2组疗程均为1个月。比较2组临床疗效,治疗前及治疗1个月后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、白三烯C4(LTC4)、呼出气一氧化氮(FeNO)、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)],不良反应。结果 联合组总有效率为94.34%,高于ICS组的77.36%(χ^(2)=8.230,P=0.004)。治疗1个月后,2组FEV_(1)、FVC、PEF较治疗前升高,LTC4、FeNO、CRP、PCT水平较治疗前降低,且联合组FEV_(1)、FVC、PEF高于ICS组,LTC4、FeNO、CRP、PCT水平低于ICS组(P<0.01)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P=1.000)。结论 哮喘患者应用丙酸氟替卡松吸入气雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂的疗效较好,可明显改善其肺功能,降低炎症损伤,且不良反应较少。

沙美特罗替卡松粉吸入剂中沙美特罗和丙酸氟替卡松的HPLC测定

建立了HPLC法测定沙美特罗替卡松粉吸入剂中的沙美特罗和丙酸氟替卡松。采用C18色谱柱,以甲醇-0.05mol/L乙酸铵溶液(68︰32)为流动相,检测波长228nm。沙美特罗和丙酸氟替卡松分别在0.14～27.4μg/ml和0.3～60μg/ml浓度范围内线性关系良好;回收率为101.3%和101.5%。

规范化指导沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂的正确使用在支气管哮喘治疗疗效中的意义观察

目的分析规范化指导沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂的正确使用对支气管哮喘的临床治疗效果。方法 69例支气管哮喘患者,根据用药指导差异分为甲组(35例)和乙组(34例)。甲组患者给予沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂常规性引导治疗,乙组患者给予沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂规范化指导治疗,比较两组患者的治疗效果。结果乙组患者治疗总有效率为88.2%,高于甲组的68.6%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论规范化指导沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂的使用对支气管哮喘患者的病情起到明显的缓解作用,值得推广应用。

沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉与布地奈德干粉吸入治疗儿童哮喘的临床观察

目的比较沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂(SM/FP)与布地奈德干粉(BUD)吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效和不良反应。方法42例支气管哮喘中-重度持续的患儿随机分为沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂吸入治疗组(A组):20例,SM/FP吸入每日2次;布地奈德干粉(BUD)吸入治疗组(B组):22例,BUD吸入,每日2次,比较两种制剂治疗前1周与治疗后第2周和第6周时清晨最大呼气峰流速(PEFam)值、哮喘症状评分、日均用沙丁胺醇气雾剂的揿数、及治疗过程中的不良反应事件。结果在治疗后第2周、第6周时,A组和B组患儿PEFam均有明显改善(均为P<0.05),但A组较B组显著(P<0.05),日间和夜间症状评分A组好于B组(P<0.01),A组的沙丁胺醇的日均用药揿数显著少于B组(P<0.01)。2组不良事件的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖皮质激素联合低剂量长效β2受体激动剂吸入控制儿童哮喘优于单用中剂量糖皮质激素吸入。

吸入小剂量沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：探讨吸入小剂量沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选取咳嗽变异性哮喘患者96例，随机分为A、B两组：在常规治疗基础上，A组给予吸入沙美特罗／丙酸氟替卡松（50／100μg，2次／d），B组给予吸入丙酸倍氯米松（250μg，2次／d），经过8周的治疗后观察统计两组患者的咳嗽积分、PEF改善情况。结果：两组患者经2-4周的治疗后，A组患者的咳嗽积分、PEF改善率明显高于B组，比较差异有统计学意义（P〈0．05）；8周后两组咳嗽积分比较差异无统计学意义（P〉0．05），但PEF比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：小剂量沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘可以缩短疗程，提高疗效，减轻患者的痛苦，优于单一应用糖皮质激素。

沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的观察应用沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选取2009年1月至2010年1月在我院住院治疗的85例小儿支气管哮喘患儿的临床资料,根据治疗方法的不同分为对照组和治疗组,对照组40例患儿进行常规治疗,治疗组45例患儿在对照组的基础上加用沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂进行治疗。观察两组患儿的临床疗效。结果治疗组显效31例(68.89%),有效11例(24.44%),无效3例(6.67%),总有效率为93.33%。对照组显效20例(50.00%),有效14例(35.00%),无效6例(15.00%),总有效率为85.00%。两组疗效比较差异有统计学意义(Z=1.8361,P<0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂治疗小儿哮喘疗效肯定,不良反应少,值得临床推广应用。

沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病72例

目的观察沙美特罗/替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法72例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组,均采用综合治疗,治疗组在此基础上加用沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂(50/250)每日两次,吸入;对照组在此基础上单用沙丁胺醇吸入剂或丙酸倍氯米松吸入剂,对治疗前后肺功能、功能性呼吸困难评级、急性加重次数、生活质量等进行比较。结果治疗组明显优于对照组。结论沙美特罗/替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病疗效确切,无明显不良反应,值得临床推广应用。

孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘—慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床效果

目的 分析孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床效果。方法 选择本院2019年1月至2020年1月收治的哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者103例,采用随机数法将其分为研究组和对照组,研究组患者54例,对照组患者49例。对照组患者使用常规治疗方式(适当吸氧、支气管扩张剂、雾化治疗等)辅以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,研究组患者在对照组治疗基础上辅以孟鲁司特钠片。对比两组患者治疗效果、慢性阻塞性肺疾病(CAT)评分和哮喘控制测试(ACT)评分,观察患者治疗前后的差异。结果 研究组患者的治疗效果明显好于对照组患者的治疗效果(P<0.05),研究组患者治疗总有效率为90.74%,对照组患者治疗总有效率为65.30%。研究组CAT评分低于对照组,且ACT评分高于对照组(P<0.05)。结论 使用孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的效果显著,在接受1个疗程治疗后,患者的肺功能均得到了不同程度的升高。

噻托溴铵吸入剂与沙美特罗-丙酸氟替卡松联用对稳定期患者慢性阻塞性肺疾病的临床疗效评价

目的:评价噻托溴铵吸入剂与沙美特罗-丙酸氟替卡松联用对稳定期患者慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选取2014年11月—2015年11月收治的COPD患者70例作为评价对象,采用随机法将其分为对照组33例及观察组37例;其中对照组患者给予沙美特罗-丙酸氟替卡松治疗,观察组患者在对照组基础上加用噻托溴铵吸入剂治疗,比较两组患者治疗前及治疗2月、6月和12月的6 min步行距离及呼吸困难指数变化情况。结果:观察组患者经治疗后,其6 min步行距离较治疗前有明显增加,且远高于对照组(P<0.05);呼吸困难指数较治疗前则明显低于对照组(P<0.05)。结论:在治疗稳定期患者COPD时,采用噻托溴铵吸入剂可提高COPD的临床疗效。

沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入治疗儿童支气管哮喘的临床观察

目的:探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂(SM/FP)吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法:32例中、重度持续支气管哮喘的患儿随机分成治疗组15例,吸入SM/FP1包/次(每包SM50μg、FP100μg),每天2次。对照组17例,吸入布地奈德干粉(BUD),每次200μg,每天2次,比较两组最大呼气峰流速(PEFam)值、哮喘症状评分及治疗过程中不良事件。结果:治疗后两组PE-Fam均有明显改善,但治疗组较对照组显著(P<0.05),哮喘症状评分也优于对照组(P<0.01)。两组不良事件发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:联合吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂临床疗效优于单用糖皮质激素吸入。

沙美特罗/氟替卡松干粉剂雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的比较低剂量舒利迭(沙美特罗/氟替卡松干粉剂,SM/FP)与倍氯米松气雾剂(BDP)治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、平行对照试验,将100例咳嗽变异性哮喘患者按随机原则分为观察组和对照组各50例,观察组舒利迭雾化吸入,对照组吸入BDP,疗程为8周。观察咳嗽消失时间和FEV及药物不良反应。结果观察组咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。晨间呼气峰流速(PEFam):观察组患者在治疗后全部恢复正常,而对照组4周时仍有4例PEFam低于正常,但大于预计值的80%(P<0.01);日间和夜间咳嗽症状积分:观察组和对照组治疗后均较治疗前差异有统计学意义(P<0.05),观察组优于对照组;未发现药物不良反应。结论联合吸入低剂量的FP和长效β2受体激动剂SM是控制咳嗽变异性哮喘的较好方法,加入低剂量的长效β2受体激动剂的疗效优于单一糖皮质激素。

茶碱缓释片联合沙美特罗/氟替卡松吸入剂治疗哮喘急性加重135例

目的观察茶碱缓释片联合沙美特罗/氟替卡松吸入剂(SFC)治疗哮喘的临床疗效。方法将哮喘急性加重患者随机分为两组,治疗组口服茶碱缓释片200mg,bid;吸入SFC50/250μg,bid;对照组吸入SFC50/250μg,bid。均治疗24周,记录治疗期间至少1次以上急性加重病例数、治疗结束时完全控制病例数和治疗前后患者肺功能。结果治疗组和对照组分别有135和130例完成治疗。治疗组和对照组治疗期间出现至少1次以上急性加重分别为40例和61例,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组和对照组治疗后最大中期呼气流量(FEF25%-75%)占预计值比例分别为(66.9±18.8)%和(57.4±17.6)%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论茶碱缓释片联合SFC能更好地控制哮喘急性加重,改善小气道功能。

沙美特罗/氟替卡松吸入剂(舒利迭)在慢性阻塞性肺疾病中的使用情况

目的为进一步规范慢性阻塞性肺疾病患者正确使用沙美特罗/氟替卡松吸入剂。方法采用问卷调查法,对106例慢阻肺患者进行沙美特罗/氟替卡松吸入剂使用情况的调查。结果操作基本正确的68例,正确率为64.15%;操作不正确的38例,错误率为35.85%。常见的错误有使用前未摇匀准纳器(46.23%)、吸药时未用力按下准纳器顶部(29.25%)、吸药前未深呼气(24.53%)、吸药后未屏气或屏气不10秒(22.64%)、吸药时未及时或不正确漱口(20.75%)、吸药时未深吸(19.81%)、口含准纳器时有漏气(10.38%)等。年龄较小及文化程度越高的正确率较高,在医药护指导下使用正确率较高,年龄较大及文化程度较低的患者使用正确率较低。结论沙美特罗/氟替卡松吸入剂在慢阻肺患者中正确使用情况不容乐观,应采取相应措施提高其使用正确率。

M胆碱受体阻断剂联合沙美特罗丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗COPD稳定期患者的疗效及肺功能分析

目的探究M胆碱受体阻断剂联合沙美特罗丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效及肺功能。方法方便选取该院2018年2月—2019年2月收治的COPD稳定期患者60例,根据治疗方案不同分为观察组(n=30,M胆碱受体阻断剂联合沙美特罗丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗)与对照组(n=30,沙美特罗丙酸氟替卡松干粉吸入剂治疗),持续治疗3个月后,观察两组临床疗效、治疗前后肺功能[FEV1占预计值百分比(FEV1%)、呼吸峰流量(PEF)]、运动耐力、生活质量(SGRQ)评分。结果观察组总有效率96.67%高于对照组73.33%(χ^2=4.706,P=0.030);治疗3个月后观察组FEV1%高于对照组(t=6.062,P=0.000),PEF高于对照组(t=5.050,P=0.000);治疗3个月后观察组SGRQ评分低于对照组(t=11.977,P=0.000),6 min步行距离(6MWT)高于对照组(t=3.323,P=0.002)。结论M胆碱受体阻断剂联合沙美特罗丙酸氟替卡松干粉吸入剂可有效提高COPD稳定期患者肺功能,增强运动耐力,改善生活质量,疗效显著。

沙美特罗替卡松粉吸入剂对初入高海拔地区青年脑体-心理生理能力的影响

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对初入高海拔地区青年脑体-心理生理能力的影响,为促进高原习服提供新的措施,预防和治疗急性高原病。方法将34名受试者随机分为沙美特罗组(n=18)和对照组(n=16),自海拔1400m历时5d进入5200m,从进入海拔5200m当天开始,沙美特罗组每天早晚各1次吸入沙美特罗替卡松粉1个剂量(沙美特罗100μg,丙酸氟替卡松200μg),连续5d;对照组用同样的方法吸入少量生理盐水。于吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂第5天采用DDX-200型电脑多功能心理生理测试仪,进行脑体-心理生理能力检测。检测项目包括左右手交叉敲击和缺失记忆的简单测验。结果沙美特罗组较对照组比较,左右手交叉敲击依次为:总时间均为(10±0)s;总次数:89.96±19.04:75.21±17.12(次);正确次数:87.19±17.24:73.56±16.93(次);错误次数:1.38±0.62:2.81±2.21(次)。沙美特罗组较对照组比较,缺失记忆的简单测验结果:总次数均为(17±0)次;错误次数:1.45±0.93:2.56±1.48(次)。差异均有显著性意义(P<0.05)。结论在高原吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂能显著提高移居者的脑体-心理生理功能,可以促进高原习服、预防和治疗急性高原病。

丹参注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗放射性肺炎的临床观察

目的观察丹参注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗放射性肺炎(RP)的疗效。方法放射性肺炎病人108例,随机分为两组,治疗组54例丹参注射液250ml,静脉滴入1次/天,同时吸入沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,每次2喷,2次/天。对照组54例地塞米松注射液10mg静脉注射,1次/天,同时予头孢他啶注射液2.0g加入生理盐水100ml中静脉滴注,2次/天。两组均治疗14天为一个疗程。疗程结束后复查X线胸片。结果治疗组总有效率79.6%,对照组总有效率55.6%,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。随访13个月,治疗组仅19例复发,1例死亡;对照组42例复发,7例死亡。治疗组未见血压血糖升高、二重感染等副反应。结论丹参注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗放射性肺炎疗效肯定,毒副反应小,有较好的临床应用价值。