复方没食子软膏抗过敏、止痒、抗炎作用研究

目的探讨复方没食子软膏的抗过敏、止痒、抗炎作用。方法建立2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发型超敏反应模型,实验分为正常对照组,模型组,阳性药物组,赋形剂组及复方没食子软膏低、中、高剂量组,测量小鼠左右耳中部厚度并计算耳肿胀度,称定脾脏和胸腺质量,并计算脾脏系数和胸腺系数;苏木素-伊红染色,观察耳廓组织炎性反应。小鼠颈背部皮下注射4-氨基吡啶(1 mg/kg)、尾静脉注射0.02%右旋糖酐-40(5 mL/kg)致小鼠瘙痒,记录30 min内小鼠的舔体次数和抓挠次数。以右耳内外侧均匀涂抹二甲苯(0.03 mL)致小鼠耳廓肿胀,称定左右耳廓相同部位质量,计算小鼠耳肿胀度。结果与模型组比较,阳性药物组和复方没食子软膏低、中、高剂量组小鼠给药后第1,2,3次激发(第11,14,17天)耳肿胀度均显著降低(P<0.05或P<0.01),耳片组织角化过度、表皮增厚程度均减轻,表皮/真皮内淋巴细胞、巨噬细胞、嗜酸性粒细胞等炎性细胞浸润减少,耳片组织病理形态改善。与模型组比较,阳性药物组和复方没食子软膏低、中、高剂量组小鼠30 min内的舔体次数均显著减少,阳性药物组和复方没食子软膏中、高剂量组小鼠30 min内的抓挠次数均显著减少(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,阳性药物组和复方没食子软膏低、中、高剂量组小鼠耳肿胀度均显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论复方没食子软膏具有一定的抗过敏、止痒及抗炎作用。

没食子软膏对二硝基氯苯致大鼠湿疹的保护作用及机制研究

目的:分析没食子软膏治疗大鼠湿疹可能的作用机制。方法:选取健康SD大鼠60只,按随机数字表法分为正常组、模型组、阳性组(地塞米松)、没食子软膏低剂量组、没食子软膏中剂量组、没食子软膏高剂量组,除正常组外,其余组均利用7%二硝基氯苯丙酮溶液涂抹背颈部皮肤构建湿疹大鼠模型,模型建立成功后各组连续给予相应药物14 d,取样。试剂盒检测大鼠血液学;苏木精-伊红(HE)染色观察湿疹大鼠病灶处皮肤组织的病理改变;免疫组织化学法测定皮肤中白细胞介素-4受体α、白细胞介素-5、JAK1、p-信号转导及转录激活因子6蛋白表达水平;荧光定量PCR(qRT-PCR)测定皮肤中PI3K、AKT基因表达水平。结果:没食子软膏低剂量组、没食子软膏高剂量组可以显著降低湿疹大鼠血液中单核细胞百分比,没食子软膏中剂量组、没食子软膏高剂量组可以显著降低湿疹大鼠血液中嗜酸性粒细胞百分比;没食子软膏可以显著改善湿疹大鼠的皮肤病理特征,下调皮肤中白细胞介素-4受体α、白细胞介素-5、JAK1、p-STAT6蛋白表达水平,PI3K、AKT基因表达水平。讨论:没食子软膏能够起到治疗湿疹大鼠的作用,其机制可能与影响JAK1/STAT6/PI3K/AKT信号通路有关。

表没食子儿茶没食子酸酯软膏透皮吸收处方筛选

目的建立表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)的高效液相色谱(high performaence liquid chromatograply,HPLC)测定方法,测定不同处方EGCG软膏在体外透皮吸收过程中接收液和皮肤中EGCG浓度,为EGCG软膏处方工艺优化提供参考依据。方法以裸鼠离体皮肤作为渗透屏障,以EGCG为检测指标,采用HPLC测定接收液和皮肤中药物浓度。色谱条件:色谱柱5C_(18)-MS-Ⅱ(4.6ID×250 mm),流动相乙腈:0.05%磷酸水溶液=18:82,流速:1 mL/min,检测波长:280 nm,柱温:30℃,进样量:20μL。结果在本实验中,皮肤中所含杂质不对样品测定产生干扰,线性关系良好(R^2=0.999),方法绝对回收率大于80%。三个批次的受检样品中,样品20150902P茶多酚软膏的皮肤中药物浓度最接近于国外进口的HPV对照软膏;接收池中样品未见吸收峰。结论样品20150902P茶多酚软膏的皮肤中药物浓度最接近于国外进口的HPV对照软膏,其处方最适于EGCG软膏透皮吸收。