没食子酸羽扇烷醇酯的合成及其体外抗肿瘤活性

在缩合剂N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)和催化剂4-二甲氨基吡啶(DMAP)的作用下,羽扇烷醇与过量的没食子酸在二氯甲烷中回流10 h,合成了新化合物没食子酸羽扇烷醇酯,产率为69.6%。研究了没食子酸羽扇烷醇酯体外对肿瘤细胞株A549、LAC和HepG2的抑制活性。结果表明,羽扇烷醇和顺铂作为阳性对照物,它们对上述3株肿瘤细胞株的增殖没有抑制作用,没食子酸羽扇烷醇酯对A549、LAC和HepG2的IC50值分别是51.71、62.16和64.34 μM,其对肿瘤细胞株A549和LAC增殖的抑制作用不及阿霉素,而对HepG2增殖的抑制作用比阿霉素的强。