沫舒坦雾化吸入治疗婴幼儿急性哮喘的疗效观察

目的 为探讨婴幼儿哮喘急性发作时联合使用沫舒坦 ,能否较快解除呼吸道阻塞。方法 在住院病人中选择急性期的婴幼儿哮喘患儿 6 0例 ,分为治疗组 ,对照组各 30例 ,治疗组联合使用沫舒坦针剂喷射雾化吸入 ,每次 2ml,每日两次 ;对照组联合使用α 糜蛋白酶针剂 ,每次 5mg用生理盐水 2ml稀释 ,采用超声雾化吸入 ,每日两次。两组均在第 2次雾化吸入后吸痰 ,共治疗 7天 ,观察咳嗽、哮鸣、哮鸣音及痰液消失的天数。结果 治疗组喘鸣、喘鸣音、痰液消失均较对照组快 (P <0 .0 5 ) ,咳嗽消失两组无差异 (P >0 .0 5 )。结论 沫舒坦雾化吸入能较快解除婴幼儿哮喘时呼吸道阻塞 。

沐舒坦联合新型鼻塞持续气道正压呼吸治疗极低出生体质量儿呼吸衰竭疗效评价

目的评价沐舒坦联合新型鼻塞持续气道正压呼吸(nCPAP)治疗极低出生体质量儿呼吸衰竭的效果。方法采用随机方法将58例极低出生体质量儿呼吸衰竭分为两组：沐舒坦组(沐舒坦联合nCPAP)30例和对照组(nCPAP)28例,比较分析两组病例的临床疗效和氧合指标、PaCO_2变化。结果①沐舒坦组、对照组成功率分别为86．7%、78．6%,失败率13．3%、21．4%,两组比较差异均无统计学意义(P＞0．05)。沐舒坦组、对照组治愈率83．3%、42．9%,病死率6．7%、25．0%,差异均有统计学意义(P＜0．05)。②沐舒坦组nCPAP通气和住院时间均显著短于对照组(P＜0．05)。③两组治疗前及治疗后12、24、36 h肺氧合指标及PaCO_2比较差异无统计学意义(P＞0．05)；两组治疗后48、60、72 h各指标比较差异均有统计学意义(P＜0．05)。结论沐舒坦联合新型nCPAP治疗极低出生体质量儿呼吸衰竭效果明显优于新型nCPAP,值得推广。

沐舒坦雾化吸入佐治小儿支气管肺炎78例疗效观察

目的:探讨沐舒坦雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法:收集2004年7月至2006年7月在我院住院的156例支气管肺炎患儿,按照入院顺序随机分成两组。治疗组78例在综合常规治疗的基础上,每日加用沐舒坦雾化吸入;对照组78例在综合常规治疗的基础上,每日加用复方鲜竹沥液,疗程均为7d^10d。比较两组患儿症状及体征结果。结果:治疗组应用沐舒坦雾化吸入佐治小儿支气管肺炎,在咳、痰、喘及啰音消失时间,住院天数均较对照组缩短。结论:沐舒坦雾化吸入佐治小儿支气管肺炎可迅速改善症状,减少住院天数,明显提高疗效。