河套大黄的蒽醌类成分研究

从河套大黄干燥根与根茎的甲醇提取物中分得 10个蒽醌类成分。经化学方法和波谱学鉴定 ,确定它们的结构分别为 :大黄酚 (chrysophanol, )、大黄素甲醚 (physcion, )、大黄素 (emodin, )、芦荟大黄素 (aloe-emodin, )、大黄酸 (rhein, )、大黄酚 - 1和 8- O- β- D-吡喃葡萄糖苷 (chrysophanol- 1and 8- O- β- D-glucopyranoside, a和 b)、大黄酚 - 8- O-β- D- (6′- O-没食子酰 ) -吡喃葡萄糖苷〔chrysophanol- 8- O-β- D- (6′- O-galloyl) - glucopyranoside, 〕、大黄素甲醚 - 8- O- β- D-吡喃葡萄糖苷 (physcion- 8- O- β- D- glucopyranoside, )、芦荟大黄素 - 8- O- β- D-吡喃葡萄糖苷 (aloe- emodin- 8- O- β- D- glucopyranoside, )。其中 为一新化合物 , 、 、 系首次从该植物中分得。

河套大黄非蒽醌类成分研究

从河套大黄干燥根与根茎的甲醇提取物中分得8个非蒽醌类成分。经化学和波谱方法，确定它们的结构分别为：β-谷甾醇（β-sitosterol，Ⅰ）、土大黄苷元（rhapontigeni，Ⅱ）、没食子酸（gallicacid，Ⅲ）、3－（3’，5’-二羟基-反式-肉桂酰基）－5-羟基-△5－α-吡喃酮[3－（3’，5’－dihydroxyl－trans－cinnamoyl）－5－hydroxyl－△5’－α－pyranone，Ⅳ]、胡萝卜苷（daucosterol，Ⅴ）、piceatannol－3’－O-β-D-glucopyranoside（Ⅵ）、土大黄苷（rhaponticin，Ⅶ）和蔗糖（Ⅷ）。其中Ⅳ为一新化合物，命名为波叶素（rheumin）。Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅷ系首次从该植物中获得。

HPLC测定河套大黄中的土大黄苷含量

从河套大黄中分离纯化出活性成分土大黄苷,作为自制的标准品,利用Kromasil^(TM) C_(18)(250 mm×4.6 mm i.d.,5μm)反相色谱柱,以V(甲醇):V(乙腈):V(水)=35:5:60为流动相,以320 nm为检测波长,对河套大黄中土大黄苷进行测定。土大黄苷在0.427～4.190μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9994),平均回收率为99.12%。该方法为河套大黄的质量控制奠定了基础。

HPLC制备河套大黄中多羟基芪类化合物Rhapontin

目的 :分离纯化河套大黄药材活性成分Rhapontin ,建立测定Rhapontin含量的高效液相色谱法。 方法 :采用亲脂性吸附树脂与制备型RP HPLC组合分离技术 ,将河套大黄药材乙醇粗提物经亲脂性吸附树脂柱预分离 ,然后由制备型RP HPLC纯化精制。Rhapontin的测定以KromasilODS(2 5 0× 4 .6mm ,5 μm)为固定相 ,甲醇 水 (6 0∶4 0 )为流动相 ,紫外检测波长为 32 0nm。结果 :产品经熔点、EI MS、IR、UV、1 HNMR、1 3 CNMR和HPLC图谱鉴定 ,并与文献、标准对照品比较 ,证明为Rhapontin ,纯度 >98%。RP HPLC检测的线性范围为 0 .4 0 8～ 4 .0 8μg(r =0 .9999)。 结论 :RP HPLC检测方法可用于从河套大黄药材中制备Rhapontin的质量控制 ,所建立的制备力法简单 ,重复性好 ,采用的溶剂系统价廉易得。

掌叶大黄与河套大黄化学成分的比较研究

[目的]对陇东地区产的掌叶大黄(Rheum palmatumL.)与河套大黄(Rheum hotaoenseC.Y.Cheng et C.T.Kao)根及根茎的化学成分进行研究。[方法]采用超声70%甲醇浸提法和硅胶柱色谱分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定结构。[结果]从掌叶大黄与河套大黄根及根茎的70%甲醇提取物中共同分离鉴定出9种化合物,分别为:没食子酸(Ⅰ)、大黄酸(Ⅱ)、大黄素(Ⅲ)、芦荟大黄素(Ⅳ)、芦荟大黄素-8-葡萄糖甙(Ⅴ)、大黄酚(Ⅵ)、大黄素甲醚(Ⅶ)、番泻甙A(Ⅷ)、番泻甙B(Ⅸ)。除此之外,从河套大黄的根中又分离出1种化合物———土大黄甙。[结论]河套大黄不能代替掌叶大黄作药用。

秦岭大黄属一新分布种——河套大黄

报道了秦岭蓼科(Polygonaceae)大黄属(Rheum)一新分布种——河套大黄(Rheum hotaoense)。本种与已记录的该属另外两种的区别是,叶边缘呈波状而非分裂。

栽培河套大黄根、茎、叶中游离蒽醌类成分的含量分析

目的:利用 HPLC 法测定栽培河套大黄根、茎、叶中游离蒽醌的含量。方法:采用 Agilent Zorbax SB-C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸(85:15)为流动相,流速:1.0mL·min^(-1),检测波长为254nm,理论板数按大黄素峰计算不低于3000。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分的线性范围分别为0.046～0.232μg(r=0.9998)、0.069～0.343μg(r=0.9999)、0.063～0.314μg(r=0.9995)、0.060～0.298μg(r=0.9994)、0.032～0.161μg(r=0.9997)。河套大黄样品1(根)中上述5种成分的回收率(n=6)分别为97.31%(RSD 为1.3%),96.73%(RSD 为2.2%),98.85%(RSD 为1.9%),98.96%(RSD 为1.0%),98.11%(RSD 为2.3%)。河套大黄根中上述5种成分的含量依次为0.42%～0.48%,0.06%～0.08%,0.40%～0.47%,1.90%～2.40%,0.44%～0.62%;茎中的含量依次为0,0,0.08%～0.1%,0.01%,0.03%～0.06%;叶中的含量依次为:0.01%,0,0.62%～0.90%,0.01%,0.05%～0.07%。结论:栽培河套大黄根、茎、叶中均含有游离蒽醌,其中根的含量最高,叶次之,茎最少;根中游离蒽醌最高为大黄酚,其次为大黄素甲醚,芦荟大黄素与大黄素的含量基本相同,大黄酸的含量最低。可针对河套大黄中含量较高的游离蒽醌进行开发。

大黄和河套大黄的光谱与色谱鉴定

目的对药典品大黄(掌叶大黄、唐古特大黄、药用大黄)与河套大黄进行鉴定。方法测定上述4种大黄类药材乙醇提取物的紫外光谱与薄层色谱鉴别。结果药典品大黄与河套大黄的紫外光谱与薄层色谱均有一定差异。结论利用紫外光谱法与薄层色谱鉴别均可将药典品大黄与河套大黄区别开来。

HPLC法测定栽培河套大黄中土大黄苷的含量

目的:建立 HPLC 法测定栽培河套大黄中土大黄苷的含量。方法:采用 ZORBAX Eclipse XDB—C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-水(35:5:60)为流动相,流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长为320 nm,采用外标法定量测定。结果:土大黄苷进样量在0.206～2.06μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率(n=6)为99.31%,RSD 为0.82%。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,适用于栽培河套大黄中土大黄苷的含量。

河套大黄醇提物对大鼠血清TC、TG的影响

河套大黄醇提物对大鼠血清ＴＣ、ＴＧ的影响☆张三保桂宏亮（安徽省铜陵市人民医院２４４０００）关键词：河套大黄；总胆固醇；甘油三脂河套大黄系蓼科大黄属植物（ＲｈｅｕｍｈｏｔａｏｅｎｓｅＣ．Ｙ．ｃｈｅｎｇｅｔＣ．Ｔ．ｋａｏ）根的块状茎，俗称波叶大黄（Ｒｈｅ...

中药材大黄同名异物品种的系统研究

大黄是闻名世界的我国特产药材。中国药典规定,供药用的正品大黄来源于蓼科大黄属的掌叶大黄Rheum palmatumL.,唐古特大黄R.tanguticum Maximex Balf.和药用大黄R.officinale BAll.的根和根茎。由于国内外的需要量日益增加,大黄供应紧张。因此,近年来的商品中有时混有同属他种植物的根和根茎,俗称土大黄或山大黄,在部分地区和民间使用,主要来源于大黄属华北大黄Rheumfranzenbachii Miint.,河套大黄R.h-otaoense C.Y.Cheng et T.C.Kao和藏边大黄R.emodi Wall.。因此。

大黄的生药学研究

大黄作为泻下药和健胃药而闻名于世界,是中国特产的重要生药,其原植物为蓼科(Polygonaceae)的数种大黄属(Rheum)植物。《中国药典》规定的正品大黄为掌叶大黄(Rheum Palmatum),唐古特大黄(R.tanguticum)和药用大黄(R.officinale)的根茎和根。这三种大黄仅根据外形很难鉴别,目前临床上不加区分地使用。另外,市场上还有被称为非正品大黄的商品出现,它们来源于藏边大黄(R.emodi),华北大黄(R.franzenbachii),河套大黄(R.hotaoense)等。目前在中国国内,非正品大黄有时混入正品大黄。

大黄治疗上消化道出血有关问题的探讨

大黄治疗上消化道出血的疗效已经肯定,应用日趋广泛,研究也随之深入。但就其单方与验方,辨证用方的比较;生品与制品的比较;不同品种,不同剂型的选择;虚证,实证的适应与否等诸方面的报道较少,本文就有关文献归纳如下,以供参考。

河套大黄的质量标准研究

建立河套大黄的质量标准。方法 参照2020年版《中华人民共和国药典》相关方法对10批河套大黄进行性状、薄层鉴别研究;利用UV检测法测定其最大吸收波长;分别测定了总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的含量;利用HPLC法测定土大黄苷含量。结果 不同产地河套大黄性状特征较一致;土大黄苷薄层色谱斑点清晰,并具有良好的分离度;用紫外分光光度法检测显示药材在218±2nm.322±2nm处有最大吸收波长,总灰分为6.33%~10.75%,酸不溶性灰分为2.15%~3.62%,浸出物含量为40.42%~48.21%;HPLC法中,土大黄苷在0.206~4.12μg范围内呈良好的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为103.78%,10批河套大黄中土大黄苷2.03%~3.3%之间。结论 本研究所建立方法简便、精密度、重复性良好,可以做为控制药材质量的标准。