多孔方沸石球对含硫酸盐苦咸水的处理

从鄂尔多斯盆地白垩系采集的方沸石岩,提纯和改性后制成多孔方沸石球,用于硫酸盐水的处理,取得了明显的效果。对于100 ml起始浓度1000 mg/L的硫酸盐溶液,方沸石球较佳的水处理工艺条件为:用量2.5 g,搅拌后静置24 h,直径3 mm。对起始浓度1000 mg/L的硫酸盐溶液,方沸石球一次水处理后硫酸盐含量就低于国家标准。对于起始浓度高于1000 mg/L的硫酸盐溶液,经过几次水处理后,硫酸盐含量也低于国家标准。用过的方沸石球再生处理后活性基本恢复。这可为鄂尔多斯盆地劣质地下水的改良提供一条新途径。

沸石球负载纳米TiO_2光催化剂的制备及其光催化性能研究

通过实验首先制备出改性微孔沸石球,并利用溶胶-凝胶法在沸石球上制备出掺杂钒、银离子的负载型TiO2光催化剂。实验制得的改性沸石球微孔结构明显,对实验制得的沸石球负载的掺杂型TiO2光催化剂进行表征,结果显示,该光催化剂对甲基橙溶液能起到明显的降解效果,4h光催化降解率达到70%。

多孔方沸石球对含氟水的处理

通过微观分析方法,在鄂尔多斯盆地白垩系钻孔岩样中首次发现方沸石类矿物。就地取材,对方沸石岩进行提纯和改性,制成多孔方沸石球,用于含氟水的处理,取得了明显的效果。对于100mL起始浓度3.00mg/L的含氟水,方沸石球较佳的水处理工艺条件为:用量1.5g,搅拌后静置48h,直径3mm。对于起始浓度3.00mg/L的含氟水,方沸石球一次水处理后氟离子浓度就低于国家标准。对于起始浓度3.00～10.00mg/L的含氟水,经方沸石球几次水处理后氟离子浓度也低于国家标准。方沸石球对氟离子吸附等温线符合Langmuir吸附等温式,为:qe=0.243ce/(1+0.433ce);吸附速度符合斑厄姆公式,为:dq/dt=4.482×10-3(qe-q)/t 0.176。用过的方沸石球再生处理后活性基本恢复,多次再生后除氟效果有所下降。

多孔方沸石球对含氟水的处理

通过微观分析方法,在鄂尔多斯盆地白垩系钻孔岩样中发现方沸石类矿物。对该方沸石岩进行提纯和改性,制成多孔方沸石球处理含氟水。对于100 m L起始浓度5.00 mg/L的含氟水,多孔方沸石球较佳的水处理试验条件为:用量3.0 g,搅拌后静置48 h,球直径3 mm。多孔方沸石球对氟离子的吸附符合Langmuir吸附等温式,吸附速度符合斑厄姆公式。用过的方沸石球经再生处理后活性基本恢复,多次再生后方沸石球除氟效果有所下降。

多孔方沸石球的除氟及再生机理

利用鄂尔多斯盆地白垩系的方沸石岩样,通过提纯和改性等处理制成多孔方沸石球,用于处理含氟水。用过的方沸石球经再生处理也用于处理含氟水。实验结果表明,多孔方沸石球和再生方沸石球都有明显的除氟效果。对于100mL浓度5.00 mg/L的含氟水,多孔方沸石球较佳的水处理工艺条件为:用量3.0 g,搅拌后静置48 h。对于浓度3.00 mg/L的含氟水,一次水处理就能将F-浓度降到国家标准以内,除氟效率达60%。对于浓度5.00 mg/L的含氟水,2次水处理可以将F-浓度降到国家标准以内,除氟效率达80%。多孔方沸石球对氟离子的吸附符合Langmuir等温式,吸附速度符合斑厄姆公式。再生方沸石球对氟离子的吸附也符合Langmuir等温式,吸附速度也符合斑厄姆公式。多孔方沸石球和再生方沸石球的饱和吸附量相当,这说明用过的方沸石球经再生处理后活性基本恢复,可循环用于含氟水的处理。

生物沸石球强化吸附氨氮废水的动力学研究

用一种具有多孔结构特征的沸石球作为载体固定化硝化细菌强化吸附氨氮废水。结果表明,沸石球能快速固定化硝化细菌,吸附动力学表明150 min对氨氮吸附容量达到2.816 mg/g,而且还有继续增加的趋势。假二级动力学方程和Elovich模型的精确拟合说明,生物沸石球对氨氮的吸附过程可能是非均相扩散起作用及以化学吸附反应为主的复杂转化过程。扩散拟合结果表明,氨氮在生物沸石球的吸附是以液膜扩散和颗粒内扩散为吸附速率的控制步骤,活性的硝化细菌对氨氮的硝化使氨氮在微孔的吸附得到了强化。

微球TiO2/沸石催化剂的制备及其对氧氟沙星的降解

利用光催化技术降解氧氟沙星,是处理喹诺酮类抗生素废水的有效途径。通过固相扩散法将TiO2微球(MS-TiO2)负载于沸石上制备MS-TiO2/沸石复合催化剂,采用XRD、SEM、UV-Vis对其进行表征。以模拟太阳光催化降解水中氧氟沙星考察其催化活性。结果表明,当TiO2负载量为35%,煅烧温度为450℃,催化剂投加量为1.5 g/L,废水初始pH为6.5时,光催化氧氟沙星的降解率达到最佳,为95.1%。氧氟沙星光催化降解过程符合一级动力学方程。

纳米δ-Bi2O3负载多孔沸石球填料对水体中Cr（Ⅵ）的吸附特征及其影响因素

在水热条件下合成纳米δ-Bi2O3负载多孔沸石球填料(Bi-PZSF),研究其对水体中Cr(Ⅵ)的吸附性能(包括等温吸附、吸附动力学和吸附稳定性)以及溶解氧、pH等因素对吸附过程的影响及其吸附机理。结果表明:朗格缪尔模型和准二级动力学模型对实验结果具有良好的拟合度,在中性条件下,水体中的溶解氧含量对吸附速率影响较小,Bi-PZSF的最大吸附量为955.69 mg·kg^-1,比天然沸石的吸附量提升了近120倍;Bi-PZSF在NO3^-和SO4^2-的溶液中呈现出较强的选择吸收Cr(Ⅵ)能力,Cr(Ⅵ)去除率均在97%以上;同时,Bi-PZSF在吸附Cr(Ⅵ)后表现出高稳定性。Cr(Ⅵ)的去除主要是通过与附着在Bi-PZSF上的纳米δ-Bi2O3的表面羟基交换完成的。

方沸石水质净化剂的制备及其除氟研究

通过微观分析方法,在鄂尔多斯盆地白垩系钻孔岩样中首次发现方沸石类矿物。就地取材,对方沸石岩进行提纯和改性,制成多孔方沸石球,用于含氟水的处理,取得了明显的效果。对于100 mL起始浓度3 mg/L的含氟水,方沸石球较佳的水处理工艺条件为:用量1.5 g,搅拌后静置48 h,直径3 mm。对于起始浓度3 mg/L的含氟水,方沸石球一次水处理后氟离子浓度就低于国家标准值。对于起始浓度3～10 mg/L的含氟水,经方沸石球几次水处理后氟离子浓度也低于国家标准值。方沸石球对氟离子吸附等温线符合Langmuir吸附等温式,为:qe=(0.243ce)/(1+0.433ce);吸附速度符合斑厄姆公式,为:(dq)/(dt)=4.482×10-3(qe-q)/t0.176。用过的方沸石球再生处理后活性基本恢复,多次再生后除氟效果有所下降。

方沸石岩对含氟水的除氟研究

对于100ml，起始质量浓度3．00mg／L的含氟水，方沸石球较佳的水处理工艺条件为：用量1．5g，搅拌后静置48h．直径3mm。对于起始质量浓度3．00mg／L的含氟水．方沸石球一次水处理后氟离子质量浓度低于国家标准。对于起始质量浓度3．00～10．00mg／L的含氟水，经方沸石球几次水处理后氟离子质量浓度也低于国家标准。方沸石球对氟离子吸附等温线符合Langmuir吸附等温式，为：qe=0.243ce/1＋0.433ce；吸附速度符合斑厄姆公式．为：dq/dt=4．482×10^-3（qe-q）／t^0.176。用过的方沸石球再生处理后活性基本恢复．多次再生后除氟效果有所下降。

煤渣-沸石复合球对氨氮的吸附及热再生性能

煤渣和沸石在水处理中的应用已有大量的研究,但煤渣在应用中存在机械强度低、不耐水流冲击、不易回收等问题,而沸石的价格也制约着其广泛地应用。为克服这些缺点,以改性煤渣和沸石为原料,用改性PVA胶制备煤渣-沸石复合球,研究其对水体中氨氮的吸附及热再生性能。结果表明:该材料对氨氮的吸附机理符合准二级动力学方程,吸附过程受到内扩散和边界层扩散的控制;等温吸附过程服从Langmuir等温方程,在25℃条件下的最大吸附量为0.179 8 mg·g^(-1)。以标准再吸附实验评价煤渣-沸石复合球的再生率,实验过程中最佳的再生条件为170℃、4 h,再生率可达到73.55%。