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研究液体沸腾条件的实验改进 被引量:1
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作者 唐付涛 《中小学实验与装备》 2002年第3期3-3,共1页
关键词 沸腾条件 沸腾现象 标准大气压 温度计测 试管加热 试管内 演示实验 实验改进 实验装置 热平衡
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吸热是沸腾的条件吗?
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作者 刘旭 张泊 张子硕 《物理教学探讨》 2022年第6期62-64,共3页
传统初中物理教学中,认为液体沸腾需要满足两个条件,即达到沸点和持续吸热,但在解释重新沸腾实验时会遇到困难。分别从实验和微观机制两个角度,论述吸热并非沸腾的条件,而是沸腾导致的结果。
关键词 沸腾条件 重新沸腾实验 吸热 逻辑先后
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沸腾状态下十二烷基甲基二羟乙基溴化铵微波合成的动力学研究 被引量:10
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作者 郑成 毛桃嫣 +2 位作者 卫云路 张新强 尹丹娜 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期131-135,共5页
通常,人们利用微波进行化学合成,如果反应温度控制在低于溶剂的沸点温度,反应体系一旦达到所设定温度,自动控温系统就会自动切断加热电源,停止加热。对于微波反应来说,也就停止了微波的连续作用,而系统仅仅是保持在恒温状态。如果系统... 通常,人们利用微波进行化学合成,如果反应温度控制在低于溶剂的沸点温度,反应体系一旦达到所设定温度,自动控温系统就会自动切断加热电源,停止加热。对于微波反应来说,也就停止了微波的连续作用,而系统仅仅是保持在恒温状态。如果系统的保温效果很好的话,微波的作用可能就比较少,而仅仅是热效应对化学反应作用,没有体现出微波的持续作用。该研究选择特定的溶剂体系,采用在溶剂沸点温度下进行微波有机合成反应,以保证微波始终持续作用。结合题示表面活性剂的合成,探讨了微波合成反应的动力学参数,分析了微波作用原理。分别在微波作用以及传统加热两种方式下,考察了十二烷基甲基二羟乙基溴化铵合成动力学,获得了两种方式下的反应动力学参数,结果表明,微波的作用没有改变反应级数,两种情况下都是一级反应。微波作用下的活化能为ΔH=33.59 kJ/mol;而传统加热的活化能为ΔH=55.83 kJ/mol。该文提出以单位时间单位容积内、微波作用下反应物的变化量减去相同温度条件下传统加热时的变化量,作为微波对反应速率的贡献量Δ(-rA)的概念。实验结果表明,在同一温度条件下,反应时间越短,即反应物浓度越高,微波对反应速率的贡献量Δ(-rA)就越大;在其他条件相同时,反应温度越低,微波对反应速率的贡献量Δ(-rA)就越大。 展开更多
关键词 沸腾条件的微波合成 反应动力学 十二烷基甲基二羟乙基溴化铵 活化能 微波特殊效应
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池内过冷核沸腾表面活化核心密度的研究 被引量:3
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作者 吴玉庭 袁修干 +1 位作者 杨春信 马重芳 《北京航空航天大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期581-583,共3页
为研究在过冷沸腾条件下的加热表面的活化核心密度尺度分布是否具有分形特征 ,运用核态沸腾换热机理模型对不同过冷度下的 4种不锈钢换热表面的活化核心密度进行了预测 .结果表明 :对于特定的沸腾表面 ,过冷度不影响活化核心密度曲线的... 为研究在过冷沸腾条件下的加热表面的活化核心密度尺度分布是否具有分形特征 ,运用核态沸腾换热机理模型对不同过冷度下的 4种不锈钢换热表面的活化核心密度进行了预测 .结果表明 :对于特定的沸腾表面 ,过冷度不影响活化核心密度曲线的形式 ,预测曲线与作者提出的加热表面活化核心密度的分形描述相一致 。 展开更多
关键词 加热表面 活化核心 过冷沸腾条件 密度尺寸
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水的沸腾和Leidenfrost效应 被引量:1
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作者 高连歌 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1994年第S2期73-74,共2页
分析了水沸腾的条件和物理机制,解释了Deidenfrost效应。
关键词 沸腾Leirtdenfrost效应 物理机制 沸腾条件
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“初期沸腾”研究现状及其分析
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作者 姚普明 《天津商业大学学报》 1985年第2期55-62,共8页
“初期沸腾”是相当微妙的。因它受多种因素影响,吸引许多人对此进行大量研究工作。本文综述了国内外关于“初期沸腾”的研究现状,包括研究方法、结果以及理论分析。并且从汽泡动力学和热力学角度论述了此方面的基本概念和主要观点,提... “初期沸腾”是相当微妙的。因它受多种因素影响,吸引许多人对此进行大量研究工作。本文综述了国内外关于“初期沸腾”的研究现状,包括研究方法、结果以及理论分析。并且从汽泡动力学和热力学角度论述了此方面的基本概念和主要观点,提供了公认的经验公式和结论,指出迄今为止仍不明确之处,有待进一步研究。 展开更多
关键词 液体过热度 研究现状 沸腾条件 热流密度 汽核 不凝结气体 汽泡动力学 凹处 蒸汽泡 热力学
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聚氨酯树脂及其涂料
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《涂料文摘》 1997年第5期8-11,共4页
关键词 涂料 聚氨酯树脂 预聚物 溶液分散 沸腾条件 挡流板 平均粒径 日本专利 粘度 甲乙酮
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Mechanism of Calcium Carbonate Scale Deposition under Subcooled Flow Boiling Conditions 被引量:4
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作者 XING Xiaokai(邢晓凯) +3 位作者 MA Chongfang(马重芳) CHEN Yongchang(陈永昌) 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第4期464-470,共7页
Fouling of heat transfer surfaces during subcooled flow boiling is a frequent engineering problem in process industries. It has been generally observed that the deposits in such industrial systems consist mainly of ca... Fouling of heat transfer surfaces during subcooled flow boiling is a frequent engineering problem in process industries. It has been generally observed that the deposits in such industrial systems consist mainly of calcium carbonate (CaCO3), which has inverse solubility characteristics. This investigation focused on the mechanism to control deposition and the morphology of crystalline deposits. A series of experiments were carried out at different surface and bulk temperatures, fluid velocities and salt ion concentrations. It is shown that the deposition rate is controlled by different mechanism in the range of experimental parameters, depending on salt ion concentration. At higher ion concentration, the fouling rate increases linearly with surface temperature and the effect of flow velocity on deposition rate is quite strong, suggesting that mass diffusion controls the fouling process. On the contrary, at lower ion concentration, the fouling rate increases exponentially with surface temperature and is independent of the velocity, illustrating that surface reaction controls the fouling process. By analysis of the morphology of scale, two types of crystal (calcite and aragonite) are formed. The lower the temperature and ion concentration, the longer the induction period and the higher the percentage of calcite nreciDitated. 展开更多
关键词 heat transfer FOULING calcium carbonate subcooled flow boiling
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