油漆稀料在泡沫地垫表面燃烧痕迹特征

选用EVA地垫作为泡沫类地面材料的代表,以醇酸油漆稀料为助燃剂,研究油漆稀料直接泼洒、加载在报纸上以及装入不同容器中3种情况下在地垫材料上燃烧留下的痕迹特征。结果表明,在泡沫地垫上的燃烧痕迹取决于油漆稀料的存在形式。直接泼洒,火焰随着油漆稀料的流淌路线在材料表面蔓延,引燃材料边缘后再从材料边缘向内部蔓延;泼洒在报纸上,在堆积处形成块状融化痕迹;装入容器中,燃烧后容器的融化严重并与地面材料紧密相接。研究结果为火灾调查人员在现场快速识别油漆稀料烧痕迹特征、确定物证提取部位,认定火灾性质提供一定的指导。

提取时间对硝基油漆稀料燃烧产物鉴定的影响

油漆稀料是一种常见的助燃剂,提取时间对其燃烧产物的鉴定会有一定的影响。选取了纯毛织品作为实验载体,以硝基油漆稀料为研究对象,对燃烧残留物及燃烧烟尘进行了系统的GC-MS分析,找出了纯样和加载油漆稀料后燃烧产物主要成分的变化规律,对样品中目标化合物的相对峰面积随燃烧产物提取时间的变化曲线进行了非线性数学分析,初步找出了样品燃烧产物的相对峰面积随硝基油漆稀料燃烧产物提取时间变化的规律,为合理选择物证的提取时间提出了建议。

常见油漆稀料的GC/MS的检验及分类研究

目的对常用油漆稀料的检验分析方法及分类进行研究,并建立SPME-GC/MS对纵火案件中油漆稀料快速、灵敏、准确的分析方法。方法采用SPME-GC/MS法对5种不同型号品牌的常见油漆稀料进行分析。结果确定了样品处理方法和仪器分析最佳条件。实验的5种油漆稀料样本根据组分特征和结构特征的不同可归纳为4类。结论该研究结果可为纵火案件中油漆稀料残留物提供一种新的检验方法和检验依据。

火场中油漆稀料与载体热分析动力学研究

对不同气氛、不同升温速率下的油漆稀料与载体的混合样品进行热重分析,并采用Coats-Redfern法对样品进行热动力学分析,推断反应机制。研究发现:氮气气氛下,油漆稀料的加入会使混合样品的活化能增加,预热阶段反应机理由幂指数机制向随机成核及增长或化学反应机制转变,30K/min升温速率下热解阶段反应机制向三维扩散机制转变;空气气氛下,低速升温时油漆稀料的加入使第一阶段变为化学反应机制,第二阶段为相界反应机制,高速升温则会使第一阶段转变为随机成核及增长机制,其他基本不变。

放置时间对醇酸油漆稀料燃烧残留物鉴定的影响

目的研究醇酸油漆稀料燃烧残留物在不同放置时间条件下特征组分的变化。方法选取醇酸油漆稀料(X-6型)为研究对象,以脱脂棉为载体,制备其燃烧残留物,在室温25℃左右分别进行0、3、5、7、9d放置时间处理,利用气相色谱-质谱法分析不同放置时间条件下燃烧残留物特征组分变化规律。结果醇酸油漆稀料原样中主要含有芳香烃类和烷烃类物质;燃烧残留物中烷烃类物质消失,新产生稠环芳烃类、多环芳烃类、茚满类物质,放置5d内均能检出,放置7d时,多环芳烃类无法检出,放置9d时仅能检出芳香烃类中的乙苯;均三甲苯、菲、荧蒽、芘可作为目标化合物,其中放置时间对均三甲苯和茚满的含量影响不大,多环芳烃类成分含量增加。结论在实际的火灾调查及物证鉴定工作中,醇酸油漆稀料样品的检出限为5d,应及时对检材进行提取送检。

油漆稀料燃烧残留物的薄层色谱分析

采用薄层色谱扫描分析技术对醇酸、硝基油漆稀料在不同载体下的燃烧残留物进行了研究。制备了不同载体上的油漆稀料燃烧残留物,并以三氯甲烷为萃取剂对残留物进行提取,得到分析样品;结果显示,不同成分的油漆稀料特征组分不同,而不同载体对特征组分Rf值影响不同;通过对油漆稀料燃烧残留物的薄层色谱扫描分析,可以帮助火灾调查人员准确、快速的判断火场中油漆稀料的存在,为鉴定油漆稀料放火火灾提供借鉴。

升温速率对油漆稀料和塑料共热解特性的影响

为研究不同升温速率下油漆稀料与PET塑料共热解特性的变化规律,使用同步热分析仪,测定不同升温速率(10、20、30 K/min)条件下油漆稀料和PET塑料共热解过程中失重(TG)、焓变(DSC)的变化,并采用Coats-Redfern法对样品进行热动力学分析,探究油漆稀料和PET塑料两种材料的共热解行为受升温速率的影响。结果表明:在氮气气氛中,样品的热解过程存在明显的滞后现象;油漆稀料和PET塑料热解过程只存在1个主要失重阶段,混合物存在2个主要失重阶段;油漆稀料和PET塑料的热解活化能随着升温速率的提高而减小,混合物在升温速率低于30 K/min时热解反应受到抑制,在30 K/min升温速率下活化能最低,热解反应最彻底,最终样品残余量为8.4%,火灾危险性强。

热解气氛对油漆稀料和塑料共热解特性的影响

为研究不同热解气氛对油漆稀料与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共热解特性的变化规律,采用同步热分析仪,根据预实验结果,测定在升温速率为10℃/min时,不同热解气氛(空气和氮气)条件下油漆稀料和PET塑料共热解过程中失重(TG)、焓变(DSC)的变化,并采用Coats⁃Redfern法对样品进行热动力学分析。结果表明,样品在氮气气氛下的热解过程存在明显的滞后现象,质量损失率为82.2%;在空气气氛中更有利于油漆稀料和PET塑料的共热解反应中间产物的检出;PET塑料及其燃烧残留物在空气中的平均活化能均小于氮气中的值,但混合物在空气中400~475℃温度间活化能更低;500℃后混合物达到二次燃烧条件。

取样时间对硝基油漆稀料目标化合物鉴定的影响

为了研究取样时间对硝基油漆稀料目标化合物鉴定的影响,本文模拟火灾现场条件,选取木材作为实验载体,制备了X-1硝基油漆稀料在木材上燃烧残留物,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其进行了定性、定量分析,初步找出了硝基油漆稀料目标化合物随取样时间的变化规律。研究表明:取样时间对硝基油漆稀料目标化合物鉴定有一定的影响,各组分的相对含量随取样时间的延长而减少;该研究结果可以为火灾现场中可燃液体的分析鉴定提供技术支撑,为相关的研究提供参考资料。