羧甲基化法合成油酸单乙醇酰胺醚羧酸盐

以油酸为起始原料,经酰胺化和羧甲基化反应制得了油酸单乙醇酰胺醚羧酸盐(OAEC).正交实验考察了投料比、催化剂用量、反应温度、反应时间等对羧甲基化反应的影响.最佳工艺条件为:n(油酸单乙醇酰胺)∶n(氯乙酸钠)∶n(NaOH)=1∶1.55∶3.5,65℃反应4 h.在此条件下,油酸单乙醇酰胺的平均转化率达95.94%.IR分析表明合成产物为目的产物,HPLC分析表明产物纯度较高.产物OAEC的表面张力为29.06 mN/m,发泡力为64 mm,去污力为16.90,属低泡温和型表面活性剂.

油酸单乙醇酰胺醚羧酸活化处理重质碳酸钙的研究

采用单因素考察法考察了油酸单乙醇酰胺醚羧酸活化处理重质碳酸钙的工艺条件,并采用正交实验进行优化,得到优化工艺条件为活化剂用量2%,活化温度55℃,活化时间45 min。在此条件下,沉降体积为1.6 mL/g,产品吸油值36.5 mL/100 g,粘度170 mPa.s,pH7.74。

椰油酸单乙醇酰胺醚羧酸盐的合成与性能

采用单因素考察法考察了椰油酸单乙醇酰胺醚羧酸盐的合成工艺条件,结果为n(烷醇酰胺):n (NaOH):n(氯乙酸钠)=1:3.5:1.5,反应温度75℃,反应时间4 h;在此条件下,酰胺的转化率达81.37。对产物表面活性进行了分析测定,其γ_(cmc)为2.697 2×10^(-3)N/m,CMC为1.407×10^(-3)mol/L,罗氏泡沫高度为115 mm,润湿性(0.1%溶液)42.576 s,分散性LSDP 16%,去污性R 50.61。

十四酸单乙醇酰胺醚磺酸盐与烷醇酰胺的复配性能研究(英文)

以十四酸单乙醇酰胺为原料,通过乙氧基化、磺化反应得到了十四酸单乙醇酰胺醚磺酸盐(C14NE3S),测定了C14NE3S的溶解性,C14NE3S与C14酸二乙醇酰胺(C14DN)复配体系的表面张力以及与长庆原油的界面张力。实验结果表明,C14NE3S具有良好的耐盐性,C14NE3、C14NE3S在蒸馏水中cmc分别为0.07和0.158 mmol/L。溶液热力学理论研究表明,C14NE3S与C14DN摩尔比为1∶4和2∶3时在形成混合胶束时具有中等程度的相互作用。不同比例的复配体系界面张力为超低时对应的NaCl质量分数不同。随着复配体系中C14NE3S含量的增加,达到低或超低界面张力(10^(-2)或10^(-3)mN/m数量级)的盐质量分数范围及最高无机盐质量分数越来越大。n(C14NE3S)∶n(C14DN)=1∶4达到低界面张力时的盐质量分数为0.3%~1%NaCl,n(C14NE3S)∶n(C14DN)=2∶3和3∶2的复合体系达到超低界面张力时所对应的盐质量分数分别为0.3%~3%NaCl和5%~10%NaCl,体现出表面活性剂极性增强和矿化度增加有利于界面活性的提高。

米糠油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯盐的合成及性能

以米糠油甲酯为原料 ,采用正交试验法 ,优化了酰胺化、酯化的工艺 ,筛选出自制的酯化催化剂Ct1,制得了透明、浅褐色的米糠油酸单乙醇酰胺磺基琥珀酸单酯二钠盐 (ROMS)溶液。其固体物的质量分数为 2 5 % ,活性物质量分数为 18%。活性物质量分数为 0 2 %的水溶液的表面张力为 3 4 73mN/m ,去污率为 2 8 78%。

松香酸二乙醇酰胺醚羧酸盐的合成工艺

以松香酸为原料,采用二步合成法合成松香酸二乙醇酰胺,再通过羧甲基化法合成松香酸二乙醇酰胺醚羧酸盐。采用单因素实验重点考察了羧甲基化过程中溶剂、反应温度、反应时间、投料比、催化剂加入量以及碱化时间对羧酸盐产率的影响,得到较佳合成工艺为:n(松香酸二乙醇酰胺)∶n(NaOH)∶n(ClCH2COONa)=1.0∶3.0∶3.2,苯作溶剂,碱化时间2 h,碱化温度80℃,反应温度85℃,反应时间4 h,产率达71%,且重现性较好。

均相羧甲基化法合成脂肪酸单乙醇胺醚羧酸钠的研究

研究了脂肪酸单乙醇胺均相羧甲基化合成环境友好型表面活性剂脂肪酸单乙醇胺醚羧酸钠。考察了羧甲基化过程的溶剂、碱浓度、物料配比及反应温度对羧甲基化的影响。实验结果发现,非质子型极性溶剂二甲基亚砜起到了重要作用,借助氯乙酸钠、氢氧化钠和二甲基亚砜三组分间的协同作用,实现了脂肪酸单乙醇酰胺与氯乙酸钠亲核取代过程的均相化反应和非均相分离,且碱用量少。当脂肪酸单乙醇酰胺、氢氧化钠和氯乙酸钠的投料比为1∶3.3∶1.2,反应温度为80℃,反应时间为2h时,脂肪酸单乙醇酰胺转化率达到95%,活性物含量为98%。用FT-IR红外光谱对脂肪酸单乙醇酰胺醚羧酸钠作了结构表征,并测试了其表面张力和发泡性能。

脂肪酸单乙醇酰胺羧酸盐的合成研究

研究了不同溶剂和催化剂对脂肪酸单乙醇酰胺羧甲基化反应的影响。以油脂为原料,经酯交换、酰胺化和羧甲基化反应制得脂肪酸单乙醇酰胺羧酸盐(AMEC)。研究表明,羧甲基化反应中,当采用溶剂(A代号)及自制的碱性催化剂时,其酰胺的转化率可以达到90.5%以上。产物的cγmc=25.33 mN/m,cmc=1.86 mmol/L,罗氏泡沫高度为194 mm,具有优良的表面活性。

十二烯基丁二酸单二乙醇酰胺单羧酸钠的合成

为改善十二烯基丁二酸的水溶性,将其与二乙醇胺[n(十二烯基丁二酸)∶n(二乙醇胺)=1.1∶1.0]于140~145℃下反应3.5 h,得到十二烯基丁二酸单二乙醇酰胺单羧酸,再经过氢氧化钠中和制备十二烯基丁二酸单二乙醇酰胺单羧酸钠溶液,产品经IR表征以及理化性能测定,表明其具有较好的表面性能(0.1%时表面张力为29.05 mN/m),乳化、润湿和去油性能较好,并且泡沫较少,具有一定的工业应用前景。

酰胺醚羧酸盐的分离提纯与表征

通过无水乙醇热溶抽滤,石油醚重结晶等工序建立了酰胺醚羧酸盐的提纯方法,考察了溶剂用量、结晶温度、结晶时间等对石油醚重结晶效果的影响。结果表明:采用无水乙醇75℃抽滤可有效去除酰胺,石油醚重结晶可有效去除脂肪酸;在m(石油醚)∶m(月桂酸单乙醇酰胺醚羧酸)=20∶1,结晶时间40 m in条件下,55℃结晶两次所得月桂酸单乙醇酰胺醚羧酸产品中和值为132.78 mg NaOH/g,与理论中和值132.28 mg NaOH/g接近;经液相色谱分析,w(月桂酸单乙醇酰胺醚羧酸)≥99.80%。经工艺优化,对C14、C16、C18酰胺醚羧酸盐进行提纯,产物中和值均与理论中和值接近,液相色谱分析产物纯度分别达到99.5%,99.3%,97.5%;并用红外光谱和核磁共振谱对产物结构进行了确认。

月桂酰胺醚羧酸盐的合成与性能

以月桂酸为原料,经酰胺化、羧甲基化等合成了月桂酰胺醚羧酸盐(LAEC),考察了投料比、反应温度、反应时间等对羧甲基化反应的影响。最佳工艺条件为:n(月桂酸单乙醇酰胺):n(氯乙酸钠):n(NaOH)= 1.0:1.6:3.0,反应温度65℃,反应时间4 h,在此条件下,酰胺转化率达90%以上,产物的γcmc=2．529 mN/m,cmc=1．26 mmol/L,罗氏泡沫高度为183 mm,具有优良的表面活性。

椰油聚醚羧酸盐阴非离子驱油剂的合成及性能

针对目前常规表面活性剂普适性差的问题,以椰油单乙醇酰胺为原料,制备系列椰油单乙醇酰胺聚氧乙烯醚羧酸盐阴非复合型表面活性剂;用红外光谱进行了表征。测定其界面性能,0.2%表活剂溶液能够使江苏油田真35区块原油分别与水源井水和油田处理站污水,都达到10-3m N/m数量级的超低界面张力,满足油田驱油要求。

油酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚微乳液体系的研究

以油酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚作为乳化剂制备水包油型微乳液。通过拟三元相图、粒径大小及粒径分布确定较优配方:复配表面活性剂(由油酸单乙醇酰胺聚氧乙烯醚和吐温20组成)的亲水亲油平衡值(HLB值)为15,助表面活性剂为正丁醇,复配表面活性剂与助表面活性剂的质量比(K;值)为1,混合表面活性剂与正辛烷的质量比(S/O值)=1∶1,水添加量70%。此时该微乳体系平均粒径为18.6nm,多分散指数(PDI值)为0.206。当微乳体系含水量大于70%时,可形成水包油型微乳液。透射电镜照片显示,此时微乳液滴分布均匀,呈球形。较优配方的微乳液具有良好的离心稳定性和耐高温性。

几种新型脂肪酸类捕收剂改性药剂介绍

介绍了几种脂肪酸类矿物捕收剂改性产物,它们分别以油酸和松香酸作为出发原料。改性产物浮选性能、药剂用量、水溶解度都得到改善,并与原酸进行了比较。