油胺/油酸稳定的CdSe量子点的绿色合成

以液体石蜡为高温反应溶剂,油酸和油胺为混合稳定剂,利用高温热解法一步合成了高质量的CdSe量子点。通过紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱、红外光谱和X射线衍射等手段对量子点的光学性质和结构进行了表征。结果表明,油胺/油酸混合表面活性剂稳定的量子点吸收光谱峰形更尖锐,荧光发射光谱半峰宽更窄。反应温度和反应时间均对量子点的生长过程和光学性质有明显影响,220℃下反应15 min,荧光量子产率可达26%。得到的CdSe量子点为立方晶型,表面同时包覆了油酸和油胺,具有良好的光稳定性。该方法无需使用三烷基膦,价廉环保,且合成的CdSe量子点性质稳定、性能优越,有利于其在分析检测领域中的应用。

表面活性剂对FePt纳米颗粒形貌的影响

分别以乙酰丙酮铁(Fe(acac)3)和氯铂酸(H2PtCl6.6H2O)作为Fe源和Pt源,乙二醇作为还原剂和溶剂,通过多元醇还原法制备出单分散的FePt纳米颗粒,并研究了表面活性剂油酸油胺和CTAB对FePt纳米颗粒形貌和磁性能的影响。通过X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对纳米颗粒进行表征。结果表明,表面活性剂油酸油胺和CTAB修饰的FePt纳米颗粒均为面心立方(FCC)结构,分散性良好,粒径分布较未使用表面活性剂时变窄;油酸油胺修饰的FePt形貌主要是球形,但是有四方形纳米结构出现;而CTAB修饰的FePt形貌有蠕虫状产生。VSM结果显示其矫顽力都趋近于零,呈现超顺磁性。

热注射法合成Cu_xS及光降解亚甲基蓝溶液

利用简单有效的热注射法、调节制备反应条件合成不同形貌的硫化铜(CuxS)纳米复合物。通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和紫外可见(UV-Vis)吸收光谱表征手段对产物的结构和性能进行分析。结果表明,以硫代乙酰胺为硫源、反应温度为423 K、反应时间10 min、油胺和油酸体积比为3∶1时,制备的CuxS纳米颗粒形貌均匀且呈球形,以Cu1.97S分子结构存在。利用光降解亚甲基蓝溶液反应,考察所制备的Cu1.97S纳米复合物的光催化活性。实验结果表明,在可见光照射条件下,亚甲基蓝溶液降解率约为85%,说明Cu1.97S纳米复合物的形貌和结构有利于电子-空穴对的产生和转移,具有良好的光催化活性。