油酸甲酯乙氧基化物磺酸盐的合成与性能研究

以油酸甲酯乙氧基化物(OMEE)为原料,通过与亚硫酸氢钠一步法加成磺化得到油酸甲酯乙氧基化物磺酸盐(OMEES),并通过皂化值、碘值、阴离子含量的测定以及红外光谱确定合成的产物结构。对OMEES和OMEE进行平衡表面张力、动态表面张力、动态接触角以及主要应用性能的测试。结果表明:对于OMEES,γ_(cmc)=36.3 mN/m,吸附速率较慢,吸附量较少,并且随着表面活性剂浓度的增大铺展润湿性能逐渐增强。磺酸基的引入增加了原料的亲水性,使其起泡能力有所增强。

蓖麻油酸甲酯乙氧基化物的合成及物化性能

先用酯交换甲酯化法制备了蓖麻油酸甲酯，再与环氧乙烷（EO）反应合成了不同平均EO数的蓖麻油酸甲酯乙氧基化物（CA-MEE），分析了EO数分布，测定了物化性能。结果表明，EO对酯基的选择性高于对仲羟基的选择性；CA-MEE的浊点为37．7～66．2℃，γcmc为36．52～37．38mN／m，cmc为（1.73～3．94）×10^-5mol／L，润湿力为183～457S，对大豆油的乳化能力为17．2～25．9min，而对石蜡的乳化能力稳定在7．8～9．8min。与其他表面活性剂对比可知，平均E0数为10的CA-MEE的γcmc大于OMS-10，而cmc则低于OMS-10；CA-MEE的润湿力比COMEE-8和OMS的弱，但乳化力却优于COMEE-8和OMS。

蓖麻油酸甲酯乙氧基化物的合成与耐酸耐碱性研究

在一定的温度和压力条件下,以及特制的均相催化剂作用下,直接由蓖麻油酸甲酯得到了产物蓖麻油酸甲酯乙氧基化物（ECAME-10）。通过皂化值、气相色谱（GC）和1HNMR测定了ECAME-10的平均环氧乙烷（EO）加合数,在不同p H条件下测定了ECAME-10的耐酸耐碱性,并跟踪拍摄了不同p H溶液不同阶段的外观照片,同时测定了不同阶段溶液的表面张力。结果显示：ECAME-10有较强的抗水解能力,当p H=4~9时,ECAME-10的水解较慢,8周后其水解率在40%以下;水解后的表面张力数据表明,水解后溶液的表面张力可保持稳定。

蓖麻油酸甲酯乙氧基化物水溶液的动态表面张力

用最大气泡压力法分别测定了不同环氧乙烷(EO)加合数(10、12、14、16、20)的蓖麻油酸甲酯乙氧基化物(ECAME)水溶液的动态表面张力(DST)。考察了浓度、温度和无机电解质对DST的影响,探讨了不同浓度时DST参数(动态表面张力特性参数n,平衡时间t*,曲线最大斜率R1/2)的变化规律。结果表明,随着EO数由10增加到20,DST不断增大;随着浓度由0.5×10-5mol/L增加到10×10-5mol/L,n由3.02减小到1.05,t*值由14.45减小到2.29,R1/2由0.43增大到6.44,则动态表面活性增大,DST降低;随着温度由25℃升高至45℃,DST降低;吸附初期DST曲线随无机电解质浓度的增大而升高,吸附后期DST曲线随无机电解质浓度的增大而降低。和常规的脂肪酸甲酯乙氧基化物(FMEE)相比,ECAME的动态表面活性更加优异,这为开拓ECAME的应用指明了新的方向。

蓖麻油酸甲酯乙氧基化物洗涤性能的研究

对不同平均环氧乙烷（EO）加合数的蓖麻油酸甲酯乙氧基化物（ECAME）的洗涤性能进行了测定，并考察了其在不同pH条件下的抗水解能力．结果表明，平均EO加合数为14的蓖麻油酸甲酯乙氧基化物（ECAME-14）的洗涤能力最好．在pH为4-9的溶液中放置4周，ECAME-14水解率很低．在碱性条件下，其表面活性被削弱，但在酸性条件下，其表面活性增强．

脂肪酸甲酯乙氧基化物的物化性能研究

对不同烷链和不同EO加合数的脂肪酸甲酯乙氧基化物的物化性能进行了测试 ,并对FMEE在洗衣粉中替代AEO9进行了初步研究。结果表明 ,与脂肪醇乙氧基化物相比 ,FMEE泡沫低 ,水溶速度快 ,对油脂增溶能力强 。

蓖麻油甲酯乙氧基化物磺酸/硫酸盐的制备

采用气体三氧化硫法在ballestra多管降膜式磺化器中对蓖麻油甲酯乙氧基化物先磺化／硫酸化，再用30％氢氧化钠溶液中和制备了蓖麻油甲酯乙氧基化物磺酸／硫酸盐。适宜的磺化工艺条件为：三氧化硫与有机物的摩尔比约1．05，老化时间0．75～1h，产物的阴离子活性物、二钠盐含量分别是0．4697～1．1846mmol／g和0．3951～O．2693mmol／g，聚乙二醇分数是4．0％～6．2％。

蓖麻油甲酯乙氧基化物磺酸/硫酸盐的合成及物理性能

采用气体三氧化硫在ballestra多管降膜式磺化器中对蓖麻油甲酯乙氧基化物先磺化/硫酸化再用30%氢氧化钠溶液中和的方法,通过改变三氧化硫气体与有机物物质的量比,制得4种阴离子活性物质量分数不同（51.1%~64.3%）的蓖麻油甲酯乙氧基化物磺酸/硫酸盐样品,测定样品的物化性能。结果表明：蓖麻油甲酯乙氧基化物磺酸/硫酸盐样品的润湿时间为171~387 s,乳化时间为166~228 s,HLB约值均大于8,且阴离子活性物质量分数高的2种样品大于13,cmc为78.70~102.06 mg/L,γcmc为37.78~41.89m N/m,起泡力和泡沫稳定性都比较差。

月桂酸甲酯乙氧基化物的合成工艺及所用催化剂研究

自制了一种高活性水滑石类催化剂 ,并以月桂酸甲酯为起始剂 ,通过乙氧基化反应 ,催化合成了新型的非离子表面活性剂聚乙二醇单月桂酸酯单甲醚。考察了催化剂活性 ,确定了最佳的合成工艺。

月桂酸甲酯乙氧基化物中的聚乙二醇和月桂酸甲酯的同时测定

使用C8键合硅胶色谱柱、示差折光检测器的反相液相色谱法同时测定了月桂酸甲酯乙氧基化物中的聚乙二醇和月桂酸甲酯的含量,通过优化流动相配比实现了月桂酸甲酯乙氧基化物同聚乙二醇和月桂酸甲酯的完全分离,方法简便快速,适用于产品的质量控制和工艺研究。

柱层析分离-气相色谱法测定脂肪酸甲酯乙氧基化物中二酯含量

采用硅胶柱层析-气相色谱法对月桂酸甲酯乙氧基化物(LME)中副产物二酯进行了定量分离与测定,同时考察了不同条件下合成的LME中二酯含量的变化规律。结果表明:LME中二酯含量随环氧乙烷(EO)加合数(n)的增加而先增大后趋平衡,当加合数n为8时,其质量分数为2.13%;并随反应温度升高而增大;随原料甲酯所含碳原子个数增加而降低。

2021年甲酯乙氧基化物市场规模将达到1.398亿美元

美国市场研究机构MarketsandMarkets发布了关于＂C16-18和C12-14类型的甲酯乙氧基化物的应用以及到2021年区域和全球市场预测＂的报告,报告显示甲酯乙氧基化物市场到2021年时将达到1.398亿美元,2016年至2021年的年复合增长率为3.4%。

脂肪酸酯的工业用途

脂肪酸酯这里使用的术语脂肪酸酯包括:C6～20直涟单羧酸酯;只含碳、氢、氧的酯;除羟基官能团外,可仅含醚基的醇酯。不包括天然存在的酯。尽管如此限制,用几页的篇幅讨论脂肪酸酯的技术应用仍然是不可能的,因为这种物质几乎总是作为产品配方的成分使用,而产品配方有时是非常复杂的。

温度及无机盐对LMEE和SDS混合溶液表面张力的影响

通过表面张力的测定,研究了温度和不同无机盐对月桂酸甲酯乙氧基化物(laurylmethylesterethoxylate,简称LMEE)与十二烷基硫酸钠(SDS)复配物表面张力及临界胶束浓度(CMC)的影响。研究表明:混合体系的CMC在很宽的复配比例内出现最低值,25℃、未加无机盐时可使CMC最低降至3 8×10-5mol/L;温度对复配体系表面张力的影响较小,温度上升复配物的CMC略有降低。3种价态无机盐的加入均可使复配物的CMC有所降低,但与单一表面活性剂相比,温度和无机盐对复配物的CMC影响均不大,说明复配体系的抗温变及抗盐能力均有增强。