应用新的治疗满意度量表来评估ED患者及其性伴侣对伐地那非治疗的满意度

治疗满意度量表(TSS)是为评估男性勃起功能障碍(ED)患者及其性伴侣对ED治疗的满意度而制订的一个新量表。该自我报告式的调查问卷由四大部分组成:未治疗期的患者,治疗期的患者,未治疗期患者的性伴侣,以及治疗期患者的性伴侣。对以下6个方面进行评估:自信心、勃起的容易度、对勃起功能的满意度、性快感、对性高潮的满意度以及治疗满意度。TSS量表已经过多国有效性检验和心理学测验,被证明能可靠评价患者及其伴侣对ED治疗的满意度。在最近完成的一项双盲、多中心、平行组、灵活剂量的临床试验中,应用这个新的TSS量表比较了ED患者及其伴侣对伐地那非和安慰剂治疗的满意度。结果发现,伐地那非能显着改善勃起功能以及ED患者和伴侣的自信心、感知到的勃起容易度、性快感、对勃起功能、高潮和药物治疗的满意度。

药物治疗满意度量表第二版中文版测评高血压患者的效度和信度

目的:评价药物治疗满意度量表第二版(TSQM-Ⅱ)中文版在高血压患者中的效度和信度。方法:使用TSQM-Ⅱ、Morisky服药依从性量表(MMAS-8)对445例在某三级甲等综合医院及某社区卫生服务中心的高血压患者施测。采用量表内容效度指数(S-CVI)和条目内容效度指数(I-CVI)评价TSQM-Ⅱ的内容效度,采用探索性因子分析和验证性因子分析检验其结构效度,采用MMAS-8检验实证效度,用内部一致性信度、重测信度检验信度。结果:TSQM-Ⅱ的S-CVI为0.95,I-CVI在0.83~1.00之间;探索性因子分析共抽取3个公因子,累积方差解释率为88.50%;验证性因子分析各项拟合指标良好(χ^2/df=2.36,GFI=0.90,RMSEA=0.08,RMR=0.03);MMAS-8得分与TSQM-Ⅱ各。维度及总量表得分均呈正相关(r=0.38~0.41,均P<0.01)。量表Cronbachα系数为0.92,折半系数为0.83,重测信度为0.87。结论:药物治疗满意度量表第二版(TSQM-Ⅱ)中文版在高血压患者中具有良好效度和信度,适用于评价高血压患者的药物治疗满意度水平,但其效标效度尚须进一步研究。

西地那非有效治疗根治性前列腺切除术后ED

因前列腺癌而行根治性前列腺切除术继发勃起功能障碍（ED）较为常见，Pompeu AC等进行了一项多中心研究，以评估西地那非治疗此类ED患者的有效性、安全性和耐受性。研究共入选77名患者，他们分别来自巴西的8个医疗中心，均有根治性前列腺切除术史和预期的中度到重度ED。所有患者在经过最初4周的随访后，即按指导服用西地那非治疗8周，在性生活前1h服药（起始剂量为50mg，之后根据药效可增加到100mg或减低到25mg），并评估治疗过程中的不良事件和满意度。用IIEF评分作为衡量疗效的指标，同时用ED治疗满意度量表（EDITS）来评估整体疗效及成功性交的比例。研究结束时，88．3％的患者服用100mg西地那非。通过对一IIEF中问题3、4得分变化的数据分析，治疗后这两项得分非常显著地优于治疗前（P〈0．001）。EDITS中患者报告的勃起反应良好次数占尝试性交总次数的22．9％-80．3％。在整体的疗效评估中，45．1％的患者报告勃起能力提高。成功性交的比例为25．3％。最常见的副作用是面部潮红（14．3％）、头痛（13．0％）和鼻塞（3．9％）。有一名患者出现了严重的不良事件，但与西地那非无关。17名患者中途退出治疗。由此表明，大约一半左右的根治性前列腺切除术后的继发性ED患者可以通过服用西地那非来改善勃起功能，这类患者通常需要服用较大剂量。